ភាពខុសគ្នានៃភាពរំភើប។ ភាពខុសគ្នា
ដំណើរការនៃការដំណើរការព័ត៌មានដែលចូលទៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ (ប្រសិនបើវាជាអារម្មណ៍) ឬការបង្កើតពាក្យបញ្ជាទៅកាន់សរីរាង្គប្រតិបត្តិ (នៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌល efector) គឺដោយសារតែអន្តរកម្មនៃសរសៃប្រសាទតាមរយៈទំនាក់ទំនង synaptic ។ ក្នុងករណីនេះបាតុភូតអាចត្រូវបានរកឃើញដែលត្រូវបានគេហៅថា divergence និង convergence (រូបភាព 37) ។
ភាពខុសគ្នា គឺជាសមត្ថភាពរបស់ណឺរ៉ូនដើម្បីបង្កើតទំនាក់ទំនងជាច្រើនជាមួយណឺរ៉ូនផ្សេងទៀត។ ជាលទ្ធផល កោសិកាដូចគ្នាអាចចូលរួមក្នុងដំណើរការ និងប្រតិកម្មផ្សេងៗនៃសរសៃប្រសាទ គ្រប់គ្រងកោសិកាប្រសាទមួយចំនួនធំផ្សេងទៀត ពោលគឺ ណឺរ៉ូននីមួយៗអាចធានាបាននូវការសាយភាយនៃកម្លាំងរុញច្រាន - ការ irradiation នៃការរំភើបចិត្ត។ ដំណើរការភាពខុសគ្នាគឺមានលក្ខណៈធម្មតាសម្រាប់ផ្នែក afferent នៃ CNS ។
ការបញ្ចូលគ្នា - ការបង្រួបបង្រួមនៃផ្លូវផ្សេងៗសម្រាប់ដំណើរការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទទៅកោសិកាសរសៃប្រសាទដូចគ្នាគឺមានច្រើនជាងនៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទនៃនាយកដ្ឋាន efferent ។
មជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទភាគច្រើនត្រូវបានតំណាងដោយចង្កោមនៃណឺរ៉ូនផ្សេងៗ។ ក្នុងចំណោមពួកគេមានទាំងណឺរ៉ូនរំភើប និងរារាំង ណឺរ៉ូនដែលមានអារម្មណ៍ និងណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ (មានអារម្មណ៍រំភើប ឬមានអារម្មណ៍)។ អន្តរកម្មដ៏ស្មុគស្មាញរបស់ពួកគេ និងធានានូវការអនុវត្តមុខងារដែលត្រូវគ្នា។
អន្តរកម្មនៃការឆ្លុះបញ្ចាំង
នៅក្នុងដំណើរការនៃបទប្បញ្ញត្តិនៃមុខងារស្មុគ្រស្មាញភាគច្រើននៃរាងកាយ ការរៀបចំនៃការឆ្លើយតបន្របតិកមម មជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទជាច្រើនត្រូវបានចូលរួមជាញឹកញាប់ ដែលសូម្បីតែអាចមានទីតាំងនៅជាន់ផ្សេងៗគ្នានៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ នេះគឺដោយសារតែលក្ខណៈពិសេស phylogenetic នៃការបង្កើត CNS នេះ។ ការលេចឡើងនៃនាយកដ្ឋាន "តូច" ត្រូវបានអមដោយការបង្កើតមជ្ឈមណ្ឌលថ្មីនៃបទប្បញ្ញត្តិនៅក្នុងវា។ ប៉ុន្តែមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ "ចាស់" ដែលមានទីតាំងនៅផ្នែកខាងក្រោមរក្សាមុខងារលក្ខណៈរបស់ពួកគេ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានោះស្វ័យភាពដាច់ខាតនៃផ្នែកបុគ្គលនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលត្រូវបានបាត់បង់ដែលជាផ្នែកកើនឡើងនៃមុខងារ "បានឆ្លងកាត់" ទៅនាយកដ្ឋានជាន់ខ្ពស់។ ដំណើរការនេះត្រូវបានគេដាក់ឈ្មោះ encephalization នៃមុខងារ។ចាប់តាំងពីខួរក្បាលត្រូវបានបង្កើតឡើងជាដំណាក់កាល ចាប់ពីខួរក្បាលផ្នែកខាងក្រោយដល់ខួរក្បាលខាងមុខ ជាមួយនឹងអឌ្ឍគោលខួរក្បាលរបស់វា ជាមួយនឹងការបង្កើតនៃខួរក្បាលខួរក្បាល ផ្នែកផ្សេងទៀតនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលត្រូវបានចុះក្រោម ពោលគឺ corticalization នៃមុខងារ។
ដោយសារមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទនីមួយៗទទួលខុសត្រូវចំពោះការឆ្លុះបញ្ចាំងជាក់លាក់ ក្នុងអំឡុងពេលអន្តរកម្មរបស់ពួកគេ យើងអាចនិយាយអំពីអន្តរកម្មនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងផ្សេងៗ។ អន្តរកម្មនេះត្រូវបានអនុវត្តនៅលើមូលដ្ឋាននៃគំរូមួយចំនួនដែលអនុញ្ញាតឱ្យប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលដោះស្រាយភារកិច្ចមុខងាររបស់ខ្លួនទាំងពីបទប្បញ្ញត្តិគោលបំណងនៃប្រព័ន្ធរាងកាយនានានិងអង្គការនៃឥរិយាបទរបស់ខ្លួននៅក្នុងជាក់លាក់, ការផ្លាស់ប្តូរជានិច្ចលក្ខខណ្ឌបរិស្ថាន។
យើងអាចបែងចែកគោលការណ៍បែបនេះនៃការសម្របសម្រួលនៃមុខងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។
1. រារាំងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។
ផ្នែកសំខាន់មួយនៃសៀគ្វីសរសៃប្រសាទដែលបង្កើតជា reflex arcs គឺវត្តមានរបស់ណឺរ៉ូន inhibitory (រូបភាព 38) ។ ជាលទ្ធផល ដំណើរការរំជើបរំជួលខ្លាំងត្រូវបានចុះខ្សោយ ឬបញ្ឈប់ទាំងស្រុង ដែលជាមូលដ្ឋានធានានូវលំដាប់នៃការបង្ហាញនៃការឆ្លុះបញ្ចាំង។ ឧទាហរណ៍នៃហ្វ្រាំង - ការរារាំងទៅវិញទៅមកសាច់ដុំ antagonist នៅកម្រិតនៃណឺរ៉ូនម៉ូទ័រនៃខួរឆ្អឹងខ្នង (រូបភាព 38, ក)ដំណើរការនៃឥទ្ធិពល inhibitory ត្រូវបានបង្កឡើងតាមរយៈកោសិកាពិសេស Renshaw inhibitory ដែលមាននៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង។ នៅពេលចូលរៀន
អង្ករ។ ៣៨. ការហាមឃាត់នៅក្នុង CNS: ក- ការចូលរួមរបស់ inhibitory interneurons នៃខួរឆ្អឹងខ្នង (D) នៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃសកម្មភាពនៃសាច់ដុំ antagonist: ការរារាំងនៃ (-) ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រនៃសាច់ដុំ extensor (MR) កំឡុងពេលរំភើបនៃ (+) ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រនៃសាច់ដុំ flexor (MS); ខ- ការទប់ស្កាត់ rotary (postsynaptic) (MN - ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ, G - កោសិការារាំង Renshaw; M - សាច់ដុំ); ក្នុង- ការរារាំងនៃណឺរ៉ូននៃ diencephalon ដោយមានការចូលរួមពីកោសិកាកញ្ចប់ inhibitory (D); ជី- ការរារាំង presynaptic (G - inhibitory cell; N - neuron; Pr - presynaptic fiber; សម្រាប់ Eccles)
ក្នុងអំឡុងពេលនៃការជំរុញការជួល ពួកគេត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយនឹងណឺរ៉ូនដែលរំភើប ដោយផ្តល់នូវទំនាក់ទំនងទៅវិញទៅមកក្នុងអំឡុងពេលនៃការអនុវត្តការឆ្លុះបញ្ជាំងម៉ូទ័រៈ ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រនៃសាច់ដុំមួយចំនួនមានការរំភើប ហើយអ្នកប្រឆាំងរបស់ពួកគេត្រូវបានរារាំង។
ប្រភេទទី 2 ដែលជារឿងធម្មតាបំផុតនៃការរារាំងបឋមគឺ ហ្វ្រាំងត្រឡប់មកវិញ(រូបភាព 38, ខ)កោសិកា Renshaw ក៏មានទីតាំងនៅតាមរបៀបដែលតាមរយៈវត្ថុបញ្ចាំនៃណឺរ៉ូនម៉ូទ័រដែលរំភើបពួកគេបណ្តាលឱ្យមានការរារាំងរបស់វា។ នេះជាឧទាហរណ៍ធម្មតានៃមតិកែលម្អអវិជ្ជមានដែលកម្លាំងខ្លាំងពេកត្រូវបានបង្ក្រាប។
2. វិទ្យុសកម្មនិងការប្រមូលផ្តុំនៃដំណើរការសរសៃប្រសាទ។
ភាពរំភើបដែលបានកើតឡើងនៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលមួយអាចរីករាលដាលតាមរយៈវត្ថុបញ្ចាំ និង synapses ទៅកាន់មជ្ឈមណ្ឌលផ្សេងទៀត។ ដំណើរការនៃការ irradiation ភាគច្រើនវិវត្តនៅក្នុងករណីនៃការរំញោចខ្លាំង។ ជាឧទាហរណ៍ ក្នុងអំឡុងពេលមានសម្ពាធខ្លាំងលើជើងកង្កែប មិនមែនមួយទេ ប៉ុន្តែអវយវៈទាំងអស់ចុះកិច្ចសន្យា។ បន្ទាប់ពីពេលខ្លះការ irradiation ផ្លាស់ប្តូរទៅជាបាតុភូតនៃការប្រមូលផ្តុំនៃការរំភើបចិត្តនៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលចាំបាច់។ នេះគឺដោយសារតែសកម្មភាពនៃការតភ្ជាប់ synaptic inhibitory ។ ដំណើរការនៃការ irradiation និងការផ្តោតអារម្មណ៍គឺផ្អែកលើលក្ខណៈសម្បត្តិនៃ convergence និង divergence ។
3. បាតុភូតនៃការបូកសរុបនិង occlusion
(រូបភាព 39) ។ ការបូកសរុប (ការសម្របសម្រួល) កើតឡើងកំឡុងពេលមានការប៉ះពាល់ទៅនឹងកត្តាជំរុញកម្រិតរងជាច្រើន (ពីអ្នកទទួលផ្សេងៗគ្នា) ដែលនីមួយៗធ្វើសកម្មភាពដោយឡែកពីគ្នា មិនបង្កឱ្យមានការឆ្លើយតបទេ។ ហើយការបូកសរុបរបស់ពួកគេ (ផ្តល់ថាវាល synaptic នៅក្បែរនោះមានទីតាំងនៅ) រួមចំណែកដល់ការបង្ហាញនៃការឆ្លើយតបនៃមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ (បាតុភូតនៃការធូរស្បើយ) ។
អង្ករ។ ៣៩. គ្រោងការណ៍បង្ហាញពីបាតុភូតនៃការធូរស្បើយ (1) និង occlusion (2) រំញោចសរសៃប្រសាទ៖ ក- នៅក្នុងរង្វង់កណ្តាល ណឺរ៉ូនត្រូវបានបង្ហាញដែលរំភើបទាំងការរំញោចដាច់ដោយឡែក និងក្នុងពេលដំណាលគ្នានៃសរសៃប្រសាទ (B, 2); បន្ទាត់ដាច់ ៗ គូសបញ្ជាក់ណឺរ៉ូនដែលរំភើបតែដោយការរំញោចដំណាលគ្នានៃសរសៃប្រសាទទាំងពីរ។ ខ- នៅផ្នែកកណ្តាល បង្កើតដោយរង្វង់ ណឺរ៉ូនប្រសព្វមានទីតាំងនៅ ដែលត្រូវបានរំភើបទាំងការរំញោចដាច់ស្រយាល និងដំណាលគ្នានៃសរសៃប្រសាទ។
បាតុភូតផ្ទុយ ការបិទបាំង(ការកកស្ទះ) - អភិវឌ្ឍនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌដូចគ្នាសម្រាប់ទីតាំងនៃវាល synaptic ប៉ុន្តែជាមួយនឹងសកម្មភាពដំណាលគ្នានៃការរំញោចជាច្រើននៃកម្លាំងឆ្លងដែន។ ការឆ្លើយតបសរុបអាចតិចជាងផលបូកនព្វន្ធនៃការឆ្លើយតបទៅនឹងការរំញោចនីមួយៗដោយឡែកពីគ្នា ដែលកើតឡើងដោយសារតែ "ការត្រួតស៊ីគ្នា" ទាំងនៅកម្រិតនៃអ្នកទទួល និងសរសៃប្រសាទកណ្តាលទូទៅ។
4. គោលការណ៍នៃ "ផ្លូវចុងក្រោយរួម"
(រូបភាព 40) ។ វាផ្អែកលើបាតុភូតនៃការបញ្ចូលគ្នា។ មានធាតុចូលដែលគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ខ្លាំងជាងចំពោះ CNS ជាងលទ្ធផលដែលមានឥទ្ធិពល។ អាស្រ័យហេតុនេះ ការឆ្លុះបញ្ច្រាស់ដូចគ្នាអាចកើតឡើងដោយការជំរុញវាលឆ្លុះបញ្ចាំងផ្សេងៗគ្នា។
5. គោលការណ៍នៃការផ្តោតសំខាន់។
ខ្លឹមសារនៃគោលការណ៍គឺថានៅក្នុងករណីនៃការរំភើបក្នុងពេលដំណាលគ្នានៃមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទជាច្រើន foci មួយអាចក្លាយជាលេចធ្លោ។ ជាលទ្ធផលការរំភើបចិត្តពី foci ផ្សេងទៀតអាចត្រូវបានទាក់ទាញយ៉ាងសកម្ម (irradiated) ទៅវាដែលនឹងនាំឱ្យមានការបូកសរុបនៃការរំភើប, បង្កើនការរំភើបលេចធ្លោ។ ភាពរំជើបរំជួលខ្ពស់នៃណឺរ៉ូនគឺបណ្តាលមកពីការជំរុញដែលទាក់ទងគ្នា (ឧទាហរណ៍ ពីប្លោកនោមដែលហៀរចេញ) ឥទ្ធិពលកំប្លែង។ ជាលទ្ធផលវាប្រែថាសម្រាប់រាងកាយមុខងារនៃមជ្ឈមណ្ឌលនេះក្នុងរយៈពេលជាក់លាក់មួយក្លាយជាសំខាន់បំផុត។
សញ្ញាសំខាន់ៗនៃការផ្តោតសំខាន់មានដូចខាងក្រោម៖
1) ការបន្តនៃការរំភើបតាមពេលវេលា;
2) បង្កើនភាពរំភើប;
3) សមត្ថភាពក្នុងការសង្ខេប។ ភាពលេចធ្លោគឺជាមូលដ្ឋានសរីរវិទ្យាសម្រាប់ការកើតឡើងនៃទំនាក់ទំនងគ្នាទៅវិញទៅមករវាងមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទបុគ្គលក្នុងអំឡុងពេលបង្កើតការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌដែលជាមូលដ្ឋាននៃការយកចិត្តទុកដាក់។
អង្ករ។ ៤០. ក- កោសិកានៃខួរឆ្អឹងខ្នង
ganglion; ខ- ណឺរ៉ូនមធ្យម; ក្នុង- motoneurons; ជី- សាច់ដុំ (ឆ្លងកាត់រាងកាយនៃសរសៃប្រសាទដែលរារាំងការជំរុញសរសៃប្រសាទ; ដោយ Sherrington)
កណ្តាល?
1. ការបញ្ចូលគ្នា
(បញ្ចូលគ្នា, lat ។ - converge) គឺជាការបង្រួបបង្រួមនៃលំហូរនៃកម្លាំងរុញច្រានផ្សេងៗពីណឺរ៉ូនជាច្រើនទៅកាន់ណឺរ៉ូនអន្តរកាល ឬអេហ្វហ្វឺរិនមួយ។ Sherrington បានហៅបាតុភូតនេះថា "គោលការណ៍នៃផ្លូវចុងក្រោយរួម" ។ ឧទាហរណ៍ ការកន្ត្រាក់សាច់ដុំ (ដោយសារតែការរំភើបនៃណឺរ៉ូនម៉ូទ័រអាល់ហ្វា) អាចត្រូវបានជំរុញដោយការលាតសន្ធឹងសាច់ដុំនេះ (ការឆ្លុះបញ្ចាំងពីសាច់ដុំ spindles) និងដោយការជំរុញអ្នកទទួលស្បែក (ន្របតិកមម flexion) ជាដើម។
2. ភាពខុសគ្នា
(ខុសគ្នា, lat ។ - to diverge) គឺជាសមត្ថភាពរបស់ណឺរ៉ូនដើម្បីបង្កើតទំនាក់ទំនង synaptic ជាច្រើនជាមួយណឺរ៉ូនផ្សេងទៀត។ ដោយសារតែនេះ ណឺរ៉ូនមួយអាចចូលរួមក្នុងប្រតិកម្មផ្សេងៗជាច្រើន ដោយបញ្ជូនការរំភើបទៅកាន់ណឺរ៉ូនផ្សេងទៀត ដែលនៅក្នុងវេនអាចរំភើបដល់ណឺរ៉ូនកាន់តែច្រើន ធានាការរីករាលដាលនៃដំណើរការរំភើបតាមរយៈ CNS ដោយការ irradiation ។
103.តើអ្វីទៅជាការអូសបន្លាយនៃការរំភើបនៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ?
ពាក្យនេះសំដៅទៅលើបាតុភូតដែលការឆ្លើយតបន្របតិកមមនៅតែបន្តកើតមានបន្ទាប់ពីការបញ្ឈប់ការរំញោច ពោលគឺ ការរលាកបានឈប់ ហើយជាឧទាហរណ៍ សាច់ដុំបន្តចុះកិច្ចសន្យា។
មានយន្តការពីរសម្រាប់បាតុភូតនេះ៖
1. ដាន depolarization នៃភ្នាសណឺរ៉ូនដែលកើតឡើងសូម្បីតែប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃ EPSP ដែលកំពុងបន្តបង្កើតលក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការបង្កើតចង្វាក់នៃសក្តានុពលសកម្មភាព។ នេះគឺជាឥទ្ធិពលរយៈពេលខ្លី។
2. លំហូរនៃការរំភើបតាមរយៈសៀគ្វីបិទជិតនៃណឺរ៉ូននៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលឆ្លុះបញ្ចាំង (គោលការណ៍នៃ Lorento de No) ។
មុនពេលការមកដល់នៃ impulse inhibitory ឬអស់កម្លាំងនៃ synapses មួយ ភាពរំភើបអាចចរាចរតាមសៀគ្វីទាំងនេះអស់រយៈពេលជាយូរ។ Bala បានដាក់ចេញនូវសម្មតិកម្មមួយដែលថា ការចងចាំរយៈពេលខ្លីគឺដោយសារតែការរំជើបរំជួលក្នុងសៀគ្វីមតិវិជ្ជមាន។
104. តើអ្វីជាបាតុភូតនៃការសង្គ្រោះ និងអ្វីដែលជាយន្តការរបស់វា។?
បាតុភូតសង្គ្រោះ។ណឺរ៉ូនដាច់ដោយឡែកគឺជារឿងធម្មតាសម្រាប់ការឆ្លុះបញ្ចាំងពីរ។ ជាមួយនឹងការសម្រេចបានដោយឯកោនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងមួយ ណឺរ៉ូនទាំងនេះមិនផ្តល់ការឆ្លើយតបទេ ចាប់តាំងពីការរំញោចសម្រាប់ពួកវាប្រែទៅជាកម្រិតរង។ នៅពេលដែលការឆ្លុះបញ្ចាំងពីរត្រូវបានដឹងរួមគ្នា ឥទ្ធិពលកម្រិតរងរបស់វាត្រូវបានសង្ខេប និងឈានដល់តម្លៃកម្រិតចាប់ផ្ដើម។ ជាលទ្ធផលនៃការបូកសរុប ការឆ្លើយតបគឺធំជាងផលបូកសាមញ្ញនៃផលប៉ះពាល់ដាច់ដោយឡែក។
បណ្តុំនៃណឺរ៉ូនដែលមានទីតាំងនៅស្នែងខាងមុខនៃខួរឆ្អឹងខ្នងមានណឺរ៉ូនដែលគួរឱ្យរំភើបខ្លាំង (1,2) និងណឺរ៉ូនដែលគួរឱ្យរំភើបទាប (3) ។ នៅពេលដែលសរសៃប្រសាទ afferent 1 ប៉ុណ្ណោះត្រូវបានភ្ញោច ណឺរ៉ូន 1 ចូលទៅក្នុងស្ថានភាពនៃការរំភើប ហើយ depolarization កើតឡើងនៅក្នុងណឺរ៉ូន 3 ដែលមិនឈានដល់កម្រិតសក្តានុពលសំខាន់ (ឧទាហរណ៍ ភាពរំភើបរបស់វាកើនឡើង)។ ក្នុងករណីនេះសញ្ញាស្មើនឹង 120 mV ត្រូវបានកត់ត្រានៅទិន្នផល។
នៅពេលដែលមានតែជាតិសរសៃ II afferent ត្រូវបានជំរុញ ណឺរ៉ូន 2 មានការរំភើប ហើយនៅក្នុងណឺរ៉ូន 3 ការកើនឡើងនៃភាពរំជើបរំជួលកើតឡើង ហើយសក្តានុពលមួយឧទាហរណ៍ស្មើនឹង 120 mV ត្រូវបានកត់ត្រានៅទិន្នផល។ ជាមួយនឹងការរំញោចក្នុងពេលដំណាលគ្នានៃសរសៃ I និង II សរសៃប្រសាទ 1,2,3 ឆ្លងចូលទៅក្នុងស្ថានភាពរំភើប។ ជាមួយនឹងការប៉ះពាល់នេះ សក្តានុពលសរុបនៃ 320 mV ត្រូវបានកត់ត្រា ពោលគឺឧ។ មិនស្មើនឹងផលបូកនព្វន្ធនៃសក្តានុពលបុគ្គល (120+120=240 mV)។ នេះគឺដោយសារតែការពិតដែលថាជាមួយនឹងការរំញោចក្នុងពេលដំណាលគ្នានៃសរសៃ I និង II ណឺរ៉ូន 3 បើកបន្ថែមទៀត។ ដូច្នេះការធូរស្រាលគឺជាការកើនឡើងនៃសញ្ញាចូល។
បណ្ដោះអាសន្ន
លំហ
105. តើអ្វីទៅជាការបូកសរុបនៃការរំភើបនៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទនិងយន្តការរបស់វា។?
