រោគសញ្ញាចម្បងនៃការកើនឡើងកម្រិតអរម៉ូនភេទស្រី។ មធ្យោបាយធ្វើឱ្យមានស្ថេរភាពអ័រម៉ូនអេស្ត្រូជេនក្នុងរាងកាយរបស់ស្ត្រី អ័រម៉ូនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការមានផ្ទៃពោះ

វគ្គជោគជ័យនៃការមានផ្ទៃពោះភាគច្រើនអាស្រ័យទៅលើផ្ទៃខាងក្រោយអ័រម៉ូនរបស់ស្ត្រី។ អ័រម៉ូនដ៏សំខាន់បំផុតមួយ ដែលជះឥទ្ធិពលមិនត្រឹមតែការលូតលាស់ និងការអភិវឌ្ឍន៍របស់ទារកប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងផ្តល់នូវការផ្លាស់ប្តូរចាំបាច់នៅក្នុងរាងកាយរបស់ម្តាយដែលមានផ្ទៃពោះគឺអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែន។ តើតួនាទីរបស់អរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនធំប៉ុណ្ណាសម្រាប់ការមានផ្ទៃពោះប្រកបដោយជោគជ័យ សូមអាននៅក្នុងអត្ថបទរបស់យើង។

អេស្ត្រូសែន៖ តួនាទីរបស់អរម៉ូនក្នុងរាងកាយ

អរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែន - អ័រម៉ូនភេទស្រីត្រូវបានតំណាងដោយបីប្រភេទសំខាន់ៗ៖

• អេស្ត្រូន (E1) ។
• Estradiol (E2) ។
• អេស្ទ្រីយ៉ូល (E3) ។

អរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនត្រូវបានគេហៅថា អ័រម៉ូនសម្រស់ស្ត្រី។ វាគឺជាពួកគេដែលប្រែក្មេងស្រីទៅជាស្ត្រី។ ផ្ទៃខាងក្រោយអ័រម៉ូន estrogen ធម្មតានៅក្នុងរាងកាយធ្វើឱ្យ "ការរួមភេទខ្សោយ" ជាម្ចាស់នៃចង្កេះស្ដើង ត្រគាកមូល ស្បែករលោង សក់ស្អាត សំឡេងទន់ភ្លន់ និងជាវត្ថុនៃការទាក់ទាញផ្លូវភេទនៅក្នុងភ្នែករបស់បុរស។

មុនពេលមានផ្ទៃពោះ ការសំយោគអរម៉ូនទាំងនេះត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងអូវែរបស់ស្ត្រី ក្រពេញ Adrenal និងនៅក្នុងជាលិកា adipose នៃពោះ ហើយក្រោយពេលមានផ្ទៃពោះ corpus luteum ក្លាយជាប្រភពសំខាន់នៃអ័រម៉ូន estrogen ហើយបន្ទាប់មកសុករបស់ទារកដែលកំពុងលូតលាស់។

ពូជ estrogen សកម្មបំផុតគឺ estradiol ។ វាគឺជាប្រភាគនៃអរម៉ូនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការលូតលាស់នៃសរីរាង្គប្រដាប់បន្តពូជស្ត្រី (ស្បូន អូវែរ) និងការលូតលាស់នៃក្រពេញ mammary ។

ក្នុងវ័យជំទង់ estradiol រួមចំណែកដល់ការវិវត្តនៃលក្ខណៈផ្លូវភេទបន្ទាប់បន្សំ និងការបង្កើតតួរលេខរបស់ក្មេងស្រីទៅតាមប្រភេទស្ត្រី។ ចំពោះស្ត្រីពេញវ័យ អ័រម៉ូនគឺចាំបាច់សម្រាប់វដ្តរដូវធម្មតា ភាពចាស់ទុំនៃស៊ុត និងការរៀបចំរាងកាយសម្រាប់ការមានផ្ទៃពោះនាពេលអនាគត។

អ័រម៉ូន Estradiol គឺជាអរម៉ូនដ៏សំខាន់ និងសកម្មបំផុតចំពោះស្ត្រីពេញវ័យនៅខាងក្រៅមានផ្ទៃពោះ។

អ័រម៉ូន estrogen ខ្សោយបំផុត estriol មានសារៈសំខាន់តែក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។ ក្នុងអំឡុងពេលនេះ វាត្រូវបានសំយោគក្នុងបរិមាណដ៏ច្រើន (1000 ដងច្រើនជាងមុនពេលមានគភ៌) និងជាសូចនាករសំខាន់នៃទារកដែលកំពុងលូតលាស់ដោយជោគជ័យ។ វាត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងប្លាស្មាឈាម និងទឹកនោម។