លក្ខណៈពិសេសនៃ CNS គឺថា តាមក្បួនមួយ សក្ដានុពលនៃសកម្មភាពមិនបង្កឱ្យមានការរំភើបនៃសរសៃប្រសាទ effector ។ ការរំភើបចិត្តនៃសរសៃប្រសាទ effector កើតឡើងតែក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការរំញោចចង្វាក់នៃអ្នកទទួលមួយ ឬការរំញោចដំណាលគ្នានៃណឺរ៉ូនជាច្រើនប៉ុណ្ណោះ។
អាស្រ័យលើស្ថានភាព ការបូកសរុបគឺ៖ ១) បណ្ដុំ ឬ ២) លំហ។
នៅក្នុងករណីនៃការបូកសរុបបណ្តោះអាសន្នការបូកសរុបនៃ quanta បញ្ជូនកើតឡើងនៅលើភ្នាស postsynaptic ។ ប្រសិនបើអេឡិចត្រូតមួយត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងផ្នែកនៃភ្នាស postsynaptic ហើយភ្ជាប់ទៅនឹង amplifier DC និង oscilloscope នោះគេអាចសង្កេតឃើញថា ការរំភើបចិត្តរបស់ណឺរ៉ូនមិនកើតឡើងក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការរំញោចតែមួយទេ ប៉ុន្តែ EPSP តូចមួយកើតឡើងនៅលើ postsynaptic ។ ភ្នាស។
តាមទស្សនៈនៃការកើតឡើងនៃភាពរំជើបរំជួល EPSP នេះគឺមិនគ្រប់គ្រាន់ទេ ព្រោះវាមិនអាចឈានដល់កម្រិតសំខាន់នៃ depolarization ។ ប្រសិនបើកម្លាំងជំរុញជាបន្តបន្ទាប់ត្រូវបានដាក់លើទីមួយ នោះគឺជាការបូកសរុប ហើយ EPSP សរុបឈានដល់កម្រិតសំខាន់មួយ។ នេះនាំឱ្យមានការអភិវឌ្ឍន៍សក្តានុពលសកម្មភាព។ ដូច្នេះ 1) ការបូកសរុបបណ្ដោះអាសន្នគឺជាការបូកសរុបនៃ quanta transmitter ជាចម្បងនៅក្នុងតំបន់នៃ axonal hillock នៃណឺរ៉ូន 2) ការបូកសរុបបណ្តោះអាសន្ននៃ EPSP គឺដោយសារតែការពិតដែលថា EPSP មានរយៈពេលយូរជាងរយៈពេល refractory នៃ axon ពី ចុងបញ្ចប់ដែលអ្នកសម្របសម្រួលត្រូវបានដោះលែង។
ការបូកសរុបលំហ- នេះគឺជាបាតុភូតនៅពេលដែលការរំញោចដាច់ដោយឡែកនៃអ័ក្សទាំងពីរនីមួយៗបណ្តាលឱ្យ EPSP កម្រិតរងមួយទោះជាយ៉ាងណា ជាមួយនឹងការរំញោចដំណាលគ្នានៃអ័ក្សទាំងពីរ សក្តានុពលសកម្មភាពកើតឡើង ឧ។ ដំណើរការដែលមិនអាចផ្តល់ជូនដោយ EPSP តែមួយ។
ការបូកសរុបទំហំអាចជា លីនេអ៊ែរនិងមិនលីនេអ៊ែរ។ប្រសិនបើការរំញោចគឺសមាមាត្រទៅនឹងសក្តានុពល postsynaptic រំភើបនីមួយៗ (EPSP) នោះវាត្រូវបានគេហៅថាលីនេអ៊ែរ។ ស្ថានភាពស្រដៀងគ្នានេះកើតឡើងនៅពេលដែល synapses រំភើបនៅលើភ្នាសនៃណឺរ៉ូនមួយមានចម្ងាយគ្រប់គ្រាន់ពីគ្នាទៅវិញទៅមក។
ប្រសិនបើ synapses នៅជិតគ្នាទៅវិញទៅមក បន្ទាត់វាលនៃ EPSPs ជិតខាងនឹងបន្ថយ EPSPs របស់ពួកគេ ហើយសក្តានុពល postsynaptic សរុបនឹងមិនសមាមាត្រទៅនឹង EPSP នីមួយៗទេ។
ការបូកសរុបលំហក្រោមឥទ្ធិពលពន្លឺ និងការបិទបាំង។
106. តើហ្វ្រាំងជាអ្វី? ចំណាត់ថ្នាក់ហ្វ្រាំង.
ប្រសិនបើគ្រីស្តាល់អំបិល (NaCl) ត្រូវបានដាក់នៅលើភ្នំដែលមើលឃើញនោះការរារាំងកើតឡើង - ការពន្យាពេលនៃការឆ្លុះបញ្ចាំង (បន្ថយពេលវេលានៃការទាញក្រញាំចេញពីអាស៊ីត) ។ ការសង្កេតនេះបានអនុញ្ញាតឱ្យ I.M. Sechenov បញ្ចេញមតិរបស់គាត់អំពីបាតុភូតនៃការរារាំងនៅក្នុង CNS ។ បនា្ទាប់មកការរារាំងប្រភេទនេះត្រូវបានគេហៅថា Sechenov inhibition ឬការរារាំងកណ្តាល។ ការទប់ស្កាត់គ្រឿងកុំព្យូទ័រត្រូវបានរកឃើញនៅឆ្នាំ 1845 ដោយបងប្អូន Weber (ការរារាំងសកម្មភាពរបស់បេះដូងកំឡុងពេលរំញោចសរសៃប្រសាទ vagus) ។
ប្រសិនបើឆ្កែឆ្អឹងខ្នង (ឆ្កែដែលយកខួរក្បាលចេញ) ត្រូវបានដាក់ឱ្យត្រង់ដោយមានសម្ពាធស្រាលនៅលើបាតជើង នោះវានឹងចាប់ផ្តើមដើរ។ ការរំញោចមេកានិចនៃកន្ទុយនឹងពន្យារពេលជំហាននេះ។ ការរារាំងបែបនេះនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងនាពេលបច្ចុប្បន្នដោយការរំញោចនៃវាលទទួលមួយផ្សេងទៀតត្រូវបានគេហៅថា "Goltz inhibition" ។ ស្រដៀងគ្នានេះដែរ ការឆ្លុះបញ្ច្រាស់របស់កង្កែប thalamic អាចត្រូវបានរារាំងដោយការរំញោចមេកានិចនៃផ្ទៃក្រោយនៃខ្នង។ Goltz បានបង្ហាញថាការរារាំងអាចកើតឡើងមិនត្រឹមតែនៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលពិសេសប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងនៅក្នុងនាយកដ្ឋានណាមួយនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលផងដែរ។
CNS មានមួយចំនួនធំនៃណឺរ៉ូន inhibitory ។ ណឺរ៉ូនទាំងនេះខ្លះមានឈ្មោះ "ត្រឹមត្រូវ" - ជាកិត្តិយសដល់អ្នករកឃើញរចនាសម្ព័ន្ធទាំងនេះ ឧទាហរណ៍ កោសិកា Renshaw កោសិកា Wilson ជាដើម។ វត្តមានរបស់ណឺរ៉ូនទប់ស្កាត់ពិសេសត្រូវបានបង្ហាញនៅឆ្នាំ 1946 ដោយ Renshaw ។ ណឺរ៉ូន inhibitory នីមួយៗផលិតនូវប្រភេទនៃសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ inhibitory (ឧទាហរណ៍ glycine ឬ gamma-aminobutyric acid, GABA) ។
Inhibition គឺជាដំណើរការសកម្មមួយដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការរំភើប និងកំណត់វា។ Inhibition គឺជាដំណើរការពីកំណើតដូចគ្នាទៅនឹងការរំភើប ប៉ុន្តែជាទូទៅចំពោះគ្រប់ប្រភេទនៃការ inhibition គឺការខ្វះសមត្ថភាពក្នុងការផ្សព្វផ្សាយតាមភ្នាសណឺរ៉ូន និងដំណើរការរបស់វា។ មានយន្តការផ្សេងគ្នាជាមូលដ្ឋានពីរនៃការរារាំងនៅក្នុង CNS (រូបភាព 20): បឋម និងអនុវិទ្យាល័យ។ ការទប់ស្កាត់បឋមមានការរីកចម្រើននៅក្នុងកោសិកាដែលនៅជាប់នឹងណឺរ៉ូន inhibitory ។ វាត្រូវបានផ្តួចផ្តើមដោយការរំភើបនៃសរសៃប្រសាទ inhibitory ពិសេសដែលបញ្ចេញសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ inhibitory ។ ការរារាំងបន្ទាប់បន្សំកើតឡើងនៅក្នុងសរសៃប្រសាទដូចគ្នាដែលបង្កើតការរំភើប។
ការរារាំង postynaptic- នេះគឺជាប្រភេទចម្បងនៃការរារាំងបឋម។ វាត្រូវបានបង្កឡើងដោយការរំភើបនៃណឺរ៉ូន intercalary និងកោសិកា Renshaw (ណឺរ៉ូន afferent មិនមែនជា inhibitory) ។ ជាមួយនឹងការរារាំងនេះ hyperpolarization នៃភ្នាស postsynaptic កើតឡើងដែលជាលទ្ធផលដែលណឺរ៉ូនត្រូវបានរារាំង (រារាំង) ។ ឧបករណ៍ទប់ស្កាត់ GABAergic receptor គឺ bicuculin ហើយឧបករណ៍ទប់ស្កាត់ glycine គឺ strychnine ដែលជាជាតិពុលតេតាណូស។ ឧទាហរណ៍នៃការរារាំង postsynaptic គឺ ការទប់ស្កាត់ការកើតឡើងវិញ (ស្វ័យប្រវត្តិ) ការរារាំងទៅវិញទៅមក ការរារាំងនៅពេលក្រោយ និងការសម្របសម្រួលឡើងវិញ។
ហ្វ្រាំងបញ្ច្រាស។
axon ចេញពីណឺរ៉ូនម៉ូទ័រអាល់ហ្វាទៅកាន់សរសៃសាច់ដុំដែលត្រូវគ្នា។ នៅក្នុងផ្នែកដំបូងនៃ axon វត្ថុបញ្ចាំចាកចេញពីវាដែលត្រឡប់ទៅ CNS - វាបញ្ចប់នៅលើណឺរ៉ូន inhibitory (កោសិកា Renshaw) និងធ្វើឱ្យវាសកម្មដែលជាលទ្ធផលដែលកោសិកា Renshaw បណ្តាលឱ្យមានការរារាំងនៃណឺរ៉ូនម៉ូទ័រអាល់ហ្វា។ ដែលបានបើកដំណើរការខ្សែសង្វាក់ទាំងមូលនេះ។ ដូច្នេះ ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រអាល់ហ្វា នៅពេលដែលត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្ម រារាំងខ្លួនវាតាមរយៈប្រព័ន្ធណឺរ៉ូន inhibitory ។
ចំរាស់
(តបស្នង, lat ។ - ទៅវិញទៅមក) ហ្វ្រាំង
. សញ្ញា (ការជំរុញសរសៃប្រសាទ) ពីសាច់ដុំ spindle នៃសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង តាមរយៈណឺរ៉ូន afferent ចូលទៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង ដែលជាកន្លែងដែលវាប្តូរទៅណឺរ៉ូនម៉ូទ័រអាល់ហ្វានៃ flexor និងក្នុងពេលតែមួយទៅណឺរ៉ូន inhibitory intercalary ដែលរារាំងសកម្មភាពរបស់ ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រអាល់ហ្វានៃ extensor ។ ការរារាំងនេះត្រូវបានពិពណ៌នាដោយ N.E. Vvedensky និងសិក្សាដោយ C. Sherrington ។
ការរារាំងផ្នែកខាង។
ខ្លឹមសារនៃការទប់ស្កាត់នេះគឺថាកោសិកា inhibitory បង្កើត synapses inhibitory មិនត្រឹមតែនៅលើណឺរ៉ូនដែលធ្វើឱ្យវាសកម្មប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងលើកោសិកាដែលនៅជាប់គ្នាផងដែរដែលត្រូវបានរារាំងផងដែរ។ ឧទាហរណ៍ សារធាតុ photoreceptor នៅពេលដែលរំភើប ធ្វើឱ្យកោសិកា bipolar សកម្មនៅក្នុងរីទីណា ហើយនៅពេលដំណាលគ្នានឹងធ្វើឱ្យសកម្មនូវណឺរ៉ូន inhibitory នៅក្បែរនោះ ដែលរារាំងដំណើរការនៃការរំភើបចិត្តពី photoreceptor ជិតខាងទៅកាន់កោសិកា ganglion ។ នេះជាការ«ពន្យឺត»បំផុតនៃព័ត៌មានក្នុងតំបន់ជិតខាង។ តាមរបៀបនេះ លក្ខខណ្ឌត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ចក្ខុវិស័យច្បាស់លាស់នៃវត្ថុ (ចំណុចពីរនៅលើរីទីណាត្រូវបានចាត់ទុកថាជាចំណុចពីរដាច់ដោយឡែកប្រសិនបើមានតំបន់ដែលមិនគួរឱ្យរំភើបរវាងពួកវា)។
ការសង្គ្រោះឡើងវិញ។
កោសិកា inhibitory មួយចំនួន (ឧទាហរណ៍កោសិកា Wilson) មានទំនាក់ទំនង synaptic ជាមួយ axons នៃកោសិកា inhibitory ផ្សេងទៀត។ នៅពេលក្រោយមានការរំភើប កោសិកា inhibitory ខ្លួនឯងត្រូវបានរារាំង ដែលជាលទ្ធផលកាត់បន្ថយឥទ្ធិពល inhibitory របស់ពួកគេលើណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ។ នៅក្នុងពាក្យផ្សេងទៀតមានការបូកសរុបនៃឥទ្ធិពលអវិជ្ជមានពីរដែលនាំឱ្យមាន "ការសម្របសម្រួលត្រឡប់មកវិញ" នៃឥទ្ធិពលនៃសរសៃប្រសាទ inhibitory ។
ការរារាំង presynaptic
(Eccles, 1962) ត្រូវបានអនុវត្តដោយការរារាំងផ្លូវជាក់លាក់មួយចំនួនដែលនាំទៅដល់ណឺរ៉ូនដែលបានផ្តល់ឱ្យ។ ឧទាហរណ៍ ណឺរ៉ូនមាន 10 axons ហើយ axons នីមួយៗមាន axons ពីណឺរ៉ូន inhibitory ។ ពួកវាអាចរារាំងដំណើរការរៀងៗខ្លួនសម្រាប់អ័ក្សនីមួយៗដាច់ដោយឡែកពីគ្នា។ ការរារាំង Presynaptic ជារឿយៗវិវឌ្ឍន៍នៅចុងបញ្ចប់នៃសរសៃប្រសាទ somatic និងស្វយ័ត។ មូលដ្ឋាន morphological គឺ axo-axonal synapses ។ ក្នុងករណីនេះការរារាំងមានការរីកចម្រើនទាក់ទងនឹងការថយចុះឬការទប់ស្កាត់ពេញលេញនៃការដោះលែងអ្នកសម្រុះសម្រួលចូលទៅក្នុងប្រហោងឆ្អឹងនៃ synapse ដែលបញ្ជូនការរំភើប។ ដូច្នេះការរារាំងនៃការបញ្ជូន impulse កើតឡើងដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈសម្បត្តិនៃភ្នាស presynaptic របស់វា។ នៅក្នុង axo-axonal synapse, GABA ត្រូវបានបញ្ចេញដែលបណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងនៃ permeability នៃភ្នាស postsynaptic ទៅ sodium ។
តួនាទីរបស់កាល់ស្យូម និងក្លរីន មិនត្រូវបានរាប់បញ្ចូលនោះទេ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ សម្រាប់ការបំបែកភ្នាស ក្លរីនត្រូវតែត្រូវបានដកចេញយ៉ាងសកម្មពីកោសិកាប្រឆាំងនឹងជម្រាលនៃកំហាប់ ដែលបណ្តាលឱ្យមានស្ថេរភាព depolarization និងរំខានដល់ដំណើរការនៃរលករំភើបតាមរយៈតំបន់នេះ។ នេះបណ្តាលឱ្យមានការថយចុះនៃទំហំ ឬការរារាំងពេញលេញនៃសក្តានុពលសកម្មភាពដែលមកដល់ស្ថានីយរំភើប ដែលនាំឱ្យថយចុះនៅក្នុងឧបករណ៍បញ្ជូនដែលបានបញ្ចេញ ហើយទំហំនៃសក្តានុពល postsynaptic រំភើបថយចុះ។ យន្តការដែលអាចកើតមាននៃការរារាំង presynaptic អាចជាការថយចុះនៃការបញ្ចូលជាតិកាល់ស្យូមទៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ presynaptic ឬការថយចុះនៃទុនបំរុងខាងក្នុងរបស់វា។ នេះនាំឱ្យមានការចុះខ្សោយឬការបញ្ឈប់ការសម្ងាត់នៃសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទពីរចនាសម្ព័ន្ធ presynaptic ចូលទៅក្នុងប្រហោង synaptic ។
នេះគឺជាការរារាំងបន្ទាប់បន្សំ។ បន្ទាប់ពីការបញ្ចប់នៃការរំភើបនៃណឺរ៉ូន, hyperpolarization ដានដ៏រឹងមាំអាចអភិវឌ្ឍនៅក្នុងវា។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះសក្តានុពល postsynaptic រំភើបមិនអាចនាំយកភ្នាស depolarization ដល់កម្រិតសំខាន់មួយហើយសក្តានុពលសកម្មភាពមិនកើតឡើង។
ការរារាំងដ៏អាក្រក់
- នេះគឺជាការរារាំងបន្ទាប់បន្សំដែលវិវត្តនៅក្នុង synapses រំភើបដែលជាលទ្ធផលនៃការ depolarization យ៉ាងខ្លាំងនៃភ្នាស postsynaptic ក្រោមឥទ្ធិពលនៃកម្លាំងសរសៃប្រសាទច្រើនពេក។ យោងតាមគំនិតទំនើបវាដើរតួនាទីតូចមួយនៅក្នុងយន្តការនៃខួរក្បាល។
107. តើអ្វីទៅជាការរារាំងបឋម?
ការទប់ស្កាត់បឋមមានការរីកចម្រើននៅក្នុងកោសិកាដែលនៅជាប់នឹងណឺរ៉ូន inhibitory ។ វាត្រូវបានផ្តួចផ្តើមដោយការរំភើបនៃសរសៃប្រសាទ inhibitory ពិសេសដែលបញ្ចេញសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ inhibitory ។
បឋមសិក្សា- កើតឡើងនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ inhibitory ពិសេសក្រោមឥទិ្ធពលនៃដំណើរការរំភើបចិត្តនិងត្រូវបានបង្ហាញដោយការបង្ក្រាបនៃការរំភើបចិត្តមួយផ្សេងទៀតដែលវិវត្តនៅក្នុងកោសិកាដែលនៅជាប់នឹងរចនាសម្ព័ន្ធនេះ។ ដូច្នេះសម្រាប់កោសិការារាំងដំណើរការនេះគឺបឋម; ដោយគ្មានការជំរុញជាមុន។
ហ្វ្រាំងបឋម
108. តើអ្វីទៅជាការរារាំងបន្ទាប់បន្សំ និងប្រភេទរបស់វា។?
អនុវិទ្យាល័យ- ការរារាំងនេះកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាដូចគ្នាដែលការរំភើបចិត្តបឋមត្រូវបានគេសង្កេតឃើញពោលគឺឧ។ ការរារាំងគឺជាលទ្ធផលនៃការរំភើប។
ការទប់ស្កាត់បន្ទាប់បន្សំរួមមានការទប់ស្កាត់ទុទិដ្ឋិនិយម និងការរារាំងបន្ទាប់ពីការរំភើប។
ការរារាំងដ៏អាក្រក់- មាននៅក្នុងការពិតដែលថាមួយចំនួនធំនៃសក្តានុពលសកម្មភាពមកដល់ណឺរ៉ូនក្នុងមួយឯកតាពេលវេលា។ ជាលទ្ធផលភាពអសកម្មនៃបណ្តាញសូដ្យូមដែលពឹងផ្អែកលើវ៉ុលឬ desensitization (ការបាត់បង់ភាពប្រែប្រួល) នៃអ្នកទទួលដែលមានទីតាំងនៅលើរចនាសម្ព័ន្ធ postynaptic អាចកើតឡើង (ការបដិសេធនៃអ្នកទទួលគឺដោយសារតែការពិតដែលថានៅប្រេកង់ខ្ពស់នៃការទទួលទានអ្នកសម្របសម្រួលវាមិនមានពេលវេលាទេ។ ដើម្បីបំបែក ហើយដោយហេតុនេះបញ្ចេញអ្នកទទួលសម្រាប់អន្តរកម្មជាមួយផ្នែកថ្មីនៃអ្នកសម្របសម្រួល)។
ការរារាំងអមដោយការរំភើបចិត្តដោយសារតែការពិតដែលថានៅក្នុងណឺរ៉ូនមួយចំនួនបន្ទាប់ពីសក្តានុពលសកម្មភាព, hyperpolarization ដានរយៈពេលវែងមានការរីកចម្រើនដែលកាត់បន្ថយភាពរំភើបនៃកោសិកាក្នុងរយៈពេលយូរ។
លក្ខណៈពិសេសទាំងអស់នៃការបន្តពូជនៃការរំភើបនៅក្នុង CNS ត្រូវបានពន្យល់ដោយរចនាសម្ព័ន្ធសរសៃប្រសាទរបស់វា: វត្តមាននៃ synapses គីមី សាខាជាច្រើននៃ axons ណឺរ៉ូន និងវត្តមាននៃផ្លូវសរសៃប្រសាទដែលបិទជិត។ លក្ខណៈពិសេសទាំងនេះមានដូចខាងក្រោម។
1. ការ irradiation (ភាពខុសគ្នា) នៃការរំភើបចិត្តនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។វាត្រូវបានពន្យល់ដោយការបែកខ្ញែកនៃ axons នៃណឺរ៉ូន សមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតទំនាក់ទំនងជាច្រើនជាមួយណឺរ៉ូនផ្សេងទៀត វត្តមានរបស់ណឺរ៉ូន intercalary ដែលជាអ័ក្សដែលសាខាផងដែរ (រូបភាព 4.4, ក) ។
ការឡើងកាំរស្មីនៃភាពរំជើបរំជួលអាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងការពិសោធន៍លើកង្កែបឆ្អឹងខ្នង នៅពេលដែលការរលាកទន់ខ្សោយបណ្តាលឱ្យមានការបត់បែននៃអវយវៈមួយ ហើយខ្លាំងមួយបណ្តាលឱ្យមានចលនាដ៏ស្វាហាប់នៃអវយវៈទាំងអស់ និងសូម្បីតែប្រម៉ោយ។ Divergence ពង្រីកវិសាលភាពនៃណឺរ៉ូននីមួយៗ។ ណឺរ៉ូនមួយដែលបញ្ជូនកម្លាំងទៅខួរក្បាលខួរក្បាលអាចចូលរួមក្នុងការរំជើបរំជួលនៃណឺរ៉ូនរហូតដល់ 5000 ។
អង្ករ។ ៤.៤. ភាពខុសគ្នានៃឫស dorsal afferent ទៅសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នងដែលជាអ័ក្សដែលនៅក្នុងវេនសាខាបង្កើតវត្ថុបញ្ចាំជាច្រើន (គ) និងការបញ្ចូលគ្នានៃផ្លូវដែលមានឥទ្ធិពលពីផ្នែកផ្សេងៗនៃ CNS ទៅ α-motoneuron នៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ (6)
1. ការបញ្ចូលគ្នានៃភាពរំភើប(គោលការណ៍នៃផ្លូវចុងក្រោយធម្មតា) - ការបញ្ចូលគ្នានៃភាពរំភើបនៃប្រភពដើមផ្សេងៗគ្នាតាមបណ្តោយផ្លូវជាច្រើនទៅកាន់បណ្តាញសរសៃប្រសាទឬសរសៃប្រសាទដូចគ្នា (គោលការណ៍នៃចីវលោ Sherrington) ។ ការបញ្ចូលគ្នានៃការរំភើបត្រូវបានពន្យល់ដោយវត្តមាននៃវត្ថុបញ្ចាំ axon ជាច្រើន ណឺរ៉ូន intercalary និងផងដែរដោយការពិតដែលថាមានផ្លូវ afferent ច្រើនដងជាងណឺរ៉ូន efferent ។ រហូតដល់ទៅ 10,000 synapses អាចមានទីតាំងនៅលើណឺរ៉ូន CNS មួយ។ បាតុភូតនៃការបញ្ចូលគ្នានៃការរំភើបនៅក្នុង CNS គឺរីករាលដាល។ ឧទាហរណ៍មួយគឺការបញ្ចូលគ្នានៃការរំភើបនៅលើណឺរ៉ូនម៉ូទ័រឆ្អឹងខ្នង។ ដូច្នេះ សរសៃ afferent បឋមគឺសមរម្យសម្រាប់ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រឆ្អឹងខ្នងដូចគ្នា (រូបភាព 4.4, ខ)ក៏ដូចជាផ្លូវចុះក្រោមផ្សេងៗ ជាច្រើនមជ្ឈមណ្ឌលហួសប្រមាណនៃដើមខួរក្បាល និងផ្នែកផ្សេងទៀតនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ បាតុភូតនៃការបង្រួបបង្រួមគឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់: ឧទាហរណ៍វាផ្តល់នូវការចូលរួមនៃណឺរ៉ូនម៉ូទ័រមួយនៅក្នុងប្រតិកម្មផ្សេងៗគ្នាជាច្រើន។ ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រដែលចូលទៅខាងក្នុងសាច់ដុំនៃ pharynx ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការឆ្លុះបញ្ចាំងនៃការលេប, ក្អក, បឺត, កណ្តាស់និងដកដង្ហើម, បង្កើត ផ្លូវបញ្ចប់ទូទៅសម្រាប់អ័ក្សឆ្លុះបញ្ចាំងច្រើន។ នៅលើរូបភព។ 4.4, ខ្ញុំបង្ហាញសរសៃ afferent ពីរដែលនីមួយៗផ្តល់វត្ថុបញ្ចាំដល់ណឺរ៉ូន 4 ក្នុងវិធីមួយដែល 3 នៃចំនួនសរុបនៃណឺរ៉ូន 5 បង្កើតជាការតភ្ជាប់ជាមួយនឹងសរសៃ afferent ទាំងពីរ។ នៅលើណឺរ៉ូនទាំង 3 នីមួយៗ សរសៃពីរភ្ជាប់គ្នា។
វត្ថុបញ្ចាំជាច្រើននៃ axons រហូតដល់ 10,000-20,000 អាចបញ្ចូលគ្នានៅលើណឺរ៉ូនម៉ូទ័រមួយ ដូច្នេះការបង្កើត AP ក្នុងពេលនីមួយៗអាស្រ័យលើបរិមាណសរុបនៃឥទ្ធិពល synaptic និង inhibitory ។ PD កើតឡើងលុះត្រាតែឥទ្ធិពលរំភើបលើសលុប។ Convergence អាចជួយសម្រួលដល់ដំណើរការនៃការរំភើបនៅលើសរសៃប្រសាទទូទៅ ជាលទ្ធផលនៃការបូកសរុបលំហនៃ EPSPsឬរារាំងវាដោយសារតែភាពលេចធ្លោនៃឥទ្ធិពលរារាំង (សូមមើលផ្នែកទី 4.8) ។
3. ចរន្តនៃការរំភើបតាមរយៈសៀគ្វីសរសៃប្រសាទបិទជិត។វាអាចមានរយៈពេលរាប់នាទី និងរាប់ម៉ោង (រូបភាព 4.5)។
អង្ករ។ ៤.៥. ឈាមរត់រំភើបនៅក្នុងសៀគ្វីសរសៃប្រសាទបិទយោងទៅតាម Lorento de No (a) និងយោងទៅតាម I.S. Beritov (ខ) 1,2,3 - ណឺរ៉ូនរំភើប
ឈាមរត់នៃការរំភើបគឺជាមូលហេតុមួយនៃបាតុភូតនេះ។ បន្ទាប់ពីផលប៉ះពាល់,ដែលនឹងត្រូវបានពិភាក្សាខាងក្រោម (សូមមើលផ្នែកទី 4.7) ។ វាត្រូវបានគេជឿថាចរាចរនៃការរំភើបនៅក្នុងសៀគ្វីសរសៃប្រសាទបិទគឺជាយន្តការទំនងបំផុតសម្រាប់បាតុភូតនៃការចងចាំរយៈពេលខ្លី (សូមមើលផ្នែក 6.6) ។ លំហូរនៃការរំភើបគឺអាចធ្វើទៅបាននៅក្នុងខ្សែសង្វាក់នៃណឺរ៉ូនមួយ និងនៅក្នុងសរសៃប្រសាទតែមួយដែលជាលទ្ធផលនៃទំនាក់ទំនងនៃសាខានៃ axon របស់វាជាមួយនឹង dendrites និងរាងកាយរបស់វា។
4. ការចែកចាយឯកតោភាគីនៃការរំភើបនៅក្នុងសៀគ្វីសរសៃប្រសាទ, ធ្នូន្របតិកមម។ការផ្សព្វផ្សាយនៃការរំភើបចិត្តពី axon នៃណឺរ៉ូនមួយទៅកាន់រាងកាយ ឬ dendrites នៃណឺរ៉ូនមួយផ្សេងទៀត ប៉ុន្តែមិនផ្ទុយមកវិញ ត្រូវបានពន្យល់ដោយលក្ខណៈសម្បត្តិនៃ synapses គីមីដែលធ្វើការរំភើបក្នុងទិសដៅតែមួយ (សូមមើលផ្នែក 4.3.3) ។
5. ការរីករាលដាលយឺតនៃការរំភើបនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលនៅក្នុងការប្រៀបធៀបជាមួយនឹងការចែកចាយរបស់វានៅតាមបណ្តោយសរសៃសរសៃប្រសាទវាត្រូវបានពន្យល់ដោយវត្តមាននៃ synapses គីមីជាច្រើននៅលើផ្លូវនៃការឃោសនានៃការរំភើបចិត្ត។ ពេលវេលាសម្រាប់ការធ្វើឱ្យរំភើបតាមរយៈ synapse ត្រូវបានចំណាយលើការបញ្ចេញអ្នកសម្រុះសម្រួលទៅក្នុងប្រហោង synaptic ការរីករាលដាលរបស់វាទៅភ្នាស postsynaptic ការកើតឡើងនៃ EPSP និងចុងក្រោយ AP ។ ការពន្យាពេលសរុបក្នុងការបញ្ជូនភាពរំភើបនៅក្នុង synapse ឈានដល់ប្រហែល 2 ms ។ synapses កាន់តែច្រើននៅក្នុងសង្វាក់សរសៃប្រសាទ អត្រាទាំងមូលនៃការឃោសនានៃការរំភើបនៅតាមបណ្តោយវាកាន់តែទាប។ យោងទៅតាមពេលវេលាមិនទាន់ឃើញច្បាស់នៃការឆ្លុះបញ្ចាំង កាន់តែជាក់លាក់ យោងទៅតាមពេលវេលាកណ្តាលនៃការឆ្លុះបញ្ចាំង វាគឺអាចធ្វើទៅបានដើម្បីគណនាប្រហែលចំនួនណឺរ៉ូននៃធ្នូន្របតិកមមជាក់លាក់មួយ។
6. ការរីករាលដាលនៃការរំភើបនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលត្រូវបានរារាំងយ៉ាងងាយស្រួលដោយឱសថឱសថមួយចំនួន,ដែលត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងការអនុវត្តគ្លីនិក។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌសរីរវិទ្យាការរឹតបន្តឹងលើការរីករាលដាលនៃការរំភើបតាមរយៈ CNS ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការធ្វើឱ្យសកម្មនៃយន្តការ neurophysiological នៃការរារាំងសរសៃប្រសាទ។
លក្ខណៈពិសេសដែលបានពិចារណានៃការឃោសនានៃការរំភើបធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីចូលទៅជិតការយល់ដឹងអំពីលក្ខណៈសម្បត្តិនៃមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ។
លក្ខណៈសម្បត្តិនៃមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ
លក្ខណៈសម្បត្តិនៃមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទដែលបានពិភាក្សាខាងក្រោមត្រូវបានពន្យល់ដោយលក្ខណៈពិសេសមួយចំនួននៃការបន្តពូជនៃការរំភើបនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល លក្ខណៈសម្បត្តិពិសេសនៃ synapses គីមី និងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃភ្នាសកោសិកាសរសៃប្រសាទ។ លក្ខណៈសម្បត្តិសំខាន់នៃមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទមានដូចខាងក្រោម។
A. សកម្មភាពផ្ទៃខាងក្រោយនៃមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ (tonus)បានពន្យល់ដូចខាងក្រោមៈ
សកម្មភាពដោយឯកឯងនៃសរសៃប្រសាទ CNS;
ឥទ្ធិពលកំប្លែងនៃសារធាតុសកម្មជីវសាស្រ្ត (មេតាបូលីត អរម៉ូន អ្នកសម្រុះសម្រួល។
ការជម្រុញលើកទឹកចិត្តពីតំបន់ reflexogenic ផ្សេងៗ;
ការបូកសរុបនៃសក្តានុពលខ្នាតតូចដែលកើតចេញពីការបញ្ចេញដោយឯកឯងនៃ quanta transmitter ពី axons ដែលបង្កើត synapses លើណឺរ៉ូន។
លំហូរនៃការរំភើបនៅក្នុង CNS ។
សារៈសំខាន់នៃសកម្មភាពផ្ទៃខាងក្រោយនៃមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទស្ថិតនៅក្នុងការផ្តល់នូវកម្រិតដំបូងជាក់លាក់នៃស្ថានភាពសកម្មនៃមជ្ឈមណ្ឌល និងឥទ្ធិពល។ កម្រិតនេះអាចកើនឡើង ឬថយចុះអាស្រ័យលើភាពប្រែប្រួលនៃសកម្មភាពសរុបនៃណឺរ៉ូននៅក្នុងនិយតករមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ។
ខ.ការផ្លាស់ប្តូរចង្វាក់នៃការរំភើបចិត្ត -នេះគឺជាការផ្លាស់ប្តូរចំនួននៃកម្លាំងរុញច្រានដែលកើតឡើងនៅក្នុងណឺរ៉ូននៃមជ្ឈមណ្ឌលនៅទិន្នផល ទាក់ទងទៅនឹងចំនួននៃកម្លាំងរុញច្រានដែលចូលទៅក្នុងធាតុបញ្ចូលនៃមជ្ឈមណ្ឌលនេះ។
ការផ្លាស់ប្តូរនៃចង្វាក់នៃការរំភើបគឺអាចធ្វើទៅបានទាំងក្នុងទិសដៅនៃការកើនឡើងនិងក្នុងទិសដៅនៃការថយចុះ។ ការកើនឡើងនៃចំនួនកម្លាំងរុញច្រានដែលកើតឡើងនៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលដើម្បីឆ្លើយតបទៅនឹងការជំរុញដែលកើតឡើងត្រូវបានសម្របសម្រួលដោយការ irradiation នៃដំណើរការរំភើបចិត្ត (សូមមើលផ្នែក 4.6) និងផលប៉ះពាល់បន្ទាប់បន្សំ។ ការថយចុះនៃចំនួននៃការរុញច្រាននៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទត្រូវបានពន្យល់ដោយការថយចុះនៃភាពរំជើបរំជួលរបស់វាដោយសារតែដំណើរការនៃការទប់ស្កាត់មុន និងក្រោយការធ្វើនិយតកម្ម ក៏ដូចជាលំហូរហួសហេតុនៃកម្លាំងរុញច្រាន afferent ។ ជាមួយនឹងលំហូរដ៏ធំនៃឥទ្ធិពល afferent នៅពេលដែលណឺរ៉ូនទាំងអស់នៃមជ្ឈមណ្ឌល ឬក្រុមសរសៃប្រសាទត្រូវបានរំភើបរួចហើយ ការកើនឡើងបន្ថែមទៀតនៃធាតុចូល afferent មិនបង្កើនចំនួនណឺរ៉ូនដែលរំភើបនោះទេ។
ខ.ការតស៊ូ- ការកើតឡើងយឺតនៃការរំភើបនៃស្មុគស្មាញទាំងមូលនៃណឺរ៉ូននៃមជ្ឈមណ្ឌលនៅពេលដែលការជំរុញមកដល់វានិងការបាត់ខ្លួនយឺតនៃការរំភើបនៃសរសៃប្រសាទនៃមជ្ឈមណ្ឌលបន្ទាប់ពីការបញ្ចប់នៃ impulse បញ្ចូល។ និចលភាពនៃមជ្ឈមណ្ឌលត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយនឹងការបូកសរុបនៃការរំភើបចិត្ត និងផលប៉ះពាល់។
I. បាតុភូតនៃការបូកសរុបភាពរំជើបរំជួលនៅក្នុង CNS ត្រូវបានរកឃើញដោយ I.M. Sechenov (1868) នៅក្នុងការពិសោធន៍លើកង្កែបមួយ៖ ការរលាកនៃអវយវៈរបស់កង្កែបជាមួយនឹងកម្លាំងខ្សោយកម្រមិនបង្កឱ្យមានប្រតិកម្មទេ ហើយការឆាប់ខឹងញឹកញាប់ជាមួយនឹងកម្លាំងខ្សោយដូចគ្នាត្រូវបានអមដោយការឆ្លើយតប - the កង្កែបលោត។ បែងចែក sulylation បណ្ដោះអាសន្ន (បន្ត) និងការបូកសរុបលំហ(រូបភាព 4.6) ។
ការបូកសរុបបណ្តោះអាសន្ន។ នៅលើរូបភព។ រូបភាពទី 4.6 នៅខាងឆ្វេងបង្ហាញសៀគ្វីសម្រាប់ការធ្វើតេស្តពិសោធន៍នៃផលប៉ះពាល់ដែលបង្កឡើងនៅក្នុងណឺរ៉ូនដោយការរំញោចតាមចង្វាក់នៃ axon ។ ធាតុខាងលើអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកឃើញថាប្រសិនបើ EPSPs ដើរតាមគ្នាទៅវិញទៅមកយ៉ាងឆាប់រហ័ស នោះពួកគេត្រូវបានសង្ខេបដោយសារតែពេលវេលាយឺតរបស់ពួកគេ (ពីរបីមីលីវិនាទី) នៅទីបំផុតឈានដល់កម្រិតចាប់ផ្ដើម។ ការបូកសរុបបណ្តោះអាសន្នគឺដោយសារតែការពិតដែលថា EPSP ពីជីពចរមុននៅតែដំណើរការនៅពេលដែលជីពចរបន្ទាប់មកដល់។ ដូច្នេះការបូកសរុបប្រភេទនេះក៏ត្រូវបានគេហៅថាការបូកសរុបតាមលំដាប់ដែរ។ វាមានតួនាទីសំខាន់ខាងសរីរវិទ្យា ពីព្រោះដំណើរការសរសៃប្រសាទជាច្រើនមានលក្ខណៈជាចង្វាក់ ហើយដូច្នេះអាចសង្ខេបបាន ដែលបណ្តាលឱ្យមានការរំភើបចិត្តដល់កម្រិតកំពូលនៅក្នុងសមាគមសរសៃប្រសាទនៃមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ។
ការបូកសរុបលំហ (សូមមើលរូបភាព 4.6, ខ)ការរំញោចដាច់ដោយឡែកនៃអ័ក្សទាំងពីរនីមួយៗបណ្តាលឱ្យ EPSP កម្រិតរងមួយខណៈពេលដែលការរំញោចដំណាលគ្នានៃ axons ទាំងពីរបណ្តាលឱ្យ AP ដែលមិនអាចត្រូវបានផ្តល់ដោយ EPSP តែមួយ។ ការបូកសរុបតាមលំហត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងលក្ខណៈនៃការបន្តពូជនៃការរំភើបដែលជាការបញ្ចូលគ្នា។
2. ផលប៉ះពាល់ -នេះគឺជាការបន្តនៃការរំភើបនៃមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទបន្ទាប់ពីការបញ្ចប់នៃលំហូរនៃកម្លាំងជំរុញទៅវាតាមបណ្តោយផ្លូវសរសៃប្រសាទ afferent ។ មូលហេតុនៃផលប៉ះពាល់គឺ៖
អត្ថិភាពយូរអង្វែងនៃ EPSP ប្រសិនបើ EPSP គឺ polysynaptic និងទំហំខ្ពស់; ក្នុងករណីនេះជាមួយនឹង EPSP មួយ APs ជាច្រើនកើតឡើង។
ការកើតឡើងជាច្រើននៃការ depolarization ដានដែលជាលក្ខណៈនៃសរសៃប្រសាទ CNS; ប្រសិនបើ depolarization ដានឈានដល់ Ecr បន្ទាប់មក PD កើតឡើង។
លំហូរនៃការរំភើបតាមរយៈសៀគ្វីសរសៃប្រសាទបិទជិត (សូមមើលផ្នែក 4.6) ។
មូលហេតុពីរដំបូងមិនមានរយៈពេលយូរទេ - រាប់សិបឬរាប់រយមិល្លីវិនាទីហេតុផលទីបី - ចរាចរនៃការរំភើប - អាចមានរយៈពេលរាប់នាទីឬសូម្បីតែម៉ោង។ ដូច្នេះភាពបារម្ភនៃការរីករាលដាលនៃការរំភើប (ឈាមរត់របស់វា) ផ្តល់នូវបាតុភូតមួយផ្សេងទៀតនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ - ផលប៉ះពាល់។ ក្រោយមកទៀតដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងដំណើរការសិក្សា - ការចងចាំរយៈពេលខ្លី។
ឃ. ភាពរសើបកាន់តែខ្លាំងនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលចំពោះការផ្លាស់ប្តូរបរិយាកាសខាងក្នុង៖ឧទាហរណ៍ ចំពោះការផ្លាស់ប្តូរខ្លឹមសារនៃជាតិគ្លុយកូសក្នុងឈាម សមាសភាពឧស្ម័នក្នុងឈាម សីតុណ្ហភាព ទៅនឹងថ្នាំឱសថផ្សេងៗ ដែលគ្រប់គ្រងសម្រាប់គោលបំណងព្យាបាល។ synapses នៃណឺរ៉ូនមានប្រតិកម្មដំបូង។ ណឺរ៉ូន CNS មានភាពរសើបជាពិសេសចំពោះកង្វះជាតិគ្លុយកូស និងអុកស៊ីហ្សែន។ ជាមួយនឹងការថយចុះនៃកម្រិតជាតិស្ករ 2 ដងទាបជាងធម្មតា ការប្រកាច់អាចកើតឡើង។ ផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរសម្រាប់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលគឺបណ្តាលមកពីកង្វះអុកស៊ីសែននៅក្នុងឈាម។ ការបញ្ឈប់លំហូរឈាមត្រឹមតែ 10 វិនាទីនាំឱ្យមានការរំលោភលើមុខងារខួរក្បាលជាក់ស្តែង: មនុស្សម្នាក់បាត់បង់ស្មារតី។ ប្រសិនបើលំហូរឈាមឈប់រយៈពេល 8-12 នាទីបន្ទាប់មកការរំខានដែលមិនអាចត្រឡប់វិញបាននៅក្នុងសកម្មភាពខួរក្បាលកើតឡើង; ណឺរ៉ូនជាច្រើនបានស្លាប់ ជាចម្បង cortical ដែលនាំឱ្យមានផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរ។
D. អស់កម្លាំងនៃមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទបានបង្ហាញ N.E. Vvedensky នៅក្នុងការពិសោធន៍លើការរៀបចំកង្កែបជាមួយនឹងការហៅការឆ្លុះបញ្ចាំងម្តងហើយម្តងទៀតទៅនឹងការកន្ត្រាក់នៃសាច់ដុំ gastrocnemius ដោយមានជំនួយពីការរលាកនៃ tibia ( ទំ. tibialis) និងសរសៃពួរ ( ទំ. peroneus) សរសៃប្រសាទ។ ក្នុងករណីនេះការរំញោចចង្វាក់នៃសរសៃប្រសាទមួយបណ្តាលឱ្យមានការកន្ត្រាក់តាមចង្វាក់នៃសាច់ដុំដែលនាំឱ្យមានការថយចុះនៃកម្លាំងនៃការកន្ត្រាក់របស់វារហូតដល់អវត្តមានពេញលេញនៃការកន្ត្រាក់។ ការផ្លាស់ប្តូររំញោចទៅសរសៃប្រសាទមួយផ្សេងទៀតភ្លាមៗបណ្តាលឱ្យមានការកន្ត្រាក់នៃសាច់ដុំដូចគ្នាដែលបង្ហាញពីការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៃភាពអស់កម្លាំងមិនមែននៅក្នុងសាច់ដុំទេប៉ុន្តែនៅផ្នែកកណ្តាលនៃធ្នូឆ្លុះបញ្ចាំង (រូបភាព 4.7) ។
ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះវាអភិវឌ្ឍ ជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត postynaptic(ការញៀន, ទម្លាប់) - ការថយចុះនៃប្រតិកម្មនៃមជ្ឈមណ្ឌលទៅនឹងការរំញោច (ការជំរុញអារម្មណ៍) ដែលត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងការថយចុះនៃសក្តានុពល postsynaptic អំឡុងពេលឬបន្ទាប់ពីការរំញោចយូរ។ ភាពទន់ខ្សោយនេះត្រូវបានពន្យល់ដោយការទទួលទានរបស់អ្នកសម្រុះសម្រួល ការប្រមូលផ្តុំសារធាតុរំលាយអាហារ ការធ្វើឱ្យអាស៊ីដនៃបរិស្ថានអំឡុងពេលការរំភើបចិត្តយូរតាមរយៈសៀគ្វីសរសៃប្រសាទដូចគ្នា។
E. ប្លាស្ទិកនៃមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ- សមត្ថភាពនៃធាតុសរសៃប្រសាទក្នុងការរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធមុខងារឡើងវិញ។ ការបង្ហាញសំខាន់នៃទ្រព្យសម្បត្តិនេះមានដូចខាងក្រោម: សក្តានុពលក្រោយ tetanic និងការធ្លាក់ទឹកចិត្ត, លេចធ្លោ, ការបង្កើតទំនាក់ទំនងបណ្តោះអាសន្ននិងនៅក្នុងករណី pathological - សំណងផ្នែកខ្លះនៃមុខងារខ្សោយ។
1. សក្តានុពល Posttetanic(ការសម្របសម្រួល synaptic) គឺជាការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនៃដំណើរការនៅក្នុង synapses បន្ទាប់ពីការរំញោចខ្លីនៃផ្លូវ afferent ។ ការធ្វើឱ្យសកម្មរយៈពេលខ្លីបង្កើនទំហំនៃសក្តានុពល postynaptic ។ ការធូរស្រាលក៏ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញក្នុងអំឡុងពេលរលាក (នៅដើមដំបូង); ក្នុងករណីនេះបាតុភូតនេះត្រូវបានគេហៅថាសក្តានុពល tetanic ។ ភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃការធូរស្បើយកើនឡើងជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃភាពញឹកញាប់នៃការរុញច្រាន; ការធូរស្រាលគឺអតិបរមានៅពេលដែលជីពចរមកដល់ចន្លោះពេលពីរបីមីលីវិនាទី។
អង្ករ។ ៤.៧. គ្រោងការណ៍នៃការពិសោធន៍របស់ N.E. Vvedensky ដែលបង្ហាញពីការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៃភាពអស់កម្លាំងនៅក្នុងធ្នូឆ្លុះបញ្ចាំង។
ផែនការទូទៅនៃរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទរចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ. ដូចដែលបានបញ្ជាក់រួចមកហើយ ផ្នែកសំខាន់នៃកោសិកាប្រសាទគឺសូម៉ា ឬរាងកាយដែលមានស្នូល ប្រូតូប្លាស និងសរីរាង្គផ្សេងៗ។ សាខាលាតសន្ធឹងពីរាងកាយ៖ dendrites ដែលប្រមូលព័ត៌មានពីកោសិកាផ្សេងទៀត និង axon ដែលបញ្ជូនវាទៅកោសិកាផ្សេងទៀត។ axon បញ្ចប់នៅក្នុង synapses ដែលបង្កើតទំនាក់ទំនងជាមួយកោសិកាជាបន្តបន្ទាប់។ synapse រួមមាន presynapse, synaptic cleft, postsynapse ។ អាស្រ័យលើកន្លែងនៃការបញ្ចប់ ទំនាក់ទំនង axosomatic ត្រូវបានសម្គាល់ axodendritic, axoaxonal និង dendro-dendritic ។
^ . គោលបំណងនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគឺដើម្បីប្រមូល និងដំណើរការព័ត៌មានអំពីការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងបរិយាកាសខាងក្រៅ និងខាងក្នុងនៃរាងកាយ និងរៀបចំការឆ្លើយតបឱ្យបានគ្រប់គ្រាន់ចំពោះការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះ ដើម្បីសម្របខ្លួន រក្សាលំនឹង បង្កើត និងបង្កើតឡើងវិញនូវសត្វមានជីវិត។ សមាសធាតុកោសិកាទាំងមូលនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទត្រូវបានបែងចែកជាបីផ្នែក៖ ណឺរ៉ូនទទួល - ប្រមូលព័ត៌មាន ណឺរ៉ូនអន្តរកាល - បញ្ជូនវា និងណឺរ៉ូនបែបផែន - ធ្វើឱ្យសរីរាង្គប្រតិបត្តិដែលត្រូវគ្នា។ នៅគ្រប់ដំណាក់កាលនៃការយល់ឃើញ ដំណើរការ និងការប្រើប្រាស់ព័ត៌មាន វាត្រូវបានអ៊ិនកូដ និងឌិកូដ។
^ ការបញ្ចូលគ្នានិងការបង្វែរនៃការរំភើបនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ . គោលការណ៍ជាមូលដ្ឋានមួយនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគឺជាការរួមបញ្ចូលគ្នានៃដំណើរការបន្តបន្ទាប់គ្នានិងស្របគ្នានៃការរំភើបចិត្ត។ កោសិកានីមួយៗមានពីច្រើនឯកតារហូតដល់រាប់ពាន់ទំនាក់ទំនងនៃកោសិកាផ្សេងទៀត (ការបញ្ចូលគ្នានៃឥទ្ធិពល)។ នៅក្នុងវេន អ័ក្សនៃកោសិកានៅក្នុងវគ្គសិក្សារបស់ពួកគេផ្តល់វត្ថុបញ្ចាំទៅកោសិកាផ្សេងទៀត។ វិសាលភាពនៃសកម្មភាពរបស់ពួកគេរួមមានពីជាច្រើនទៅជាច្រើនពាន់កោសិកាផ្សេងទៀត (ភាពខុសគ្នានៃឥទ្ធិពល) ។ ការបង្រួបបង្រួម និងការបង្វែរឥទ្ធិពលផ្តល់នូវលទ្ធភាពនៃអន្តរកម្មនៃការរំភើបដែលមកពីប្រភពផ្សេងៗគ្នា។
^ អន្តរកម្មនៃព័ត៌មាន "ម៉ូឌុលជាក់លាក់" និង "ម៉ូឌុលមិនជាក់លាក់" . គោលការណ៍មួយទៀតនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទត្រូវបានកំណត់ដោយ duality នៃមុខងាររបស់វា។ ម៉្យាងវិញទៀត នៅពេលដែលយល់ឃើញនូវប្រភេទផ្សេងៗនៃការរំញោច និងការរៀបចំអាកប្បកិរិយាគ្រប់គ្រាន់លើពួកវា នោះវាចាំបាច់ណាស់ក្នុងការរក្សានូវព័ត៌មានជាក់លាក់អំពីទម្រង់នៃការជំរុញសកម្មភាព។ ម្យ៉ាងវិញទៀត រាល់ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងបរិយាកាសខាងក្រៅ ឬខាងក្នុង ទាមទារឱ្យមានប្រតិកម្មពីស្ថាប័នប្រតិបត្តិ។ ជាងនេះទៅទៀត ការផ្លាស់ប្តូរណាមួយនៅក្នុងបរិស្ថានគួរតែអាចបណ្តាលឱ្យមានដំណើរការនៃស្ថាប័នប្រតិបត្តិណាមួយ។ បញ្ហានេះត្រូវបានដោះស្រាយដោយសារតែមធ្យោបាយនៃការបញ្ជូនព័ត៌មានអំពីទម្រង់នៃការជំរុញសកម្មភាពគឺជាក់លាក់យ៉ាងតឹងរ៉ឹង។ ផ្លូវទាំងនេះ និងរចនាសម្ព័ន្ធខួរក្បាលដែលដំណើរការព័ត៌មាននៃទម្រង់ជាក់លាក់មួយ (ពន្លឺ សំឡេង ក្លិន ភាពប្រែប្រួលនៃសាច់ដុំ-សន្លាក់។ល។) ត្រូវបានគេហៅថាការព្យាករ។ ពួកវាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការបញ្ជូន "ពីចំណុចមួយទៅចំណុចមួយ" យោងទៅតាមគោលការណ៍នៃរចនាសម្ព័ន្ធអេក្រង់ជាមួយនឹងការអភិរក្សពិតប្រាកដនៃ topology ការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៃការព្យាករដែលត្រូវគ្នា។
ដើម្បីធានាបាននូវមុខងារទីពីរ - ការតភ្ជាប់នៃការផ្លាស់ប្តូរណាមួយនៅក្នុងបរិយាកាសខាងក្រៅនិងខាងក្នុងជាមួយនឹងសរីរាង្គប្រតិបត្តិណាមួយនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដូចដែលបានបញ្ជាក់រួចមកហើយមានលទ្ធភាពនៃការផ្លាស់ប្តូរ, ជួបប្រភេទផ្សេងគ្នានៃការរំភើបចិត្ត។ ចំពោះបញ្ហានេះប្រភេទផ្សេងៗនៃការប្រមូលផ្តុំកោសិកាសរសៃប្រសាទបម្រើ។ ដំបូងបង្អស់ទាំងនេះគឺជាទម្រង់នៃការបង្កើត reticular ។ ការបង្កើត Reticular- នេះគឺជារចនាសម្ព័ន្ធធាតុដែលត្រូវបានដាក់នៅផ្នែកកណ្តាលនៃខួរឆ្អឹងខ្នងកើនឡើងដល់ medulla oblongata ខួរក្បាលកណ្តាលនិង thalamus ។ ការបង្កើតផ្សេងទៀតគឺជាស្នូលរួម និងតំបន់នៃ Cortex ហើយកោសិកាផ្សេងទៀតគឺជាកោសិកាដែលបញ្ជូនព័ត៌មានទៅ effectors ។ នៅក្នុងទម្រង់ទាំងអស់នេះ ព័ត៌មានអំពីទម្រង់នៃការជំរុញនឹងបាត់ទៅវិញ។ ព័ត៌មានត្រូវបានបញ្ជូនអំពីភាពថ្មីថ្មោង អាំងតង់ស៊ីតេ និងសារៈសំខាន់ជីវសាស្រ្តនៃសារធាតុរំញោច ហើយតាមនោះអំពីតម្រូវការក្នុងការរួមបញ្ចូលកម្មវិធីម៉ូទ័រមួយចំនួន ការងាររបស់ក្រពេញជាដើម។ ដូច្នេះ អន្តរកម្មនៃផ្លូវប្រសាទដែលបញ្ជូនព័ត៌មានដែលមានលក្ខណៈជាក់លាក់ និងម៉ូឌុលមិនជាក់លាក់ ធ្វើឱ្យវាអាចអនុវត្តទម្រង់នៃអាកប្បកិរិយាណាមួយ ខណៈពេលដែលរក្សាបាននូវស្ថេរភាពនៃការយល់ឃើញនៃពិភពលោកជុំវិញ ក៏ដូចជាសញ្ញាពីបរិយាកាសខាងក្នុងនៃរាងកាយ។ កាយវិការ កាយវិការ ។ល។
ប្រសិនបើលក្ខខណ្ឌធម្មតាសម្រាប់អន្តរកម្មនៃផ្លូវទាំងនេះត្រូវបានរំលោភបំពាននោះ pathology កើតឡើងនៅក្នុងការងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទនិងផ្លូវចិត្ត។
ភាពជឿជាក់. នៅក្នុងដំណើរការនៃការបញ្ជូននិងដំណើរការព័ត៌មានវាចាំបាច់ដើម្បីធានានូវភាពជឿជាក់នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ បញ្ហានេះត្រូវបានដោះស្រាយ ជាដំបូងនៃការទាំងអស់ ដូចដែលបានបញ្ជាក់រួចមកហើយ ដោយចម្លងវិធីនៃការបញ្ជូនព័ត៌មានដូចគ្នា។ វត្ថុបញ្ចាំ ដំណើរការចាកចេញពីផ្លូវដឹកនាំទាំងអស់ តាមបណ្តោយផ្លូវឡើងលើ ឬចុះក្រោមទៅកាន់រចនាសម្ព័ន្ធជិតខាង។ នេះផ្តល់នូវការចម្លង និងការតភ្ជាប់បន្ថែមរវាងប្រព័ន្ធ។
ភាពជឿជាក់ក៏ត្រូវបានធានាផងដែរដោយសារតែការពិតដែលថាផ្លូវឡើងនិងចុះជាច្រើនត្រូវបានឆ្លងកាត់។ ពួកគេខ្លះទៅត្រង់ខណៈពេលដែលផ្នែកផ្សេងទៀតទៅផ្នែកម្ខាងទៀតនៃផ្នែកដែលត្រូវបានរៀបចំទ្វេភាគីនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។
ភាពជឿជាក់ក៏ត្រូវបានកើនឡើងផងដែរ ដោយសារតែភាពពិសេសនៃលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ណឺរ៉ូននីមួយៗ និងស្ថាបត្យកម្មនៃការតភ្ជាប់រវាងពួកវា ការធ្វើឱ្យសកម្មដានរយៈពេលវែងត្រូវបានសម្រេចដើម្បីឆ្លើយតបទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរសូម្បីតែខ្លីបំផុតនៅក្នុងបរិស្ថាន ជាពិសេសប្រសិនបើទាំងនេះ ការផ្លាស់ប្តូរមានសារៈសំខាន់ជីវសាស្រ្ត។ ម្យ៉ាងវិញទៀត ដំណើរការដានកើតឡើងដោយសារតែការរក្សាទុកយូរដោយណឺរ៉ូននៃស្ថានភាពនៃសកម្មភាពកើនឡើង ក៏ដូចជាស្ថានភាពនៃការកើនឡើងនៃភាពរំភើប។ ម្យ៉ាងវិញទៀត វត្តមាននៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទនៃមតិត្រឡប់នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធបុគ្គល និងទំនាក់ទំនងទ្វេភាគីរវាងរចនាសម្ព័ន្ធបង្កឱ្យមានការរំភើបចិត្តឡើងវិញ។ លក្ខណៈសម្បត្តិដូចគ្នានៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទបានបញ្ជាក់ពីការលេចឡើងនៃ foci កកស្ទះនៃការរំភើបនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃប្រភេទផ្សេងៗនៃរោគវិទ្យា។
^ ការអភិវឌ្ឍនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ
ប្រព័ន្ធប្រសាទវិវត្តន៍ពី ectoderm ដែលជាស្រទាប់ខាងក្រៅនៃអំប្រ៊ីយ៉ុង។ នៅទីនេះដំបូង ចានក្រាស់មួយត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលបត់ចូលទៅក្នុងបំពង់មួយក្នុងទិសដៅពីផ្ទៃខាងមុខ។ នៅខាងក្នុងបំពង់មានចន្លោះប្រហោងមួយ ដែលប្រឡាយនៃខួរឆ្អឹងខ្នង និងរន្ធខ្យល់ខាងក្នុងនឹងមក ពោរពេញដោយសារធាតុរាវក្នុងខួរក្បាល - សារធាតុរាវខួរឆ្អឹងខ្នង។ កោសិកាសរសៃប្រសាទនៅខាងក្នុងផ្លាស់ទីបំពង់នេះ បង្កើតជាក្រុម ពួកគេបង្កើតដំណើរការពីរប្រភេទ - dendrites ដែលប្រមូលព័ត៌មានពីកោសិកាផ្សេងទៀត និង axons ដែលបញ្ជូនព័ត៌មានទៅកោសិកាផ្សេងទៀត។
ដោយសារតែចលនានៃកោសិកាប្រសាទនេះ ផ្នែកខាងមុខនៃបំពង់កាន់តែក្រាស់។ ភាពក្រាស់ចំនួនបីត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅទីនេះ៖ prosencephalon - forebrain, mesencephalon - midbrain និង rhombencephalon - hindbrain ។ បន្ទាប់មកខួរក្បាលត្រូវបានបែងចែកទៅជា telencephalon - telencephalon និង diencephalon - diencephalon និង rhombencephalon ចូលទៅក្នុង hindbrain និង medulla oblongata ។ medulla oblongata ឆ្លងចូលទៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង។ ផ្នែកនៃខួរក្បាលពី medulla oblongata ទៅ diencephalon បង្កើតបានជាខួរក្បាល។
សមាសធាតុនៃផ្នែកទាំងអស់នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ៖ ចង្កោមនៃកោសិកាប្រសាទ និងការតភ្ជាប់នៃដំណើរការ ផ្លូវរបស់ពួកគេ ក៏ដូចជា neuroglia ចំនួនកោសិកាដែលជាលំដាប់នៃរ៉ិចទ័រខ្ពស់ជាងចំនួនកោសិកាប្រសាទ។ Neuroglia ដើរតួនាទីនៃការគាំទ្រអាហារូបត្ថម្ភភាពឯកោនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ។ល។ វាក៏ត្រូវបានសន្មត់ថាវាទាក់ទងដោយផ្ទាល់ទៅនឹងការចងចាំ។
^ ធាតុផ្សំនៃខួរក្បាល
1. telencephalon- telencephalon រួមមានទម្រង់ដូចខាងក្រោម។
អឌ្ឍគោលធំនៃខួរក្បាល- neopallium - Cortex ថ្មី (សារធាតុពណ៌ប្រផេះ - កោសិកាសរសៃប្រសាទ) និងផ្លូវរបស់វា inter (ខាងក្នុង) cortical និងខាងក្នុង (ខាងក្រៅ) cortical ឡើងនិងចុះ។ Cortex ថ្មីមានស្រទាប់កោសិកាចំនួនប្រាំមួយ៖ ទីមួយគឺ pleximorphic ដែលភាគច្រើនមានសរសៃ និងកោសិកាតូចៗ ទីពីរគឺជាស្រទាប់ខាងក្រៅនៃកោសិកាគ្រាប់ធញ្ញជាតិ ទីបីគឺជាស្រទាប់នៃពីរ៉ាមីតតូចៗ ទីបួនគឺជាស្រទាប់ខាងក្នុងនៃកោសិកាគ្រាប់ធញ្ញជាតិ។ ស្រទាប់ទីប្រាំគឺជាពីរ៉ាមីតធំ ស្រទាប់ទីប្រាំមួយគឺជាកោសិកាប៉ូលីម័រហ្វីក។ អារម្មណ៍ - ឥទ្ធិពល afferent គឺសមរម្យជាចម្បងសម្រាប់ស្រទាប់ទីបួន។ ពីរ៉ាមីតគឺជាកោសិកាដែលមានឥទ្ធិពល។ ផ្លូវពីរ៉ាមីតចាកចេញពីពីរ៉ាមីតធំនៃ gyrus precentral ។ នៅក្នុង primates ផ្នែកសំខាន់នៃសរសៃរបស់វាបញ្ចប់ដោយផ្ទាល់នៅលើណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ; នៅក្នុងសត្វដែលមានការរៀបចំទាប interneurons មានវត្តមានរវាងកោសិកាពីរ៉ាមីតនិងណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ។ ផ្លូវពីរ៉ាមីតអនុវត្តចលនាស្ម័គ្រចិត្ត។ នៅខាងក្នុងអឌ្ឍគោលខួរក្បាលគឺជា ventricles នៃខួរក្បាលនៅពេលក្រោយ (ventricles ទីមួយនិងទីពីរ) ។ អឌ្ឍគោលខួរក្បាលត្រូវបានបែងចែកទៅជា lobes សំខាន់ៗជាច្រើន: frontal, parietal, temporal, occipital ។ នៅក្នុង Cortex occipital គឺជាផ្នែកខ្ពស់នៃអ្នកវិភាគនៃចក្ខុវិស័យនៅក្នុង Cortex ខាងសាច់ឈាម - ការស្តាប់, នៅក្នុង parietal (postcentral gyrus) - ភាពស្រើបស្រាល (ស្បែក) និងជ្រៅ (សាច់ដុំ-សន្លាក់) ។ នៅក្នុង gyrus precentral មានផ្នែកមួយនៃ Cortex ដែលអនុវត្ត និងគ្រប់គ្រងមុខងារម៉ូទ័រខ្ពស់ជាង។
telencephalon មាន សំបកចាស់: រចនាសម្ព័ន្ធ hippocampal (hippocampus, dentate gyrus និង fornix) ។ hippocampus ត្រូវបានគេហៅផងដែរថាខួរក្បាល olfactory ចាប់តាំងពីការបញ្ចប់ពីរចនាសម្ព័ន្ធដែលបញ្ជូនការធ្វើឱ្យសកម្មនៃ olfactory receptors សមនៅទីនេះ។ ប៉ុន្តែ hippocampus មានមុខងារជាច្រើនទៀត។ hippocampus និង lobe ផ្នែកខាងមុខនៃ neocortex គឺជារចនាសម្ព័ន្ធព័ត៌មានសំខាន់នៃខួរក្បាលរបស់សត្វខ្ពស់និងមនុស្ស។ សំបកឈើបុរាណ - មានទីតាំងនៅក្រោមអឌ្ឍគោលនៃខួរក្បាល - ទាំងនេះគឺជាស្នូលនិងផ្លូវនៃ septum ថ្លា។ សរសៃពីស្នូលនៃ septum pellucidum ទៅ hippocampus តាមរយៈ fornix ឬតាមរយៈ dentate gyrus ។ នៅក្នុងកម្រាស់ខាងក្នុងនៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាល ស្នូល basal មានទីតាំងនៅ។ ពួកវារួមបញ្ចូលស្មុគស្មាញ striopallidar (ពិភពលោកស្លេក, ស្នូល caudate, សែល, របង, nucleus accumbens - nucleus accumbens) ។ មុខងារសំខាន់នៃស្មុគស្មាញ striopallidary គឺការអនុវត្តកម្មវិធីម៉ូទ័រ។ ស្នូល basal រួមបញ្ចូលផងដែរនូវ amygdala - amygdala (បន្ថែមពីលើមុខងារផ្សេងទៀតវាទាក់ទងដោយផ្ទាល់ទៅនឹងការសម្រេចនៃអារម្មណ៍) ។
ផ្នែកទ្វេភាគីនៃខួរក្បាលខាងមុខត្រូវបានទាក់ទងគ្នាដោយដំណើរការផ្លូវ - commissures (callosum corpus - corpus callosum, anterior and posterior commissures) ។
ផ្នែកនៃខួរក្បាលរវាង telencephalon និងខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានគេហៅថា ដើមខួរក្បាល. ដើមខួរក្បាលរួមមាន diencephalon (ផ្នែកសំខាន់ៗ៖ thalamus និង hypothalamus), (មិនមែនអ្នកនិពន្ធទាំងអស់រួមបញ្ចូល diencephalon នៅក្នុងដើមខួរក្បាល), midbrain (quadrigemina, បញ្ហាពណ៌ប្រផេះកណ្តាល, ស្នូលសរសៃប្រសាទ cranial និងសរសៃឆ្លងកាត់), hindbrain (pons និង cerebellum) និង medulla oblongata ។ នៅផ្នែកកណ្តាលនៃដើមខួរក្បាលមានទីតាំងនៅ: បំពង់ខ្យល់ទីបី បំពង់ទឹកស៊ីលវៀន និងរន្ធខ្យល់ទីបួន។
ទៅ pons varolii ដែលស្ថិតនៅចន្លោះកណ្តាល និង medulla oblongata ជើងនៃខួរក្បាល ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយផ្លូវនៃខួរក្បាលខាងមុខ បត់ចូលគ្នានៅមុំស្រួច។ ការបង្វែរផ្នែកខាងមុខពួកវាបង្កើតជាចន្លោះប្រហោង (សារធាតុ perforate) ដែលតាមរយៈសរសៃឈាមខួរក្បាលឆ្លងកាត់ដោយផ្តល់ឈាមទៅរចនាសម្ព័ន្ធជ្រៅនៃខួរក្បាល។ peduncles ខួរក្បាលកំពុងចុះពីផ្លូវពី Cortex ទៅស្នែងផ្នែកខាងមុខនៃខួរឆ្អឹងខ្នង ទៅកាន់ស្នូលម៉ូទ័រនៃសរសៃប្រសាទ cranial និងទៅ cerebellum ។ ជើងនៃខួរក្បាលអាចបែងចែកតាមលក្ខខណ្ឌជាបីផ្នែក៖ ខាងក្រៅ កណ្តាល និងខាងក្នុង។ នៅខាងក្រៅ, សរសៃនៃផ្លូវ occipital-temporal-bridge ឆ្លងកាត់, ផ្លូវ frontal-bridge ឆ្លងកាត់ medially, ដែលបន្ទាប់មកទៅកាន់ cerebellum បង្កើតជាផ្លូវ cortical-bridge-cerebellar ។ នៅផ្នែកកណ្តាលនៃជើងនៃខួរក្បាល សរសៃនៃ corticospinal tract និង cortical-nuclear tract ឆ្លងកាត់តាមរបៀបដែលសរសៃដែលចូលទៅក្នុងសាច់ដុំនៃមុខមានទីតាំងនៅ medialy សាច់ដុំនៃចុងខាងលើស្ថិតនៅក្នុង កណ្តាល និងសាច់ដុំនៃចុងទាបបំផុតគឺនៅពេលក្រោយ។
diencephalon រួមមានទម្រង់ដូចខាងក្រោម។
^ thalamus ដែលមើលឃើញ - thalamus ដែលមានទីតាំងនៅសងខាងនៃ ventricle ទីបី រាងមូលក្រោយ (ខ្នើយ) ចង្អុលមុន ( tubercle ខាងមុខ) ។ បន្ទះនៃសារធាតុពណ៌ស - ផ្លូវបែងចែក thalamus ទៅជាស្នូលដាច់ដោយឡែកចំនួនរបស់ពួកគេគឺរហូតដល់ 150 ស្នូលដែលសំខាន់គឺ: ផ្នែកខាងមុខ, ventrolateral, medial និង intralamellar - intralaminar ។ បរទេស - metathalamus រួមមាន medial (ការស្តាប់) និង lateral (vision) geniculate body ។
^ thalamus និង metathalamus គឺជាមជ្ឈមណ្ឌល afferent ដ៏សំខាន់បំផុត ដែលជាអ្នកប្រមូលផ្តុំនៃការកើនឡើងនៃកម្លាំងជំរុញដែលផ្ទុកព័ត៌មានអំពីការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងស្ថានភាពនៃការទទួលនៃផ្ទៃខាងលើ (អ្នកទទួលពីស្បែក) និងភាពរសើបជ្រៅ (អ្នកទទួលសាច់ដុំ និងសន្លាក់)។ វាក៏មានស្នូលកោសិកាដែលវិភាគការជំរុញពីសរីរាង្គនៃចក្ខុវិស័យ ការស្តាប់ និងរសជាតិ។
^ Epithalamus - epithalamus . វារួមបញ្ចូលទាំងខ្សែនិងរាងកាយ pineal (corpus pinealis) ។ រាងកាយ pineal ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងខួរក្បាលដោយចានពីរនៃសារធាតុពណ៌ស។ បន្ទះខាងលើឆ្លងកាត់ចូលទៅក្នុងខ្សែភ្ជាប់ដែលភ្ជាប់គ្នាដោយការស្អិតជាប់នៃខ្សែ បន្ទះខាងក្រោមត្រូវបានដឹកនាំចុះក្រោមទៅ commissure ក្រោយនៃខួរក្បាល។ រាងកាយ pineal ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ប្រព័ន្ធ endocrine មានទំនាក់ទំនងជិតស្និទ្ធជាមួយក្រពេញ pituitary ខាងមុខ (សូមមើលខាងក្រោម) ជាមួយនឹងក្រពេញ Adrenal ចូលរួមក្នុងការអភិវឌ្ឍលក្ខណៈផ្លូវភេទ។
^ អ៊ីប៉ូតាឡាមូស - អ៊ីប៉ូតាឡាមូស . នៅផ្នែកខាងក្រោមនៃអ៊ីប៉ូតាឡាមូស មានមើមប្រផេះ និងចីវលោម (infundibulum) ។ ចីវលោបញ្ចប់ដោយផ្នែកខាងក្រោមនៃខួរក្បាល - ក្រពេញភីតូរីស។ ក្រពេញ pituitary គឺជាក្រពេញ endocrine សំខាន់បំផុតមួយ។
អ៊ីប៉ូតាឡាមូសមាន ៣២ គូនៃស្នូលដែលមានភាពខុសគ្នាខ្លាំង។ ពួកគេត្រូវបានបែងចែកជាបីក្រុម: ផ្នែកខាងមុខកណ្តាលនិងក្រោយ។
ផ្នែកខាងមុខ៖ paraventricular, suprachiasmatic, ផ្នែកក្រោយ និង medial នៃ nuclei supraoptic ។
ផ្នែកកណ្តាល៖ ផ្នែកខាងក្រោយនៃស្នូល supraoptic, ស្នូលនៃសារធាតុប្រផេះកណ្តាលនៃ ventricle ទីបី, ផ្នែកខាងមុខនៃ nuclei mamilloinfundibular, ស្នូល pallidoinfundibular និង interfornical ។
ផ្នែកក្រោយនៃអ៊ីប៉ូតាឡាមូសមានស្នូល mamilloinfundibular (ផ្នែកក្រោយ) ស្នូល subthalamic (រាងកាយរបស់ Lewis) និងរាងកាយ mamillary ។
ក្រុមនីមួយៗនៃស្នូលអនុវត្តបទប្បញ្ញត្តិនៃមុខងារជាក់លាក់មួយ។ ផ្នែកខាងមុខនៃអ៊ីប៉ូតាឡាមូសត្រូវបានទាក់ទងជាចម្បងទៅនឹងការរួមបញ្ចូលមុខងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ parasympathetic ។ ផ្នែកក្រោយអនុវត្តការរួមបញ្ចូលមុខងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទអាណិតអាសូរ។ ណឺរ៉ូននៃក្រុមកណ្តាលនៃស្នូលផ្តល់នូវបទប្បញ្ញត្តិនៃសកម្មភាពនៃក្រពេញ endocrine ការរំលាយអាហារ។
នៅក្នុងអ៊ីប៉ូតាឡាមូស តំបន់ subthalamic ក៏ត្រូវបានសម្គាល់ផងដែរ ដែលរួមមានៈ ស្នូល subthalamic តំបន់មិនកំណត់ វាល Forell (H1 និង H2) និងទម្រង់មួយចំនួនផ្សេងទៀត។ តំបន់ subthalamic គឺជាផ្នែកមួយនៃប្រព័ន្ធ extrapyramidal ដែលត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការរៀបចំនៃចលនា។
អ៊ីប៉ូតាឡាមូស គឺជាមជ្ឈមណ្ឌលដ៏សំខាន់បំផុតសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងមុខងារស្វយ័ត។ វាត្រូវបានតភ្ជាប់ដោយសរសៃបន្លែដែលមានទម្រង់ដូចខាងក្រោមៈ ក្រពេញភីតូរីស អេពីភីស៊ីស សារធាតុប្រផេះនៅក្នុងរង្វង់នៃបំពង់ខ្យល់ III និងបំពង់ទឹកស៊ីលវៀន (ដែលភ្ជាប់បំពង់ខ្យល់ III និង IV) ដែលជាស្នូលស្វយ័តនៃ medulla oblongata ។ ការបង្កើត reticular នៃដើមខួរក្បាល, កោសិកានៃស្នែងក្រោយនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ ស្នូលនៃអ៊ីប៉ូតាឡាមូសក៏មានទំនាក់ទំនងជាច្រើនជាមួយគ្នាទៅវិញទៅមកជាមួយនឹងស្នូលនៃមើមដែលមើលឃើញជាមួយនឹងប្រព័ន្ធស្ទ្រីប៉ូលលីដាជាមួយអាមីហ្គាដាឡាជាមួយខួរក្បាល olfactory ជាដើម។
ខួរក្បាលកណ្តាលមានទីតាំងនៅជុំវិញអាងទឹកនៃ Sylvian ដែលតភ្ជាប់ ventricles ទីបីនិងទីបួននៃខួរក្បាល។ វារួមបញ្ចូលទាំង quadrigemina - នេះគឺជាដំបូលនៃខួរក្បាលកណ្តាល (tegmentum) និងមូលដ្ឋាន - ជើងនៃខួរក្បាលដែលដូចដែលបានបញ្ជាក់រួចមកហើយសមនឹង pons varolii ដែលស្ថិតនៅចន្លោះកណ្តាលនិង medulla oblongata ។ នៅក្នុង quadrigemina មានសរសៃ និងស្នូលដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់អ្នកវិភាគនៃការមើលឃើញ និងការស្តាប់។ colliculi ខាងលើត្រូវបានភ្ជាប់ដោយសរសៃប្រសាទទៅនឹងសាកសពខាងក្រៅ - ចក្ខុវិស័យ, colliculi ខាងក្រោមត្រូវបានតភ្ជាប់ដោយខ្សែនៃសារធាតុពណ៌សទៅនឹងសាកសពខាងក្នុង - មជ្ឈមណ្ឌលស្តាប់បឋម។
ពីស្នូលនៃ quadrigemina សរសៃនៃផ្លូវ tegmento-ឆ្អឹងខ្នង (គម្របឆ្អឹងខ្នង) ចាប់ផ្តើមដែលត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការអនុវត្តនៃការចាប់ផ្តើមន្របតិកមម (ចាប់ផ្តើមដោយការរំញោចដែលមិនរំពឹងទុក) ។ នៅផ្នែកកណ្តាលគឺជាស្នូលនៃខួរក្បាលកណ្តាល។ នៅលើព្រំដែននៃជើងនៃខួរក្បាលជាមួយនឹងសំបកកង់ - quadrigemina មានស្នូលនៃសារធាតុខ្មៅ (សារធាតុនៃ nigra) (ស្ថិតនៅក្នុងទម្រង់នៃចាននៅលើផ្លូវ) - មូលដ្ឋាននៃសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ dopaminergic ប្រព័ន្ធ។ រវាង quadrigemina និង substantia nigra គឺជាស្នូលក្រហមដែលជាស្នូលនៃសរសៃប្រសាទ: - oculomotor (គូទី III - សរសៃប្រសាទ oculomotoris) - នៅកម្រិតនៃភ្នំខាងលើនិងប្លុក (គូ IV - សរសៃប្រសាទ trochlearis គ្រប់គ្រងចលនាភ្នែកផងដែរ) - នៅកម្រិតនៃភ្នំទាប បណ្តុំបណ្តោយក្រោយ ផ្តល់ ជាមូលដ្ឋាន ចលនាភ្នែកមិត្តភាព។ នៅក្នុងផ្នែកមាត់នៃខួរក្បាលកណ្តាល ផ្នែកខាងមុខទៅកំពូលភ្នំ គឺជាស្នូលនៃបណ្តុំបណ្តោយក្រោយទាំងនេះ។ នៅផ្នែកខាងក្រោយនៃខួរក្បាលកណ្តាលឆ្លងកាត់រង្វិលជុំកណ្តាល (បញ្ជូនព័ត៌មានពីស្បែកសាច់ដុំសន្លាក់ទៅ Cortex ថ្មី) ។ រង្វិលជុំ medial គឺជាប្រម៉ោយដ៏មានឥទ្ធិពលនៃសរសៃ afferent ដែលមានពីរផ្លូវគឺ bulbo-thalamic ដែលផ្ទុកនូវភាពរំជើបរំជួលជ្រៅពីស្នូលស្តើង និង sphenoid នៃ medulla oblongata (ស្នូលនៃ Gaulle (សាច់ដុំ និងសន្លាក់នៃជើង) និង Burdakh (សាច់ដុំនិងសន្លាក់នៃអវយវៈខាងលើ)) ទៅ thalamus និង spinothalamic ដែលជាអ្នកដឹកនាំនៃភាពរសើបនៃស្បែក (ស្បែក) ។
នៅក្នុងបរិមាត្រនៃបំពង់ទឹកនៃខួរក្បាលកណ្តាលមានស្រទាប់ដ៏មានឥទ្ធិពលនៃការបង្កើត reticular ។ ស្នូលក្រហម និងសារធាតុខ្មៅ ដែលមានទីតាំងនៅកណ្តាលខួរក្បាល ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ប្រព័ន្ធ striopallidar ដែលរួមបញ្ចូលផងដែរនូវ striatum corpus : សែល និងបាល់ស្លេក (ស្នូលមូលដ្ឋាននៃ telencephalon) ។
pons នៃខួរក្បាល (pons varoli) ស្ថិតនៅចន្លោះកណ្តាល និង medulla oblongata ។ ផ្នែក ventral នៃស្ពានគឺជារាងពណ៌សក្រាស់ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសរសៃឆ្លងកាត់។ ផ្ទៃ dorsal នៃស្ពាន - បាតនៃ ventricle ទីបួន - fossa rhomboid មួយ។ នៅក្នុងផ្នែក caudal នៃស្ពានគឺជាស្នូលនៃសរសៃប្រសាទ cranial: ពី V ទៅ VIII គូ (trigeminal, abducens, មុខនិង vestibulocochlear) ។ នៅលើផ្នែកឆ្លងកាត់នៃស្ពាន ព្រំដែនរវាងផ្នែក dorsal និងផ្នែកកណ្តាលរបស់វាបង្កើតបានជាតួ trapezoid ដែលត្រូវបានគេហៅថាជាប្រព័ន្ធវិភាគសូរស័ព្ទ។
នៅក្នុងផ្នែក ventral នៃ pons មានសរសៃបណ្តោយនៃផ្លូវពីរ៉ាមីត ដែលរាយប៉ាយនៅទីនេះទៅជាបណ្តុំតូចៗជាច្រើននៅចន្លោះស្នូលត្រឹមត្រូវនៃ pons ដែលវាមានតំណភ្ជាប់វត្ថុបញ្ចាំ។
ពីស្នូលផ្ទាល់នៃស្ពាន សរសៃឆ្លងកាត់មានប្រភពចេញពី cerebellum ដែលបង្កើតជាជើងកណ្តាលរបស់វា ហើយជាកម្មសិទ្ធិរបស់ផ្លូវ cortical-pontocerebellar ។ ដូច្នេះមានទំនាក់ទំនងផ្ទាល់រវាងការវិវឌ្ឍន៍នៃខួរក្បាលខួរក្បាល ផ្នែក ventral នៃស្ពាន និង cerebellum ។ ក្នុងន័យនេះស្ពាននេះត្រូវបានអភិវឌ្ឍច្រើនបំផុតនៅក្នុងមនុស្ស។
នៅក្នុងផ្នែក dorsal នៃស្ពានមានផ្លូវអារម្មណ៍: នៅក្នុងផ្នែកក្រោយ - ផ្លូវ spinothalamic, medialy ច្រើនទៀត - រង្វិលជុំ medial ដែលមានផ្លូវ bulbo-thalamic ។ នៅក្នុងផ្នែកមាត់នៃ pons នេះ រលាក spinothalamic និង bulbo-thalamic tract បញ្ចូលគ្នាចូលទៅក្នុងប្រម៉ោយក្រាស់មួយ ដែលជារង្វិលជុំ medial ដែលដំណើរការ dorsolaterally នៅក្នុង pons និងនៅកណ្តាលខួរក្បាល។
^
មេឌុលឡា
ផ្នែកខាងលើនៃ medulla oblongata មានព្រំប្រទល់នៅលើស្ពានដែលនៅខាងក្រោមវាឆ្លងកាត់ដោយគ្មានព្រំដែនពិសេសចូលទៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង។ ផ្នែកមាត់នៃ medulla oblongata បើកចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញនៃ IV ventricle បង្កើតជាជ្រុងក្រោយនៃ fossa rhomboid ។ នៅខាងក្រៅគែមនៃ fossa នេះគឺជាសាកសពខ្សែពួរ - ជើងខាងក្រោមនៃ cerebellum ។
នៅក្នុងផ្នែក ventral នៃ medulla oblongata សរសៃចុះក្រោមនៃម៉ូទ័រ - ផ្លូវពីរ៉ាមីតឆ្លងកាត់: ផ្លូវ cortical-spinal - trunks នៃពីរ៉ាមីត។ ចំនុចប្រសព្វនៃផ្លូវពីរ៉ាមីត ឬផ្នែកខាងលើនៃខួរឆ្អឹងខ្នងមាត់ស្បូន ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាព្រំដែនខាងក្រោមនៃ medulla oblongata ។
នៅលើផ្ទៃ dorsal នៃ medulla oblongata ទងផ្ចិតក្រោយអាចសម្គាល់បានដែលក្នុងនោះសរសៃកើនឡើងនៃភាពប្រែប្រួលជ្រៅឆ្លងកាត់ - បាច់នៃ Gaulle និង Burdach (ស្តើងនិងរាងក្រូចឆ្មារ) ។
នៅផ្នែកកណ្តាលនៃ medulla oblongata (ផ្នែកឆ្លងកាត់) មានសរសៃនៃរង្វិលជុំ medial decussation ដែលផ្ទុកនូវភាពប្រែប្រួលយ៉ាងជ្រៅពីស្នូលនៃ Gaulle និង Burdach ទៅ thalamus ទៅ thalamus ។
ផ្នែក ventrolateral នៃ medulla oblongata កាន់កាប់អូលីវខាងក្រោម។ អាស្រ័យហេតុនេះ ជួរបណ្តោយមួយលេចឡើងនៅលើផ្ទៃនៃ medulla oblongata ។ អូលីវត្រូវបានបំបែកចេញពីពីរ៉ាមីតដោយរន្ធខាងមុខក្រោយ។ អូលីវទាបជាកម្មសិទ្ធិរបស់ប្រព័ន្ធជំរុញ។ Dorsal ទៅអូលីវអន់ជាងគឺជាផ្លូវអារម្មណ៍នៃផ្លូវ spinocerebellar ក៏ដូចជាផ្លូវវិញ្ញាណ spinothalamic ។
នៅក្នុងផ្នែក dorsal នៃ medulla oblongata គឺជាស្នូលនៃក្រុម caudal នៃសរសៃប្រសាទ cranial: គូ XI និង XII (គ្រឿងបន្ថែមនិងសរសៃប្រសាទ hypoglossal) ។
នៅក្នុងផ្នែក dorsal នៃ medulla oblongata មានស្រទាប់ដ៏មានឥទ្ធិពលនៃការបង្កើត reticular ។
^ ផូសារ៉ូម៉ីត . នៅក្នុងតំបន់នៃ fossa rhomboid ស្ថិតនៅលើស្នូលនៃសរសៃប្រសាទគូ III-XII ការព្យាករទៅលើផ្នែកខាងក្រោមនៃ ventricle ទីបួនគឺមានសារៈសំខាន់យ៉ាងខ្លាំងក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃការខូចខាតដើមខួរក្បាល។ (គូ I និង II: n. olfactorius - olfactory និង n. opticus - មើលឃើញ, ស្នូលរបស់ពួកគេស្ថិតនៅខ្ពស់ជាង - នៅក្នុងស្ថានីយ និង diencephalon)
^ បញ្ជីនៃស្នូលដែលស្ថិតនៅក្នុង fossa rhomboid .
ផ្នែកមាត់នៃ medulla oblongata បើកចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញនៃ IV ventricle បង្កើតជាជ្រុងក្រោយនៃ fossa rhomboid ។ នៅខាងក្រៅគែមនៃ fossa នេះគឺជាសាកសពខ្សែពួរ - ជើងខាងក្រោមនៃ cerebellum ។
មុំខាងលើនៃ fossa rhomboid: ស្នូលនៃគូ III (n. oculomotoris - oculomotor), IV (n. trochlearis - ប្លុក)
ជ្រុងខាងក្រៅ - ស្នូលនៃសរសៃប្រសាទ vestibular និង auditory - គូទី VIII (សរសៃប្រសាទ vestibulocochlear)
នៅខាងក្នុងពីពួកគេ - ស្នូលរសើបនៃសរសៃប្រសាទ trigeminal - គូ V
សូម្បីតែនៅខាងក្នុងគឺជាស្នូលនៃផ្លូវទោល (ស្នូល gustatory - n. solitarius) ដែលជាកម្មសិទ្ធិនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ IX និង X - សរសៃប្រសាទ glossopharyngeal និង vagus ។
នៅជ្រុងខាងក្រោមគឺជាស្នូលនៃសរសៃប្រសាទ XII គូ - (សរសៃប្រសាទអ៊ីយ៉ូដ) នៅខាងក្រោយវាគឺជាស្នូលនៃសរសៃប្រសាទ vagus (X គូ) ។ Paramedian anterior ទៅស្នូលនៃសរសៃប្រសាទ XII គឺជាស្នូលម៉ូទ័រនៃសរសៃប្រសាទ IX និង X និងស្នូល salivary ខាងលើនិងខាងក្រោមនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ parasympathetic ។
នៅផ្នែកខាងលើនៃសរសៃប្រសាទមុខមានមើមនៃសរសៃប្រសាទមុខ (VII គូ) ដែលបង្កើតឡើងដោយសរសៃនៃជង្គង់ខាងក្នុងនៃសរសៃប្រសាទមុខដែលរុំព័ទ្ធស្នូលនៃសរសៃប្រសាទ abducent (VI គូ - n. abducens) .
គូ XI - សរសៃប្រសាទគ្រឿងបន្លាស់ផ្តល់ចលនានៃសាច់ដុំក
L. O. Badalyan (សរសៃប្រសាទកុមារ): ភាពប្រែប្រួលនៃស្បែកនៃមុខ, ភ្នាស mucous នៃភ្នែក, បែហោងធ្មែញមាត់, nasopharynx, នៃ larynx, ក៏ដូចជា innervation នៃសាច់ដុំមុខ, សាច់ដុំនៃគ្រាប់ភ្នែក, ក្រអូមមាត់ទន់, pharynx, ខ្សែសំលេង។ អណ្តាតត្រូវបានផ្តល់ដោយសរសៃប្រសាទ cranial ។ មិនដូចសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នងចម្រុះដែលមានទាំងសរសៃប្រសាទ និងសរសៃម៉ូទ័រទេ សរសៃប្រសាទខួរក្បាលចំនួន 12 គូត្រូវបានបែងចែកទៅជា 6 សរសៃប្រសាទម៉ូទ័រសុទ្ធសាធ (III - oculomotor, IV - trochlear, VI - abducent, VII - ផ្ទៃមុខ (ខ្សែស្គរ - ផ្នែកនៃសរសៃប្រសាទមុខ ដឹកជញ្ជូន ការជំរុញពីសរីរាង្គនៃរសជាតិទៅស្នូលនៃផ្លូវតែមួយ), XI - បន្ថែម, XII - sublingual), 3 លាយគ្នា (V - trigeminal, IX - glossopharyngeal, X - វង្វេង), 3 គូជាកម្មសិទ្ធិរបស់សរីរាង្គអារម្មណ៍ (ខ្ញុំ - olfactory ។ , II - មើលឃើញ, VIII - vestibulocochlear) ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះនៅក្នុងប្រភពដើមរចនាសម្ព័ន្ធនិងមុខងាររបស់ពួកគេសរសៃប្រសាទ cranial មិនខុសគ្នាខ្លាំងពីសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នង។
cerebellum មានទីតាំងនៅ fossa cranial ក្រោយក្រោម pons និង medulla oblongata ។ ពីខាងលើវាត្រូវបានបំបែកចេញពី lobes occipital នៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាលដោយ tenon cerebellar ។ នៅក្នុង cerebellum អឌ្ឍគោលពីរ និងដង្កូវមួយត្រូវបានសម្គាល់ ដែលត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយស្រទាប់ស្តើងនៃសារធាតុពណ៌ប្រផេះ - ខួរក្បាលខួរក្បាល។
cerebellum ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងខួរក្បាលដោយមានជើងបី: ផ្នែកខាងមុខចូលទៅជិត diencephalon កណ្តាល - ទៅកណ្តាលមួយនិងផ្នែកខាងក្រោយ - ទៅ medulla oblongata ។
cerebellum បុរាណគឺជា lobule តូចមួយ - ដុំមួយនៅលើមូលដ្ឋាននៃអឌ្ឍគោលនៅ peduncle កណ្តាលនៃ cerebellum និងផ្នែកនៃដង្កូវបានតភ្ជាប់ជាមួយដុំ - knot មួយ។ cerebellum ចាស់គឺជាដង្កូវ, cerebellum ថ្មីគឺជាអឌ្ឍគោល។
ផ្លូវឡើងនៃ cerebellum:
ជើងខាងក្រោមគឺជាផ្លូវឆ្អឹងខ្នង-cerebellar ផ្លូវ vestibulocerebellar - ពីស្នូល vestibular នៃ Bekhterev ផ្លូវ bulbo-cerebellar - ពីស្នូលនៃ Gaulle និង Burdach (អារម្មណ៍ជ្រៅ) ផ្លូវ reticulo-cerebellar អូលីវ-cerebellar ។ ផ្លូវ - ពីអូលីវទាប។
នៅជើងខាងក្រោម ផ្លូវដែលស្រងូតស្រងាត់ឆ្លងកាត់ ឆ្ពោះទៅកាន់ស្នែងខាងមុខនៃខួរឆ្អឹងខ្នង, cerebellar-reticulospinal, cerebellar-vestibulospinal (តាមរយៈស្នូល vestibular ក្រោយនៃ Deiters) និងផ្លូវ cerebellar-olivospinal ។
នៅក្នុង peduncles cerebellar កណ្តាលដ៏មានឥទ្ធិពលបំផុត សរសៃ cerebellar pontine ឆ្លងកាត់ - ផ្នែកនៃផ្លូវ cortical-pontine-cerebellar ដែលរត់ពី gyrus ផ្នែកខាងមុខខ្ពស់ និងផ្នែកខាងក្រោមនៃ lobes occipital និង temporal តាមរយៈស្ពានទៅកាន់ Cortex cerebellar ។
នៅជើងខាងលើនៃ cerebellum ផ្លូវ afferent ពីខួរឆ្អឹងខ្នង (រលាកឆ្អឹងខ្នងខាងមុខ) និង cerebellar-rubrospinal tract ចុះ។ ផ្លូវនេះចេញពីស្នូលធ្មេញនៃអឌ្ឍគោល cerebellar តាមរយៈស្នូលក្រហមទៅស្នែងខាងមុខនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។
ខួរឆ្អឹងខ្នងគឺជាប្រម៉ោយរាងស៊ីឡាំងដែលមានទីតាំងនៅប្រឡាយឆ្អឹងខ្នង។ ប្រវែងនៃខួរឆ្អឹងខ្នងរបស់មនុស្សពេញវ័យគឺ 42 - 46 សង់ទីម៉ែត្រ។
មាន 31-32 ផ្នែកនៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង: មាត់ស្បូន 8, 12 thoracic, 5 lumbar, 5 sacral និង 1-2 coccygeal ។ មានការឡើងក្រាស់ពីរនៅតាមបណ្តោយប្រវែងនៃខួរឆ្អឹងខ្នង៖ មាត់ស្បូន (C5 - Th1) និងចង្កេះ (L 1-2 និង S 1-2) រៀងគ្នា ដើម្បីធានាបាននូវការងារនៃចុងខាងលើ និងខាងក្រោម។ ខាងក្រោម - កោណខួរក្បាល, ខ្សែស្រឡាយស្ថានីយ, ទៅឆ្អឹងកងខ្នង coccygeal ។
នៅកម្រិតនៃផ្នែកនីមួយៗ ឫសខាងមុខ និងក្រោយពីរគូចេញពីខួរឆ្អឹងខ្នង។ ឫសក្រោយនៅចម្ងាយខ្លីពីច្រកចេញមានក្រាស់ - ថ្នាំងឆ្អឹងខ្នងដែលមានកោសិការសើប។ នៅផ្នែកម្ខាងៗ ឫសខាងមុខ និងក្រោយត្រូវបានភ្ជាប់ជាប្រម៉ោយតែមួយ - ខួរឆ្អឹងខ្នង។ ឫសនៃខួរឆ្អឹងខ្នងមានការបែងចែកយ៉ាងតឹងរ៉ឹង។ សរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នងចម្រុះបែងចែកបន្ថែមទៀតជាបួនសាខា។ សាខាខាងមុខចូលទៅខាងក្នុងស្បែក និងសាច់ដុំនៃអវយវៈ និងផ្ទៃខាងមុខរបស់រាងកាយ។ សាខាក្រោយ innervates ផ្ទៃក្រោយនៃ trunk ។ សាខាស្រោប (meningeal) នៅខាងក្នុងភ្នាសនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ សាខាតភ្ជាប់ទៅថ្នាំងអាណិតអាសូរ។
សាខាខាងមុខនៃផ្នែកជាច្រើនរួបរួមគ្នាបង្កើតជា plexuses ដែលសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រចេញមក។ តាមក្បួនមួយ សរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រត្រូវបានលាយឡំ ពោលគឺ ពួកវារួមបញ្ចូលសរសៃប្រសាទ ម៉ូទ័រ និងសរសៃស្វយ័ត។
មាន plexuses: មាត់ស្បូន, brachial, lumbar, sacral, coccygeal ។
កណ្តាលនៃខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានកាន់កាប់ដោយសារធាតុពណ៌ប្រផេះ - សាកសពនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ (ទីតាំងរបស់វាស្រដៀងនឹងមេអំបៅ) ផ្នែកក្រោយ ផ្នែកខាងមុខ និងក្រោយ - សារធាតុពណ៌ស - សរសៃឡើង និងចុះ - ដំណើរការនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ។
ស្លាបមេអំបៅបង្កើតបានជាស្នែងផ្នែកខាងមុខ ចំហៀង និងក្រោយនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ សរសៃពីថ្នាំងឆ្អឹងខ្នង ចង្កោមកោសិកាសរសៃប្រសាទដែលទទួលព័ត៌មានពី interoceptors អ្នកទទួលសម្រាប់ស្ថានភាពនៃសរីរាង្គខាងក្នុងពី exteroceptors - receptors សម្រាប់ស្ថានភាពនៃផ្ទៃស្បែក និងពី proprioceptors - receptors សម្រាប់ស្ថានភាពនៃសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹង ចូលទៅក្នុង hind ស្នែងតាមរយៈឫសក្រោយចូលទៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង។
នៅស្នែងខាងមុខមានណឺរ៉ូនម៉ូទ័រនិងកោសិកាផ្សេងទៀតដែលបញ្ជូនការរំភើបទៅកាន់សរីរាង្គប្រតិបត្តិ។ សរសៃនៃកោសិកាទាំងនេះបង្កើតបានជាឫសខាងមុខនៃខួរឆ្អឹងខ្នង ដែលផុសចេញពីស្នែងផ្នែកខាងមុខនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។
នៅក្នុងស្នែងក្រោយនៃខួរឆ្អឹងខ្នងគឺជាកោសិកាសរសៃប្រសាទដែលមានសមានចិត្ត ឬ parasympathetic លូតលាស់លើសលប់ ដែលធ្វើចលនាសរីរាង្គខាងក្នុង។
ណឺរ៉ូនដែលមានឥទ្ធិពលនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទអាណិតអាសូរមានទីតាំងនៅស្នែងក្រោយនៃខួរឆ្អឹងខ្នងនៅកម្រិតនៃផ្នែក C8-L3 ។ នៅកម្រិត C8-Th1 គឺជាមជ្ឈមណ្ឌលស៊ីលីយ៉ូស្ពីនដែលអាណិតអាសូរ។ នៅកម្រិតនៃផ្នែក sacral S2-S4 មានមជ្ឈមណ្ឌល parasympathetic ឆ្អឹងខ្នងសម្រាប់គ្រប់គ្រងមុខងារនៃសរីរាង្គអាងត្រគាក។
សារធាតុពណ៌សនៃខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានបែងចែកតាមលក្ខខណ្ឌជាបីជួរ៖ ក្រោយ ខាងមុខ និងក្រោយ។ នៅពីមុខមេអំបៅ ផ្នែកខាងស្តាំ និងខាងឆ្វេងនៃសារធាតុប្រផេះត្រូវបានភ្ជាប់គ្នា៖ សារធាតុមធ្យមមធ្យម នៅកណ្តាលគឺជាប្រឡាយឆ្អឹងខ្នងកណ្តាល។
ទងផ្ចិតខាងក្រោយគឺជាខ្សែបញ្ជូនបន្តនៃភាពប្រែប្រួលជ្រៅ។ ចំហាយដែលមានទីតាំងស្ថិតនៅផ្នែកកណ្តាលនៃភាពរសើបជ្រៅពីចុងទាបបំផុត (បណ្តុំរបស់ហ្គោលស្តើង) ក្រោយមក - ពីអវយវៈខាងលើ - (បាច់រាងក្រូចឆ្មារនៃ Burdakh) នៅក្នុងខ្សែក្រោយ ខ្សែបញ្ជូននៃភាពប្រែប្រួលនៃអារម្មណ៍ក៏ឆ្លងកាត់ផងដែរ។
នៅផ្នែកខាងក្រោយនៃខួរឆ្អឹងខ្នងគឺជាចំហាយឡើងនិងចុះ
ផ្លូវឡើង៖ នៅតាមបណ្តោយគែមក្រោយនៃជួរឈរឆ្អឹងខ្នងគឺជាសរសៃនៃឆ្អឹងខ្នង - ផ្នែកខាងមុខ (អ្នកគ្រប់គ្រង) និងក្រោយ (Flexig) ។
នៅខាងក្នុងពីផ្លូវរបស់ Govers មានផ្លូវឡើងនៃភាពរសើបខ្លាំង (ផ្លូវ spinothalamic ពេលក្រោយ)។ នៅក្នុងខ្សែនៅពេលក្រោយ ក៏មានផ្លូវ dorsal មួយឡើងដែលផ្ទុកព័ត៌មានដែលមានលក្ខណៈជាកម្មសិទ្ធិទៅកាន់ tubercles នៃ quadrigemina ។
ផ្លូវចុះមកក៏ចូលទៅក្នុងខ្សែនៅពេលក្រោយដែរ៖ ទាំងនេះគឺជាសរសៃនៃផ្លូវពីរ៉ាមីត (ផ្នែកក្រោយនៃទងផ្ចិត - ឆ្អឹងខ្នង) - ផ្នែកខាងក្រោយនៃទងផ្ចិតនៅពេលក្រោយនៅជិតផ្នែកកណ្តាលនៃស្នែងក្រោយ។ ផ្នែកខាងមុខនៃផ្លូវពីរ៉ាមីតគឺជាផ្លូវនុយក្លេអ៊ែរក្រហម - ឆ្អឹងខ្នង (ប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងចលនា extrapyramidal) ក៏ដូចជាផ្លូវ reticulospinal ។
ផ្លូវចុះក្រោមទាំងអស់បញ្ចប់នៅកោសិកានៃស្នែងខាងមុខ។
funiculi ផ្នែកខាងមុខនៃខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានផ្សំឡើងជាចម្បងនៃផ្លូវចុះពី gyrus កណ្តាល anterior, ដើមនិងទម្រង់ subcortical ទៅស្នែង anterior នៃខួរឆ្អឹងខ្នង: ផ្លូវពីរ៉ាមីតដែលមិនបានឆ្លងកាត់ផ្នែកខាងមុខ, ផ្លូវ vestibulospinal, ផ្លូវ olivospinal ។
^ ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត
ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត គឺជាបណ្តុំនៃស្នូល និងផ្លូវដែលគ្រប់គ្រងបរិយាកាសខាងក្នុងនៃរាងកាយ៖ ដំណើរការមេតាបូលីស សកម្មភាពនៃសរីរាង្គខាងក្នុង សាច់ដុំរលោង ក្រពេញ endocrine ជាដើម។
មានទំនាក់ទំនងជិតស្និទ្ធរវាងប្រព័ន្ធស្វយ័ត និងប្រព័ន្ធ somatic ។ ប្រតិកម្មម៉ូទ័រទាំងអស់ទទួលបានការគាំទ្រផ្នែកលូតលាស់ - trophic ។
តាមកាយវិភាគវិទ្យា មជ្ឈមណ្ឌលបន្លែ និងថ្នាំងឯកទេសត្រូវបានសម្គាល់។
^ គោលការណ៍ជាមូលដ្ឋាននៃប្រព័ន្ធស្វយ័តគឺការឆ្លុះបញ្ចាំង . តំណភ្ជាប់ afferent នៃ autonomic reflex ចាប់ផ្តើមពីភាពខុសគ្នានៃ receptors ដែលមានទីតាំងនៅគ្រប់សរីរាង្គទាំងអស់។ ពី interoreceptors តាមបណ្តោយសរសៃស្វយ័ត ឬតាមបណ្តោយសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រចម្រុះ កម្លាំងរុញច្រានទៅដល់មជ្ឈមណ្ឌលចម្រៀកបឋម (ឆ្អឹងខ្នង ឬដើម)។ ឥទ្ធិពលបទប្បញ្ញត្តិត្រូវបានអនុវត្តពីពួកគេតាមរយៈបណ្តាញ efferent ទៅសរីរាង្គដែលត្រូវគ្នា។
ផ្ទុយទៅនឹងណឺរ៉ូនម៉ូទ័រឆ្អឹងខ្នង somatic ផ្លូវ efferent segmental ស្វយ័តមានពីរណឺរ៉ូនៈ សរសៃពីកោសិកានៃស្នែងក្រោយត្រូវបានរំខាននៅក្នុងថ្នាំងដែលស្ថិតនៅខាងក្រៅខួរឆ្អឹងខ្នង ហើយណឺរ៉ូន postganglionic ទៅដល់សរីរាង្គ។
មជ្ឈមណ្ឌលនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័តមានទីតាំងនៅស្នែងក្រោយនៃខួរឆ្អឹងខ្នង, នៅក្នុងប្រម៉ោយ, មជ្ឈមណ្ឌលខ្ពស់ជាង - នៅក្នុងខួរក្បាលខួរក្បាល។
ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័តត្រូវបានបែងចែកតាមលក្ខខណ្ឌទៅជា sympathetic (ផ្នែក C8-L3) និង parasympathetic (ស្នូលមានទីតាំងនៅកណ្តាលនិងនៅក្នុង medulla oblongata ក៏ដូចជានៅក្នុងផ្នែក sacral នៃខួរឆ្អឹងខ្នង) ។ ប្រព័ន្ធ Parasympathetic កាន់តែចាស់។ មុខងាររបស់វាគឺដើម្បីធ្វើឱ្យបរិយាកាសខាងក្នុងមានស្ថេរភាព។ អាណិត - ក្មេងជាង។ មុខងាររបស់វារួមបញ្ចូលជាចម្បងការសម្របខ្លួននៃបរិយាកាសខាងក្នុងទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរលក្ខខណ្ឌខាងក្រៅ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយសរីរាង្គណាមួយស្ថិតនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃប្រព័ន្ធទាំងពីរ។
ស្នូលនៃប្រព័ន្ធ parasympathetic: នៅក្នុងខួរក្បាលកណ្តាល: ស្នូល parasympathetic នៃ Yakubovich និងស្នូល caudal កណ្តាល។ សរសៃចេញពីពួកវាជាផ្នែកមួយនៃសរសៃប្រសាទ oculomotor ទៅ ganglion ciliary ។ នៅក្នុង medulla oblongata មានតំបន់ bulbar: secretory និង salivary nuclei ផ្នែកខាងលើ និងខាងក្រោម ខាងក្នុងនៃ lacrimal និង salivary gland ។ នៅខាងក្រោយគឺជាស្នូលនៃសរសៃប្រសាទ vagus ដែលចូលទៅក្នុងសរីរាង្គខាងក្នុងទាំងអស់ សាច់ដុំរលោងនៃបេះដូង សួត ពោះវៀន ផ្តល់សរសៃដល់ក្រពេញខាងក្នុង។
^
គោលការណ៍ជាមូលដ្ឋាននៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ
គោលបំណងនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគឺដើម្បីប្រមូល និងដំណើរការព័ត៌មានអំពីការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងបរិយាកាសខាងក្រៅ និងខាងក្នុងនៃរាងកាយ និងរៀបចំការឆ្លើយតបឱ្យបានគ្រប់គ្រាន់ចំពោះការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះក្នុងគោលបំណង 1) រក្សា homeostasis 2) សម្របខ្លួនទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងបរិយាកាសខាងក្រៅនិងខាងក្នុង។ 3) អភិវឌ្ឍនិងបន្តពូជសត្វ។
សមាសធាតុកោសិកាទាំងមូលនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទត្រូវបានបែងចែកទៅជាបីផ្នែក៖ ណឺរ៉ូនទទួល - ប្រមូលព័ត៌មាន ណឺរ៉ូនអន្តរកាលីរី - ដំណើរការនិងបញ្ជូនវា និងសរសៃប្រសាទប្រសាទ - ធ្វើឱ្យសរីរាង្គប្រតិបត្តិដែលត្រូវគ្នា។
ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទត្រូវបានបែងចែកទៅជាកណ្តាល (ខួរក្បាលនិងខួរឆ្អឹងខ្នង) និងគ្រឿងកុំព្យូទ័រ (ឧបករណ៍ទទួលផ្សេងៗគ្នានិងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត (អាណិតអាសូរនិងប៉ារ៉ាស៊ីមប៉ាទីទិក) ។
លក្ខណៈពិសេសនៃកោសិកាទទួលទាំងអស់គឺថារាងកាយរបស់ពួកគេមានទីតាំងនៅក្នុងសរីរាង្គអារម្មណ៍ពិសេស (ភ្នែក ត្រចៀក ឧបករណ៍ vestibular ច្រមុះ) ឬនៅក្នុងកោសិការសើបដែលមានទីតាំងនៅផ្នែកផ្សេងៗនៃរាងកាយ និងនៅក្នុង ganglia ប្រកាន់អក្សរតូចធំ (ស្បែក សាច់ដុំ សរសៃពួរ សន្លាក់។ សរីរាង្គខាងក្នុង) ឧ. នៅខាងក្រៅ cranium និងឆ្អឹងខ្នង។ នៅខាងក្នុងឆ្អឹងកងខ្នង និងជួរឈរឆ្អឹងខ្នងគឺជាសរសៃប្រសាទទីពីរ និងជាបន្តបន្ទាប់។
Interneurons ទាំងអស់មានទីតាំងនៅក្នុងខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង។
ភាពខុសគ្នានៃទីតាំងនៃណឺរ៉ូនដែលទាក់ទងនឹងសរីរាង្គប្រតិបត្តិ៖ ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រដែលទាក់ទងនឹងសាច់ដុំមានទីតាំងនៅខាងក្នុងជួរឈរឆ្អឹងខ្នងក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង។ ណឺរ៉ូននៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលមានការអាណិតអាសូរដែលទាក់ទងដោយផ្ទាល់ទៅនឹងការងារនៃសរីរាង្គខាងក្នុងស្ថិតនៅក្នុង ganglia អាណិតអាសូរដែលមានទីតាំងនៅតាមជួរឈរឆ្អឹងខ្នង (សរសៃប្រសាទដែលមានទីតាំងនៅផ្នែកក្រោយនៃខួរឆ្អឹងខ្នងខិតជិត ganglia ទាំងនេះ) ។ ណឺរ៉ូន effector នៃប្រព័ន្ធ parasympathetic មានទីតាំងនៅក្នុងសរីរាង្គដែលពួកគេចូលខាងក្នុង។
ការគណនាសង្ខេបនៃរចនាសម្ព័ន្ធខួរក្បាល ទំនាក់ទំនង និងមុខងាររបស់ពួកគេ។
ដូចដែលបានបញ្ជាក់រួចមកហើយ ភាពប្លែកនៃមុខងារនៃរចនាសម្ព័ន្ធខួរក្បាលស្ថិតនៅក្នុងអន្តរកម្មនៃប្រព័ន្ធការព្យាករនៃអារម្មណ៍ (ការយល់ឃើញនៃពន្លឺ សំឡេង អារម្មណ៍សាច់ដុំ-សន្លាក់) ដែលធ្វើការតាមគោលការណ៍អេក្រង់៖ ផ្ទេរពីចំណុចមួយទៅចំណុចមួយ (អ្នកវិភាគ យោងទៅតាម I.P. Pavlov) នៃការបង្កើតសមាគមដោយដឹងអំពីការតភ្ជាប់រវាងប្រព័ន្ធទាំងនេះ និងកោសិកា effector (ណឺរ៉ូនម៉ូទ័រ ណឺរ៉ូនដែលគ្រប់គ្រងការងាររបស់ក្រពេញនៃការសម្ងាត់ខាងក្រៅ និងខាងក្នុង។ល។)។ ការអភិវឌ្ឍន៍ប្រព័ន្ធប្រសាទក្នុងន័យវិវត្តន៍បានកើតឡើងក្នុងទម្រង់នៃរចនាសម្ព័ន្ធថ្មីដែលមិនធ្លាប់មាន ដែលគ្រប់គ្រងមុខងារស្មុគ្រស្មាញកាន់តែច្រើនឡើងៗនៃរាងកាយ ក្នុងការកើនឡើងនៃចំនួនកោសិកាប្រសាទ និងទំនាក់ទំនងរវាងពួកវា។
ខួរក្បាលត្រូវបានបែងចែកទៅជាផ្នែកសំខាន់ៗជាច្រើន៖ ខួរឆ្អឹងខ្នង medulla oblongata ខួរក្បាលផ្នែកខាងក្រោយ (វារួមបញ្ចូលទាំង pons និង cerebellum) ខួរក្បាលកណ្តាល (quadrigemina និង nuclei ដែលស្ថិតនៅក្រោមពួកវា និងផ្លូវ) ខួរក្បាល interstitial (thalamus, អ៊ីប៉ូតាឡាមូស និងផ្លូវដែលឆ្លងកាត់ពួកវា) តេឡេសេហ្វាឡុន គឺជាតេឡេសេហ្វាឡុន។ Telencephalon រួមមានៈ Cortex បុរាណ ( septum ថ្លា) Cortex ចាស់ (hippocampus), Cortex ថ្មី (អឌ្ឍគោលខួរក្បាល) និង subcortex ដែលនៅជិតបំផុត (ស្នូលមូលដ្ឋាន៖ ប្រព័ន្ធ striopallidar - បាល់ស្លេក, ស្នូលស្នូល, ស្នូល caudate, សែល, fence ។ និង amygdala) ។
វាត្រូវតែត្រូវបានសង្កត់ធ្ងន់ថាណាមួយសូម្បីតែទម្រង់សាមញ្ញបំផុតនៃសកម្មភាពដែលមានគោលបំណងត្រូវបានអនុវត្តដោយខួរក្បាលទាំងមូលទាំងមូល។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយរចនាសម្ព័ន្ធខួរក្បាលនីមួយៗមានមុខងារចម្បងរបស់វា។
បញ្ជីអ្នកវិភាគ។
ចក្ខុវិស័យ។ រីទីណាមានកោសិកាប្រាំស្រទាប់៖ អ្នកទទួលពន្លឺ (កំណាត់ដឹងពីការយល់ឃើញនៃពន្លឺសខ្មៅ កោណ - ពណ៌) បញ្ជូនព័ត៌មានទៅកោសិកាបាយប៉ូឡា កោសិកាផ្តេកគ្រប់គ្រងទំនាក់ទំនងរវាងអ្នកទទួល និងកោសិកាបាយប៉ូឡា កោសិកាបាយប៉ូឡាភ្ជាប់អ្នកទទួលពន្លឺជាមួយ ganglion កោសិកា។ កោសិកា Amacrine គ្រប់គ្រងទំនាក់ទំនងរវាងកោសិកា bipolar និង ganglion ។ ពីកោសិកា ganglion នៃរីទីណាមកសរសៃប្រសាទអុបទិកបន្ទាប់មក chiasm, ផ្លូវអុបទិក, tubercles កំពូលនៃ quadrigemina នៃ midbrain, រាងកាយ geniculate ខាងក្រៅ - ជាផ្នែកមួយនៃ thalamus (interbrain), បន្ទាប់មក - វិទ្យុសកម្មមើលឃើញ, វាល 17 ឬ V1 (V មកពីពាក្យដែលមើលឃើញ - មើលឃើញ) វាលដែលមើលឃើញចម្បងនេះ (ការប្រេះស្រាំ calcarine - ចង្អូរ spur) មានទីតាំងនៅខាងក្នុងនៃ lobe occipital នៃ Cortex ខួរក្បាលថ្មី។ នៅជុំវិញវាលបឋមគឺជាវាលដែលមើលឃើញបន្ទាប់បន្សំ - សមាគម។ វាក៏មានផ្លូវផ្ទាល់ពីរីទីណាទៅអ៊ីប៉ូតាឡាមូស ដើម្បីគ្រប់គ្រងស្ថានភាពនៃរាងកាយអាស្រ័យលើការផ្លាស់ប្តូរតាមរដូវក្នុងការបំភ្លឺ។
ការស្តាប់៖ អ្នកទទួលនៃត្រចៀកខាងក្នុង - ដំណើរការនៃកោសិកាសក់មានទីតាំងនៅលើភ្នាស basilar នៃ cochlea ដែលជាតួនៃកោសិកាទាំងនេះ - នៅក្នុង ganglion តំរៀបស្លឹក - ស្ថិតនៅផ្នែកខាងក្រោមនៃ cochlea ។ អ័ក្សនៃកោសិកាទាំងនេះសាខាហើយទៅស្នូលពីរ - ស្នូល cochlear ខាងលើនិងខាងក្រោមនិងទៅរាងកាយ trapezoid - ពួកគេស្ថិតនៅក្នុងតំបន់នៃស្ពាន (ខួរក្បាលផ្នែកខាងក្រោយ) ។ លើសពីនេះ រង្វិលជុំក្រោយ មើមកំពូលនៃ quadrigemina (ខួរក្បាលកណ្តាល) និងសរីរាង្គខាងក្នុង (ខួរក្បាល)។ ពីរាងកាយ cranked ចេញរស្មីទៅ lobes ខាងសាច់ឈាមនៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាល។
តុល្យភាព៖ អ្នកទទួល vestibular នៅក្នុងត្រចៀកខាងក្នុង - កោសិកាសក់មានទីតាំងនៅក្នុងថង់ (macula និង utricula) និងប្រឡាយ semicircular នៃត្រចៀកខាងក្នុង។ សាកសពនៃកោសិកាទទួលបង្កើតជាថ្នាំង gasser - ស្ថិតនៅក្នុង cochlea ។ អ័ក្សនៃកោសិកានៃ Gasser ganglion ទៅកាន់ស្នូលចំនួនបួននៅក្នុងតំបន់នៃស្ពាន (នៅក្នុង fossa rhomboid) ពីស្នូលទាំងនេះការតភ្ជាប់បន្ថែមទៀតនៃបរិធាន vestibular ជាមួយខួរឆ្អឹងខ្នងជាមួយនឹង cerebellum ជាមួយនឹង Cortex ថ្មី។
ក្លិន៖ ប្រដាប់ប្រដារមានទីតាំងនៅក្នុងប្រហោងច្រមុះ។ ពីបែហោងធ្មែញច្រមុះ សរសៃ (filaments) ទៅអំពូល olfactory ។ លើសពីនេះទៀត olfactory tract, olfactory triangle, olfactory tubercle, olfactory brain in the hippocampus, the new Cortex.
រសជាតិ៖ អ្នកទទួលនៅក្នុងអណ្តាត ផ្លូវបី (ខ្សែអក្សរ tympani - ផ្នែកនៃសរសៃប្រសាទមុខ សរសៃប្រសាទ trigeminal និង vagus) ទៅកាន់ស្នូលនៃផ្លូវទោល (ទោល) នៅក្នុង medulla oblongata ពីវា ផ្លូវទៅកាន់ thalamus និងបន្តទៅ Cortex ថ្មី។
ភាពរសើបនៃសាច់ដុំ-សន្លាក់៖ អ្នកទទួលនៅក្នុងសាច់ដុំ សរសៃពួរ និងសន្លាក់ កោសិការបស់ពួកគេស្ថិតនៅក្នុង ganglia ឆ្អឹងខ្នងដែលងាយរងគ្រោះ បន្ទាប់មកនៅផ្នែកខាងក្រោយនៃខួរឆ្អឹងខ្នង សរសៃនៃកោសិកាទាំងនេះបង្កើតជាបណ្តុំរបស់ Gaulle (អវយវៈក្រោម និងរាងកាយផ្នែកខាងក្រោម) និង Burdach (ផ្នែកខាងលើ។ អវយវៈនិងរាងកាយខាងលើ) ដែលចូលទៅជិតស្នូលនៃហ្គោលនិងប៊ឺដាចនៅក្នុង medulla oblongata បន្ថែមទៀត - រង្វិលជុំ medial, ស្នូលសរសៃប្រសាទនៅក្នុង thalamus, gyrus ក្រោយកណ្តាលនៅក្នុង lobe parietal នៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាល។
ភាពរសើបនៃអារម្មណ៍៖ អ្នកទទួលនៅក្នុងស្បែកក្បាល អវយវៈ និងប្រម៉ោយ សរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នង និងសរសៃប្រសាទនៃសរសៃប្រសាទខួរក្បាល (សរសៃប្រសាទ trigeminal) កោសិកានៃស្នែងក្រោយនៃខួរឆ្អឹងខ្នង បណ្តុំផ្នែកខាងមុខនៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង រង្វិលជុំ medial ស្នូលនៃ thalamus, postcentral gyrus នៅក្នុងសំបក parietal lobe ។
ការឈឺចាប់ : ទទួលនៅក្នុងស្បែក, ផ្លូវគឺដូចគ្នាទៅនឹងអារម្មណ៍នៃ tactile ។
ភាពប្រែប្រួល visceral: ការទទួលនៃសរីរាង្គខាងក្នុង, ganglia អារម្មណ៍, ខួរឆ្អឹងខ្នង, thalamus, neocortex ។ ភាពរសើបត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មមិនល្អ ព្រោះវាត្រូវបានបង្ហាញយ៉ាងលំបាកនៅក្នុង Cortex ។
អ្នកដឹកនាំសរសៃប្រសាទគ្រប់ប្រភេទនៃភាពប្រែប្រួលក្នុងដំណើរនៃការប្រព្រឹត្តរបស់ពួកគេផ្តល់វត្ថុបញ្ចាំដល់រចនាសម្ព័ន្ធខួរក្បាលផ្សេងទៀត: ដល់ការបង្កើតឡើងវិញនៃ medulla oblongata, midbrain, thalamus ក៏ដូចជា hypothalamus ទៅ septum ថ្លា ទៅ hippocampus និង វិស័យទំនាក់ទំនងនៃ Cortex ថ្មី។ នៅទីនេះមានការបង្វែរនិងការបញ្ចូលគ្នានៃប្រភេទផ្សេងៗនៃឥទ្ធិពលលើប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។
^ ការរៀបចំកម្មវិធីប្រតិបត្តិ . កម្មវិធីប្រតិបត្តិអាចត្រូវបានបែងចែកតាមលក្ខខណ្ឌទៅជាកម្មវិធីដែលគ្រប់គ្រងស្ថានភាពនៃ homeostasis ការលូតលាស់ និងការអភិវឌ្ឍនៃរាងកាយ និងកម្មវិធីដែលរៀបចំប្រភេទផ្សេងៗនៃចលនា និងអន្តរកម្មជាមួយបរិយាកាសខាងក្រៅ។
នៅក្នុងការអនុវត្តកម្មវិធីនៃប្រភេទទីមួយ តួនាទីដ៏សំខាន់មួយត្រូវបានលេងដោយអន្តរកម្មនៃអ៊ីប៉ូតាឡាមូស ក្រពេញ pineal (ក្រពេញ pineal ស្ថិតនៅខាងលើ thalamus) ក្រពេញភីតូរីស (ក្រពេញ endocrine កណ្តាលដែលគ្រប់គ្រងដោយស្នូលនៃ អ៊ីប៉ូតាឡាមូស), ការបង្កើត reticular និងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត, អាណិតអាសូរនិង parasympathetic ។
ចលនាត្រូវបានរៀបចំដោយរចនាសម្ព័ន្ធដូចជា៖ gyrus precentral នៃអឌ្ឍគោលខួរក្បាលនៃ Cortex ថ្មី - Cortex ម៉ូទ័រ (ពីវាមកផ្លូវពីរ៉ាមីតដែលរៀបចំចលនាស្ម័គ្រចិត្ត), Cortex premotor, lobe ផ្នែកខាងមុខ, ស្នូល basal (thelencephalon) ។ ស្នូលក្រហម (ខួរក្បាលកណ្តាល), អូលីវខាងក្រោម (medulla oblongata), cerebellum និងស្នែងផ្នែកខាងមុខនៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ រចនាសម្ព័ន្ធទាំងអស់នេះត្រូវបានតភ្ជាប់គ្នាដោយតំណភ្ជាប់ទ្វេភាគី។
មុខងារជាក់លាក់នៃសារពាង្គកាយមានជីវិត ដែលសម្គាល់វាពីការក្លែងបន្លំសិប្បនិម្មិតណាមួយរបស់វា គឺសមត្ថភាពក្នុងការតូចចិត្ត និងរីករាយ ពោលគឺ ទទួលបានបទពិសោធន៍នៃស្ថានភាពរីករាយ ការភ័យខ្លាច និងអារម្មណ៍វិជ្ជមាន និងអវិជ្ជមានផ្សេងទៀត។ វាត្រូវបានបង្ហាញថាប្រព័ន្ធ limbic ត្រូវបានទាក់ទងដោយផ្ទាល់ទៅនឹងការអនុវត្តនៃរដ្ឋទាំងនេះ។ ទាំងនេះរួមមាន: hippocampus, hypothalamus, amygdala និងតំបន់មួយចំនួននៃ neocortex (cingulate gyrus, parahippocampal gyrus, piriform gyrus, entorhinal Cortex ជាដើម) ។ ពួកគេរួមជាមួយនឹង Cortex ថ្មីក៏កំណត់ការផ្លាស់ប្តូរនៃខួរក្បាលពីការភ្ញាក់ពីដំណេកទៅជាការគេង និងការទប់ស្កាត់ប្រតិកម្ម ដែលការអនុវត្តមិនគ្រប់គ្រាន់ទៅនឹងស្ថានភាពបច្ចុប្បន្ន។ ការរារាំងនេះអាចមានទាំងដោយគ្មានលក្ខខណ្ឌ (ខាងក្រៅនៅក្នុងវាក្យស័ព្ទរបស់ I.P. Pavlov) និងត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលកើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការបណ្តុះបណ្តាល - ការរារាំងផ្ទៃក្នុង។ ប្រព័ន្ធ limbic មានមជ្ឈមណ្ឌលនៃភាពរីករាយ និងការដាក់ទណ្ឌកម្ម។
វាគួរតែត្រូវបានគេកត់សម្គាល់ផងដែរថានៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលមានប្រព័ន្ធ inhibitory ជាក់លាក់, មូលដ្ឋាននិង cerebral ។
មជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ- នេះគឺជាសំណុំនៃណឺរ៉ូនដែលចាំបាច់សម្រាប់ការអនុវត្តការឆ្លុះបញ្ចាំង ឬបទប្បញ្ញត្តិនៃមុខងារជាក់លាក់មួយ។
ធាតុកោសិកាសំខាន់ៗនៃមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទមានច្រើន ការប្រមូលផ្តុំដែលបង្កើតជាស្នូលសរសៃប្រសាទ។ មជ្ឈមណ្ឌលនេះអាចរួមបញ្ចូលណឺរ៉ូនដែលខ្ចាត់ខ្ចាយនៅខាងក្រៅស្នូល។ មជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទអាចត្រូវបានតំណាងដោយរចនាសម្ព័ន្ធខួរក្បាលដែលមានទីតាំងនៅកម្រិតជាច្រើននៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល (ឧទាហរណ៍ឈាមរត់ការរំលាយអាហារ) ។
មជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទណាមួយមានស្នូល និងបរិមាត្រ។
ផ្នែកនុយក្លេអ៊ែរមជ្ឈមណ្ឌលប្រសាទ គឺជាសមាគមមុខងារនៃណឺរ៉ូន ដែលទទួលព័ត៌មានសំខាន់ៗពីផ្លូវដែលទាក់ទងគ្នា។ ការខូចខាតដល់ផ្នែកនៃមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទនេះនាំឱ្យមានការខូចខាតឬការរំខានយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការអនុវត្តមុខងារនេះ។
ផ្នែកគ្រឿងកុំព្យូទ័រមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទទទួលបានផ្នែកតូចមួយនៃព័ត៌មាន afferent ហើយការខូចខាតរបស់វាបណ្តាលឱ្យមានការរឹតបន្តឹងឬការថយចុះនៃបរិមាណនៃមុខងារដែលបានអនុវត្ត (រូបភាពទី 1) ។
ដំណើរការនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលត្រូវបានអនុវត្តដោយសារតែសកម្មភាពនៃចំនួនដ៏សំខាន់នៃមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទដែលជាក្រុមនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទរួបរួមតាមរយៈទំនាក់ទំនង synaptic និងកំណត់លក្ខណៈដោយភាពខុសគ្នាដ៏ធំនិងភាពស្មុគស្មាញនៃទំនាក់ទំនងខាងក្នុងនិងខាងក្រៅ។
អង្ករ។ 1. គ្រោងការណ៍នៃរចនាសម្ព័ន្ធទូទៅនៃមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ
នៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ នាយកដ្ឋានឋានានុក្រមខាងក្រោមត្រូវបានសម្គាល់៖ ការងារ និយតកម្ម និងប្រតិបត្តិ (រូបភាពទី 2) ។
អង្ករ។ 2. គ្រោងការណ៍នៃការអនុលោមតាមឋានានុក្រមនៃនាយកដ្ឋានផ្សេងគ្នានៃមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ
ផ្នែកធ្វើការនៃមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទទទួលខុសត្រូវចំពោះមុខងារនេះ។ ឧទាហរណ៍ផ្នែកធ្វើការនៃមជ្ឈមណ្ឌលផ្លូវដង្ហើមត្រូវបានតំណាងដោយមជ្ឈមណ្ឌលនៃការ inhalation, exhalation និង pneumotaxis ដែលមានទីតាំងនៅ pons និង varoli; ការរំលោភលើនាយកដ្ឋាននេះបណ្តាលឱ្យមានការចាប់ខ្លួនផ្លូវដង្ហើម។
នាយកដ្ឋាននិយតកម្មនៃមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ -នេះគឺជាមជ្ឈមណ្ឌលដែលមានទីតាំងនៅ និងគ្រប់គ្រងសកម្មភាពនៃផ្នែកធ្វើការនៃមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ។ នៅក្នុងវេន សកម្មភាពរបស់នាយកដ្ឋាននិយតកម្មនៃមជ្ឈមណ្ឌលប្រសាទគឺអាស្រ័យលើស្ថានភាពនៃនាយកដ្ឋានការងារ ដែលទទួលបានព័ត៌មាន afferent និងនៅលើ stimuli បរិស្ថានខាងក្រៅ។ ដូច្នេះនាយកដ្ឋាននិយតកម្មនៃមជ្ឈមណ្ឌលផ្លូវដង្ហើមមានទីតាំងនៅផ្នែកខាងមុខនៃ Cortex ខួរក្បាលហើយអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកគ្រប់គ្រងខ្យល់តាមសរសៃឈាមតាមអំពើចិត្ត (ជម្រៅនិងភាពញឹកញាប់នៃការដកដង្ហើម) ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយបទប្បញ្ញត្តិស្ម័គ្រចិត្តនេះមិនមានដែនកំណត់ទេហើយអាស្រ័យលើសកម្មភាពមុខងារនៃផ្នែកការងារ កម្លាំងរុញច្រានដែលឆ្លុះបញ្ចាំងពីស្ថានភាពនៃបរិយាកាសខាងក្នុង (ក្នុងករណីនេះ pH ឈាម កាបូនឌីអុកស៊ីត និងកំហាប់អុកស៊ីសែនក្នុងឈាម)។
នាយកដ្ឋានប្រតិបត្តិនៃមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ -នេះគឺជាមជ្ឈមណ្ឌលម៉ូទ័រដែលមានទីតាំងនៅខួរឆ្អឹងខ្នងហើយបញ្ជូនព័ត៌មានពីផ្នែកធ្វើការនៃមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទទៅសរីរាង្គធ្វើការ។ សាខាប្រតិបត្តិនៃមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទផ្លូវដង្ហើមមានទីតាំងនៅស្នែងខាងមុខនៃខួរឆ្អឹងខ្នង thoracic និងបញ្ជូនការបញ្ជាទិញនៃមជ្ឈមណ្ឌលធ្វើការទៅសាច់ដុំផ្លូវដង្ហើម។
ម្យ៉ាងវិញទៀត សរសៃប្រសាទដូចគ្នានៃខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នងអាចចូលរួមក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃមុខងារផ្សេងៗគ្នា។ ឧទាហរណ៍កោសិកានៃមជ្ឈមណ្ឌលលេបត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃការមិនត្រឹមតែសកម្មភាពនៃការលេបប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងសកម្មភាពនៃការក្អួតផងដែរ។ មជ្ឈមណ្ឌលនេះផ្តល់នូវដំណាក់កាលបន្តបន្ទាប់ទាំងអស់នៃសកម្មភាពលេប៖ ចលនានៃសាច់ដុំនៃអណ្តាត ការកន្ត្រាក់សាច់ដុំនៃក្រអូមមាត់ទន់ និងការកើនឡើងរបស់វា ការកន្ត្រាក់ជាបន្តបន្ទាប់នៃសាច់ដុំនៃបំពង់អាហារ និងបំពង់អាហារអំឡុងពេលឆ្លងកាត់។ bolus អាហារ។ កោសិកាសរសៃប្រសាទដូចគ្នាផ្តល់នូវការកន្ត្រាក់នៃសាច់ដុំនៃក្រអូមមាត់ទន់និងការកើនឡើងរបស់វាអំឡុងពេលនៃការក្អួត។ អាស្រ័យហេតុនេះ កោសិកាសរសៃប្រសាទដូចគ្នាចូលទាំងកណ្តាលនៃការលេប និងកណ្តាលនៃការក្អួត។
លក្ខណៈសម្បត្តិនៃមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ
លក្ខណៈសម្បត្តិនៃមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទអាស្រ័យលើរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វានិងយន្តការនៃការបញ្ជូននៃការរំភើបចិត្តទៅ។ លក្ខណៈសម្បត្តិខាងក្រោមនៃមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទត្រូវបានសម្គាល់:
- ការធ្វើឯកតោភាគីនៃការរំភើប
- ការពន្យាពេល synaptic
- ការបូកសរុបការរំភើប
- ការផ្លាស់ប្តូរចង្វាក់
- អស់កម្លាំង
- ការបញ្ចូលគ្នា
- ភាពខុសគ្នា
- វិទ្យុសកម្មនៃការរំភើបចិត្ត
- ការផ្តោតអារម្មណ៍រំភើប
- សម្លេង
- ផ្លាស្ទិច
- ការសង្គ្រោះ
- ការបិទបាំង
- ការនិយាយឡើងវិញ
- ការអូសបន្លាយ
ការធ្វើឯកតោភាគីនៃការរំភើបនៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ។ការរំភើបចិត្តនៅក្នុង CNS ត្រូវបានអនុវត្តក្នុងទិសដៅមួយពី axon ទៅ dendrite ឬតួកោសិកានៃណឺរ៉ូនបន្ទាប់។ មូលដ្ឋាននៃទ្រព្យសម្បត្តិនេះគឺជាលក្ខណៈពិសេសនៃការតភ្ជាប់ morphological រវាងណឺរ៉ូន។
មធ្យោបាយនៃការរំភើបចិត្តមួយផ្លូវក៏អាស្រ័យលើចរិតលក្ខណៈនៃការបញ្ជូនកម្លាំងរុញច្រាននៅក្នុងវាផងដែរ៖ អ្នកសម្រុះសម្រួលដែលអនុវត្តការផ្ទេរការរំភើបចិត្តត្រូវបានបញ្ចេញតែនៅក្នុងការបញ្ចប់ presynaptic ហើយអ្នកទទួលដែលយល់ឃើញថាអ្នកសម្របសម្រួលមានទីតាំងនៅលើភ្នាស postsynaptic ។
បន្ថយល្បឿននៃការរំភើប (ការពន្យាពេលកណ្តាល) ។នៅក្នុងប្រព័ន្ធ reflex arc ការរំភើបគឺយឺតបំផុតនៅក្នុង synapses នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ ក្នុងន័យនេះ ពេលវេលាកណ្តាលនៃការឆ្លុះគឺអាស្រ័យលើចំនួននៃ interneurons ។
ប្រតិកម្មន្របតិកមមកាន់តែស្មុគស្មាញ ពេលវេលាកណ្តាលនៃការឆ្លុះបញ្ចាំងកាន់តែធំ។ តម្លៃរបស់វាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការដំណើរការយឺតនៃការរំភើបតាមរយៈ synapses ដែលភ្ជាប់ជាបន្តបន្ទាប់។ ការថយចុះនៃដំណើរការរំភើបត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសារតែរយៈពេលដែលទាក់ទងនៃដំណើរការដែលកើតឡើងនៅក្នុង synapses: ការដោះលែងអ្នកសម្របសម្រួលតាមរយៈភ្នាស presynaptic ការសាយភាយរបស់វាតាមរយៈប្រហោង synaptic ការរំភើបនៃភ្នាស postsynaptic ការកើតឡើងនៃការរំភើប។ សក្តានុពល postynaptic និងការផ្លាស់ប្តូររបស់វាទៅជាសក្តានុពលសកម្មភាព;
ការផ្លាស់ប្តូរចង្វាក់នៃការរំភើប។មជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទអាចផ្លាស់ប្តូរចង្វាក់នៃកម្លាំងរុញច្រានដែលចូលមករកពួកគេ។ ពួកគេអាចឆ្លើយតបទៅនឹងការរំញោចតែមួយជាមួយការជំរុញជាបន្តបន្ទាប់ ឬទៅនឹងការរំញោចនៃប្រេកង់ទាបជាមួយនឹងការកើតឡើងនៃសក្តានុពលសកម្មភាពញឹកញាប់ជាងមុន។ ជាលទ្ធផល ប្រព័ន្ធប្រសាទកណ្តាលបញ្ជូនកម្លាំងមួយចំនួនទៅកាន់សរីរាង្គធ្វើការ ដែលទាក់ទងដោយឯករាជ្យពីភាពញឹកញាប់នៃការរំញោច។
នេះគឺដោយសារតែការពិតដែលថា ណឺរ៉ូន គឺជាឯកតាដាច់ស្រយាលនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ ការរមាស់ជាច្រើនកើតមាននៅគ្រប់ពេល។ នៅក្រោមឥទ្ធិពលរបស់ពួកគេសក្តានុពលភ្នាសនៃកោសិកាផ្លាស់ប្តូរ។ ប្រសិនបើ depolarization តូចមួយប៉ុន្តែអូសបន្លាយត្រូវបានបង្កើតឡើង (សក្តានុពល postsynaptic excitatory អូសបន្លាយ) បន្ទាប់មកការជំរុញមួយបណ្តាលឱ្យមានការជំរុញជាបន្តបន្ទាប់ (រូបភាពទី 3);
អង្ករ។ 3. គ្រោងការណ៍នៃការផ្លាស់ប្តូរនៃចង្វាក់នៃការរំភើប
ផលប៉ះពាល់ -សមត្ថភាពក្នុងការរក្សាការរំភើបបន្ទាប់ពីការបញ្ចប់នៃការរំញោច, i.e. មិនមានការជំរុញដែលមានឥទ្ធិពលទេ ហើយកម្លាំងជំរុញបន្តធ្វើសកម្មភាពមួយរយៈ។
ផលប៉ះពាល់ត្រូវបានពន្យល់ដោយវត្តមាននៃដាន depolarization ។ ប្រសិនបើការបំបែកធាតុដានត្រូវបានអូសបន្លាយ នោះសក្តានុពលសកម្មភាព (សកម្មភាពចង្វាក់នៃណឺរ៉ូន) អាចកើតឡើងប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយរបស់វាក្នុងរយៈពេលជាច្រើនមិល្លីវិនាទី ដែលជាលទ្ធផលនៃការឆ្លើយតបត្រូវបានរក្សាទុក។ ប៉ុន្តែនេះផ្តល់នូវផលប៉ះពាល់រយៈពេលខ្លី។
ផលប៉ះពាល់យូរជាងនេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងវត្តមាននៃការតភ្ជាប់រាងជារង្វង់រវាងណឺរ៉ូន។ នៅក្នុងពួកគេ ភាពរំជើបរំជួលហាក់ដូចជាគាំទ្រខ្លួនវា ត្រលប់មកវិញតាមវត្ថុបញ្ចាំទៅកាន់ណឺរ៉ូនដែលរំភើបដំបូង (រូបភាពទី 4);
អង្ករ។ 4. គ្រោងការណ៍នៃការតភ្ជាប់រាងជារង្វង់នៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ (យោងទៅតាម Lorento de No): 1 - afferent path; 2- ណឺរ៉ូនមធ្យម; 3 - ណឺរ៉ូន efferent; 4 - ផ្លូវ efferent; 5 - សាខាកើតឡើងវិញនៃអ័ក្ស
សម្រួលផ្លូវ ឬជម្រះផ្លូវ។វាត្រូវបានបង្កើតឡើងថាបន្ទាប់ពីការរំភើបដែលបានកើតឡើងក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការរំញោចតាមចង្វាក់ ការជំរុញបន្ទាប់បណ្តាលឱ្យមានឥទ្ធិពលកាន់តែខ្លាំង ឬកម្លាំងទាបនៃការរំញោចជាបន្តបន្ទាប់គឺត្រូវបានទាមទារដើម្បីរក្សាកម្រិតដូចគ្នានៃការឆ្លើយតប។ បាតុភូតនេះត្រូវបានគេហៅថា "ការសម្របសម្រួល" ។
វាអាចត្រូវបានពន្យល់ដោយការពិតដែលថានៅពេលរំញោចដំបូងនៃចង្វាក់បេះដូង vesicles សម្រុះសម្រួលផ្លាស់ទីទៅជិតភ្នាស presynaptic ហើយជាមួយនឹងការរំញោចជាបន្តបន្ទាប់អ្នកសម្របសម្រួលត្រូវបានបញ្ចេញកាន់តែលឿនទៅក្នុងប្រហោងនៃ synaptic ។ នេះ, នៅក្នុងវេន, នាំឱ្យមានការពិតដែលថា, ដោយសារតែការបូកសរុបនៃសក្តានុពល postynaptic រំភើប, កម្រិតសំខាន់នៃការ depolarization ត្រូវបានឈានដល់លឿនជាងមុននិងសក្តានុពលសកម្មភាពផ្សព្វផ្សាយកើតឡើង (រូបភាព 5);
អង្ករ។ 5. គ្រោងការណ៍ការសម្របសម្រួល
សង្ខេប,ពិពណ៌នាដំបូងដោយ I.M. Sechenov (1863) និងមាននៅក្នុងការពិតដែលថា stimuli ខ្សោយដែលមិនបង្កឱ្យមានប្រតិកម្មដែលអាចមើលឃើញដោយមានពាក្យផ្ទួនញឹកញាប់អាចត្រូវបានសង្ខេបបង្កើតកម្លាំងលើសកម្រិតនិងបង្កឱ្យមានឥទ្ធិពលរំភើប។ ការបូកសរុបមានពីរប្រភេទ - បន្តបន្ទាប់គ្នា និងលំហ។
- ស្របការបូកសរុបនៅក្នុង synapses កើតឡើងនៅពេលដែលការជំរុញកម្រិតរងជាច្រើនមកដល់មជ្ឈមណ្ឌលនៅតាមបណ្តោយផ្លូវដូចគ្នានេះ។ ជាលទ្ធផលនៃការបូកសរុបនៃភាពរំជើបរំជួលក្នុងតំបន់ដែលបណ្តាលមកពីការជំរុញកម្រិតរងនីមួយៗ ការឆ្លើយតបនឹងកើតឡើង។
- លំហការបូកសរុបមាននៅក្នុងរូបរាងនៃប្រតិកម្មន្របតិកមមក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការរំញោចកម្រិតរងពីរឬច្រើនដែលមកដល់មជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទតាមបណ្តោយផ្លូវផ្សេងគ្នា (រូបភាពទី 6);
អង្ករ។ 6. ទ្រព្យសម្បត្តិនៃមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ - spatial (B) និង sequential (A) summation
ការបូកសរុបតាមលំហ ក៏ដូចជាការបូកសរុបតាមលំដាប់លំដោយ អាចត្រូវបានពន្យល់ដោយការពិតថា ជាមួយនឹងការជំរុញកម្រិតរងដែលបានមកតាមផ្លូវមួយ បរិមាណមិនគ្រប់គ្រាន់នៃអ្នកសម្រុះសម្រួលត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងគោលបំណងធ្វើឱ្យភ្នាសរំអិលដល់កម្រិតធ្ងន់ធ្ងរ។ ប្រសិនបើកម្លាំងរុញច្រានមកដល់ក្នុងពេលដំណាលគ្នាដោយផ្លូវ afferent ជាច្រើនទៅកាន់ណឺរ៉ូនដូចគ្នានោះ ចំនួនគ្រប់គ្រាន់នៃអ្នកសម្របសម្រួលត្រូវបានបញ្ចេញនៅក្នុង synapses ដែលចាំបាច់សម្រាប់កម្រិត depolarization និងការកើតឡើងនៃសក្តានុពលសកម្មភាព។
វិទ្យុសកម្ម។នៅពេលដែលមជ្ឈមណ្ឌលប្រសាទមានការរំភើប ការជំរុញសរសៃប្រសាទនឹងបន្តទៅមជ្ឈមណ្ឌលជិតខាង ហើយនាំពួកគេចូលទៅក្នុងស្ថានភាពសកម្ម។ បាតុភូតនេះត្រូវបានគេហៅថា irradiation ។ កម្រិតនៃការ irradiation អាស្រ័យលើចំនួននៃណឺរ៉ូន intercalary កម្រិតនៃ myelination របស់ពួកគេ និងកម្លាំងនៃការរំញោច។ យូរ ៗ ទៅ ជាលទ្ធផលនៃការរំញោច afferent នៃមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទតែមួយ តំបន់ irradiation មានការថយចុះ មានការផ្លាស់ប្តូរទៅដំណើរការ។ ការផ្តោតអារម្មណ៍,ទាំងនោះ។ ដែនកំណត់នៃការរំភើបនៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទតែមួយ។ នេះគឺជាផលវិបាកនៃការថយចុះនៃការសំយោគអ្នកសម្របសម្រួលនៅក្នុង interneurons ដែលជាលទ្ធផលដែល biocurrents មិនត្រូវបានបញ្ជូនពីមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទនេះទៅអ្នកជិតខាង (រូបភាព 7 និង 8) ។
អង្ករ។ 7. ដំណើរការនៃការ irradiation នៃការរំភើបចិត្តនៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ: 1, 2, 3 - មជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ
អង្ករ។ 8. ដំណើរការនៃការប្រមូលផ្តុំនៃការរំភើបនៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ
ការបញ្ចេញមតិនៃដំណើរការនេះគឺជាប្រតិកម្មម៉ូទ័រសំរបសំរួលច្បាស់លាស់ក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការរំញោចនៃវាលទទួល។ ការបង្កើតជំនាញណាមួយ (កម្លាំងពលកម្មកីឡា។
ការបញ្ចូល។មូលដ្ឋាននៃទំនាក់ទំនងរវាងមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទគឺជាដំណើរការនៃការចាប់ផ្តើម - ការណែនាំ (ការចាប់ផ្តើម) នៃដំណើរការផ្ទុយ។ ដំណើរការដ៏ខ្លាំងក្លានៃការរំភើបនៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទបណ្តាលឱ្យ (ជំរុញ) ការរារាំងនៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទជិតខាង (អាំងឌុចស្យុងអវិជ្ជមាន) ហើយដំណើរការរារាំងដ៏ខ្លាំងក្លាបង្កឱ្យមានការរំភើបនៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទជិតខាង (ការបញ្ចូលវិជ្ជមានតាមលំហ)។ នៅពេលដែលដំណើរការទាំងនេះផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលមួយ មនុស្សម្នាក់និយាយអំពីការបញ្ចូលអវិជ្ជមាន ឬវិជ្ជមានជាបន្តបន្ទាប់។ អាំងឌុចស្យុងកំណត់ការរីករាលដាល (វិទ្យុសកម្ម) នៃដំណើរការសរសៃប្រសាទ និងផ្តល់នូវការផ្តោតអារម្មណ៍។ សមត្ថភាពក្នុងការជម្រុញក្នុងកម្រិតធំគឺអាស្រ័យលើមុខងាររបស់ interneurons inhibitory - កោសិកា Renshaw ។
កម្រិតនៃការអភិវឌ្ឍន៍នៃអាំងឌុចស្យុងគឺអាស្រ័យលើការចល័តនៃដំណើរការសរសៃប្រសាទ សមត្ថភាពក្នុងការធ្វើចលនានៃធម្មជាតិដែលមានល្បឿនលឿន ទាមទារឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងរហ័សក្នុងការរំជើបរំជួល និងការរារាំង។
ការបញ្ចូលគឺជាមូលដ្ឋាន ឥទ្ធិពល- ការបង្កើតមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទនៃភាពរំភើបកើនឡើង។ បាតុភូតនេះត្រូវបានពិពណ៌នាដំបូងដោយ A.A. Ukhtomsky ។ មជ្ឈមណ្ឌលប្រសាទដែលលេចធ្លោនឹងធ្វើឱ្យមជ្ឈមណ្ឌលប្រសាទទន់ខ្សោយ ទាក់ទាញថាមពលរបស់វា ហើយដោយហេតុនេះកាន់តែខ្លាំងឡើង។ ជាលទ្ធផល ការរំញោចនៃវាលទទួលផ្សេងៗចាប់ផ្តើមបណ្តាលឱ្យមានប្រតិកម្មតបទៅនឹងលក្ខណៈនៃសកម្មភាពនៃមជ្ឈមណ្ឌលដ៏លេចធ្លោនេះ។ ការផ្តោតអារម្មណ៍លេចធ្លោនៅក្នុង CNS អាចកើតឡើងក្រោមឥទ្ធិពលនៃកត្តាផ្សេងៗ ជាពិសេស ការរំញោចខ្លាំង ឥទ្ធិពលអ័រម៉ូន ការលើកទឹកចិត្តជាដើម។ (រូបទី 9);
ការបង្រួបបង្រួមនិងការបង្រួបបង្រួម។សមត្ថភាពនៃណឺរ៉ូនដើម្បីបង្កើតទំនាក់ទំនង synaptic ជាច្រើនជាមួយកោសិកាសរសៃប្រសាទផ្សេងៗនៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទដូចគ្នា ឬផ្សេងគ្នាត្រូវបានគេហៅថា ភាពខុសគ្នា។ជាឧទាហរណ៍ ចុងអ័ក្សកណ្តាលនៃទម្រង់ណឺរ៉ូនបឋមដែលបង្កើតបានជា synapses នៅលើ interneurons ជាច្រើន។ ដោយសារតែនេះ កោសិកាប្រសាទដូចគ្នាអាចចូលរួមក្នុងប្រតិកម្មសរសៃប្រសាទផ្សេងៗ និងគ្រប់គ្រងមួយចំនួនធំនៃអ្នកផ្សេងទៀត ដែលនាំទៅដល់ការ irradiation នៃការរំភើបចិត្ត។
អង្ករ។ 9. ការបង្កើតភាពលេចធ្លោមួយដោយសារតែការបញ្ចូលអវិជ្ជមាន spatial
ការបង្រួបបង្រួមនៃផ្លូវផ្សេងគ្នាសម្រាប់ការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទទៅសរសៃប្រសាទដូចគ្នាត្រូវបានគេហៅថា ការបញ្ចូលគ្នា។ឧទាហរណ៍សាមញ្ញបំផុតនៃការបង្រួបបង្រួមគឺការបិទនៃការជំរុញពីសរសៃប្រសាទ afferent (sensory) ជាច្រើននៅលើណឺរ៉ូនម៉ូទ័រមួយ។ នៅក្នុង CNS ណឺរ៉ូនភាគច្រើនទទួលបានព័ត៌មានពីប្រភពផ្សេងៗគ្នាតាមរយៈការបញ្ចូលគ្នា។ នេះផ្តល់នូវការបូកសរុបនៃជីពចរ និងការបង្កើនប្រសិទ្ធភាពចុងក្រោយ (រូបភាពទី 10)។
អង្ករ។ 10. ការបង្វែរ និងការបញ្ចូលគ្នា
បាតុភូតនៃការបញ្ចូលគ្នាត្រូវបានពិពណ៌នាដោយ C. Sherrington ហើយត្រូវបានគេហៅថា Sherrington's funnel ឬឥទ្ធិពលនៃផ្លូវចុងក្រោយធម្មតា។ គោលការណ៍នេះបង្ហាញពីរបៀបនៅពេលដែលរចនាសម្ព័ន្ធសរសៃប្រសាទផ្សេងៗត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្ម ប្រតិកម្មចុងក្រោយត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលមានសារៈសំខាន់បំផុតសម្រាប់ការវិភាគនៃសកម្មភាពឆ្លុះបញ្ចាំង។
ការស្ទះនិងការធូរស្បើយ។អាស្រ័យលើការរៀបចំទៅវិញទៅមកនៃតំបន់នុយក្លេអ៊ែរ និងគ្រឿងកុំព្យូទ័រនៃមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទផ្សេងៗគ្នា បាតុភូតនៃការស្ទះ (ស្ទះ) ឬការសម្របសម្រួល (ការបូកសរុប) អាចលេចឡើងកំឡុងពេលអន្តរកម្មនៃការឆ្លុះបញ្ចាំង (រូបភាពទី 11) ។
អង្ករ។ 11. ការបិទបាំង និងការធូរស្រាល
ប្រសិនបើមានការត្រួតស៊ីគ្នាទៅវិញទៅមកនៃស្នូលនៃមជ្ឈមណ្ឌលប្រសាទពីរ បន្ទាប់មកនៅពេលដែលវាល afferent នៃមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទទីមួយត្រូវបានរលាក ការឆ្លើយតបរបស់ម៉ូទ័រពីរកើតឡើងតាមលក្ខខណ្ឌ។ នៅពេលដែលមានតែមជ្ឈមណ្ឌលទីពីរត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្ម ការឆ្លើយតបរបស់ម៉ូទ័រពីរក៏ច្របូកច្របល់ផងដែរ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជាមួយនឹងការរំញោចដំណាលគ្នានៃមជ្ឈមណ្ឌលទាំងពីរ ការឆ្លើយតបរបស់ម៉ូទ័រសរុបគឺមានតែបីគ្រឿងប៉ុណ្ណោះ មិនមែនបួនទេ។ នេះគឺដោយសារតែការពិតដែលណឺរ៉ូនម៉ូទ័រដូចគ្នាសំដៅក្នុងពេលដំណាលគ្នាទៅកាន់មជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទទាំងពីរ។
ប្រសិនបើមានការត្រួតស៊ីគ្នានៃផ្នែកគ្រឿងកុំព្យូទ័រនៃមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទផ្សេងៗគ្នានោះនៅពេលដែលមជ្ឈមណ្ឌលមួយត្រូវបានរលាកការឆ្លើយតបមួយកើតឡើងដូចគ្នាត្រូវបានសង្កេតឃើញនៅពេលដែលមជ្ឈមណ្ឌលទីពីររលាក។ ជាមួយនឹងការរំភើបក្នុងពេលដំណាលគ្នានៃមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទពីរ ការឆ្លើយតបបីកើតឡើង។ ដោយសារតែណឺរ៉ូនម៉ូទ័រដែលស្ថិតនៅក្នុងតំបន់ត្រួតស៊ីគ្នាហើយមិនឆ្លើយតបទៅនឹងការរំញោចដាច់ពីគ្នានៃមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទទទួលបានកម្រិតសរុបនៃអ្នកសម្របសម្រួលជាមួយនឹងការរំញោចដំណាលគ្នានៃមជ្ឈមណ្ឌលទាំងពីរដែលនាំទៅដល់កម្រិតនៃការ depolarization;
អស់កម្លាំងនៃមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ។មជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទមានលំនឹងទាប។ វាទទួលជានិច្ចពីសរសៃសរសៃប្រសាទដែលមាន labile ខ្ពស់មួយចំនួនធំនៃ stimuli ដែលលើសពី lability របស់វា។ ដូច្នេះមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទធ្វើការជាមួយនឹងការផ្ទុកអតិបរមាហើយងាយនឹងអស់កម្លាំង។
ដោយផ្អែកលើយន្តការ synaptic នៃការបញ្ជូនរំភើប ការអស់កម្លាំងនៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទអាចត្រូវបានពន្យល់ដោយការពិតដែលថានៅពេលដែលណឺរ៉ូនដំណើរការ ហាងរបស់អ្នកសម្រុះសម្រួលត្រូវបានបាត់បង់ ហើយការបញ្ជូនកម្លាំងនៅក្នុង synapses ក្លាយជាមិនអាចទៅរួចទេ។ លើសពីនេះទៀតនៅក្នុងដំណើរការនៃសកម្មភាពណឺរ៉ូនការថយចុះបន្តិចម្តង ៗ នៃភាពប្រែប្រួលនៃអ្នកទទួលរបស់វាចំពោះអ្នកសម្របសម្រួលកើតឡើងដែលត្រូវបានគេហៅថា desensitization;
ភាពរសើបនៃមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទទៅនឹងអុកស៊ីសែន និងសារធាតុឱសថសាស្រ្តមួយចំនួន។នៅក្នុងកោសិកាសរសៃប្រសាទ ការរំលាយអាហារដែលពឹងផ្អែកខ្លាំងត្រូវបានអនុវត្ត ដែលទាមទារថាមពល និងការផ្គត់ផ្គង់ជាប្រចាំនៃបរិមាណអុកស៊ីសែនត្រឹមត្រូវ។
កោសិកាប្រសាទនៃ Cortex ខួរក្បាលមានភាពរសើបខ្លាំងចំពោះកង្វះអុកស៊ីសែន; បន្ទាប់ពី 5 ទៅ 6 នាទីនៃការអត់ឃ្លានអុកស៊ីសែនពួកគេស្លាប់។ ចំពោះមនុស្ស សូម្បីតែការរឹតបន្តឹងរយៈពេលខ្លីនៃឈាមរត់ក្នុងខួរក្បាលនាំឱ្យបាត់បង់ស្មារតី។ ការផ្គត់ផ្គង់អុកស៊ីហ៊្សែនមិនគ្រប់គ្រាន់ត្រូវបានអត់ធ្មត់យ៉ាងងាយស្រួលដោយកោសិកាសរសៃប្រសាទនៃដើមខួរក្បាលមុខងាររបស់ពួកគេត្រូវបានស្ដារឡើងវិញ 15-20 នាទីបន្ទាប់ពីការបញ្ឈប់ការផ្គត់ផ្គង់ឈាមពេញលេញ។ ហើយមុខងារនៃកោសិកានៃខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានស្តារឡើងវិញសូម្បីតែបន្ទាប់ពី 30 នាទីនៃការខ្វះឈាមរត់។
បើប្រៀបធៀបជាមួយមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ សរសៃប្រសាទគឺមិនមានប្រតិកម្មទៅនឹងការខ្វះអុកស៊ីសែន។ ដាក់ក្នុងបរិយាកាសអាសូត វាបញ្ឈប់ការរំជើបរំជួលបន្ទាប់ពី 1.5 ម៉ោង។
មជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទមានប្រតិកម្មជាក់លាក់ចំពោះសារធាតុឱសថសាស្ត្រផ្សេងៗ ដែលបង្ហាញពីភាពជាក់លាក់របស់វា និងប្រភពដើមនៃដំណើរការដែលកើតឡើងនៅក្នុងពួកវា។ ឧទាហរណ៍នីកូទីន, muscarine រារាំងការដឹកនាំនៃកម្លាំងជំរុញនៅក្នុង synapses រំភើប; សកម្មភាពរបស់ពួកគេនាំទៅរកការថយចុះនៃភាពរំជើបរំជួល ការថយចុះនៃសកម្មភាពម៉ូទ័រ និងការបញ្ឈប់ទាំងស្រុងរបស់វា។ Strychnine, ជាតិពុលតេតាណូសបិទ synapses inhibitory ដែលនាំឱ្យមានការកើនឡើងនៃភាពរំភើបនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលនិងការកើនឡើងនៃសកម្មភាពម៉ូទ័ររហូតដល់ការប្រកាច់ទូទៅ។ សារធាតុមួយចំនួនរារាំងដំណើរការនៃការរំភើបនៅក្នុងចុងសរសៃប្រសាទ: curare - នៅក្នុងចានចុង; atropine - នៅចុងនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ parasympathetic ។ មានសារធាតុដែលធ្វើសកម្មភាពនៅលើមជ្ឈមណ្ឌលមួយចំនួន: apomorphine - នៅលើ emetic; lobelia - នៅលើផ្លូវដង្ហើម; cardiazole - នៅលើតំបន់ម៉ូទ័រនៃ Cortex; mescaline - នៅលើមជ្ឈមណ្ឌលដែលមើលឃើញនៃ Cortex ជាដើម;
ប្លាស្ទិចនៃមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ។ផ្លាស្ទិចត្រូវបានគេយល់ថាជាការប្រែប្រួលមុខងារ និងការសម្របសម្រួលនៃមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ។ នេះត្រូវបានប្រកាសជាពិសេសនៅពេលដកចេញផ្នែកផ្សេងៗនៃខួរក្បាល។ មុខងារខ្សោយអាចត្រូវបានស្តារឡើងវិញ ប្រសិនបើផ្នែកខ្លះនៃ cerebellum ឬ cerebral Cortex ត្រូវបានដកចេញដោយផ្នែក។ លទ្ធភាពនៃការរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធឡើងវិញពេញលេញនៃមជ្ឈមណ្ឌលនេះត្រូវបានបង្ហាញដោយការពិសោធន៍លើការដេរភ្ជាប់គ្នានៃសរសៃប្រសាទដែលមានមុខងារខុសៗគ្នា។ ប្រសិនបើសរសៃប្រសាទម៉ូទ័រដែលបញ្ចូលសាច់ដុំអវយវៈខាងក្នុងត្រូវបានកាត់ ហើយចុងផ្នែកខាងក្នុងរបស់វាត្រូវបានដេរភ្ជាប់ទៅនឹងចុងកណ្តាលនៃសរសៃប្រសាទដែលកាត់ដែលគ្រប់គ្រងសរីរាង្គខាងក្នុង បន្ទាប់មកមួយសន្ទុះក្រោយមក សរសៃគ្រឿងកុំព្យូទ័រនៃសរសៃប្រសាទម៉ូទ័រត្រូវបានកើតជាថ្មី (ដោយសារ ការបំបែករបស់ពួកគេចេញពីរាងកាយកោសិកា) ហើយសរសៃនៃសរសៃប្រសាទ vagus លូតលាស់ដល់សាច់ដុំ។ ទម្រង់ចុងក្រោយ synapses នៅក្នុងសាច់ដុំដែលជាលក្ខណៈនៃសរសៃប្រសាទ somatic ដែលនាំឱ្យមានការស្ដារឡើងវិញបន្តិចម្តង ៗ នៃមុខងារម៉ូទ័រ។ ជាលើកដំបូងបន្ទាប់ពីការស្ដារឡើងវិញនៃផ្នែកខាងក្នុងនៃអវយវៈ, ការរលាកស្បែកបណ្តាលឱ្យមានប្រតិកម្មនៃសរសៃប្រសាទ vagus - ក្អួត, ចាប់តាំងពីការរំភើបចិត្តពីស្បែកតាមបណ្តោយសរសៃប្រសាទ vagus ចូលទៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌលដែលត្រូវគ្នានៃ medulla oblongata ។ បន្ទាប់ពីមួយរយៈ, ការរលាកនៃស្បែកចាប់ផ្តើមបណ្តាលឱ្យមានប្រតិកម្មម៉ូទ័រធម្មតា, ចាប់តាំងពីការរៀបចំឡើងវិញពេញលេញនៃសកម្មភាពនៃមជ្ឈមណ្ឌលនេះបានកើតឡើង។