អេស្ត្រូនគឺជាអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនខ្សោយ សកម្មភាពរបស់វាគឺតិចជាងអេស្ត្រូសែន 10 ដង។ ប្រភពសំខាន់របស់វាគឺជាលិកា adipose ដែលវាត្រូវបានបង្កើតឡើងពីអ័រម៉ូន androgen បុរស។ កំហាប់នៃអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនត្រូវបានកើនឡើងអំឡុងពេលអស់រដូវ នៅពេលដែលរាងកាយស្ត្រីលែងត្រូវការអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនសកម្ម។

ការមានផ្ទៃពោះ ដើម្បីបង្កើតលក្ខខណ្ឌសុខស្រួលសម្រាប់ទារកដែលកំពុងលូតលាស់ "បង្ខំ" រាងកាយឱ្យសំយោគអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនក្នុងបរិមាណច្រើន។ ការផ្តោតអារម្មណ៍ខ្ពស់របស់ពួកគេត្រូវបានកត់សម្គាល់នៅក្នុងសប្តាហ៍ចុងក្រោយនៃការមានផ្ទៃពោះ។

វាប្រែថាក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះបរិមាណនៃអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនបែបនេះត្រូវបានផលិតដែលត្រូវបានសំយោគនៅក្នុងរាងកាយរបស់ស្ត្រីដែលមិនមានផ្ទៃពោះក្នុងរយៈពេលត្រឹមតែ 150 ឆ្នាំប៉ុណ្ណោះ!

ដូច្នេះហេតុអ្វីបានជាអ្នកត្រូវការ estrogen ច្រើនបែបនេះអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ?

មាតិកាគ្រប់គ្រាន់នៃអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែននៅក្នុងរាងកាយរបស់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះរួមចំណែកដល់:

• ការលូតលាស់នៃស្បូន;
• ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវលំហូរឈាមនៅក្នុងស្បូន និងសុក ដែលធានានូវការផ្គត់ផ្គង់សារធាតុចិញ្ចឹមដល់ទារកដែលកំពុងលូតលាស់។
• ការអភិវឌ្ឍនៃជាលិកាសួតនិងឆ្អឹងរបស់កុមារក៏ដូចជាថ្លើមនិងតម្រងនោមរបស់គាត់;
• រៀបចំរាងកាយរបស់ស្ត្រីសម្រាប់ការបំបៅដោះកូន;
• ការការពារការហូរឈាមក្រោយឆ្លងទន្លេ;
• ការសំរាកលំហែនៃបរិធាន ligamentous នៃឆ្អឹងអាងត្រគាក និងការបន្ទន់នៃមាត់ស្បូន ដែលជួយសម្រួលដល់ការឆ្លងរបស់ទារកតាមរយៈប្រឡាយកំណើត។

វាគួរតែត្រូវបានបន្ថែមថាពន្លឺនៅក្នុងភ្នែករបស់ម្តាយនាពេលអនាគតនិងភាពជាស្ត្រីពិសេសរបស់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះក៏ជាគុណសម្បត្តិនៃអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនក៏ដូចជារូបរាងនៃចំណុចអាយុនៅលើស្បែកនិង edema ។

កម្រិតអរម៉ូនមុនពេលមានផ្ទៃពោះ

កម្រិតនៃ estradiol នៅក្នុងឈាមប្រែប្រួលក្នុងអំឡុងពេលវដ្តរដូវ។ វដ្តធម្មតារបស់ស្ត្រីគឺ 28-30 ថ្ងៃហើយត្រូវបានបែងចែកជា 2 ដំណាក់កាល។ ដំណាក់កាលទី 1 ចាប់ផ្តើមនៅថ្ងៃទី 1 នៃការមករដូវហើយបញ្ចប់ដោយការបញ្ចេញពងអូវុលដែលកើតឡើងនៅថ្ងៃទី 14 ។ ដំណាក់កាលទី 2 បន្ទាប់ពីការបញ្ចេញពងអូវុល ហើយបន្តរហូតដល់ការមករដូវបន្ទាប់។

ការប្រមូលផ្តុំអរម៉ូននៅក្នុងឈាមរបស់ស្ត្រី

ក្រៅ​ពី​ការ​មាន​ផ្ទៃ​ពោះ វេជ្ជបណ្ឌិត​វាយ​តម្លៃ​ការងារ​របស់​អូវែ​ដោយ​កម្រិត​អ័រម៉ូន estradiol។ ការវិភាគសម្រាប់ការកំណត់អរម៉ូនត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាជាញឹកញាប់បំផុតសម្រាប់ភាពមិនប្រក្រតីនៃការមករដូវ ឬភាពគ្មានកូន។

កម្រិតអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ

តារាងបង្ហាញទិន្នន័យជាមធ្យម។ សូចនាករនៃកម្រិតអរម៉ូននៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ផ្សេងៗគ្នាអាចខុសគ្នាពីដែនកំណត់ដែលបានបញ្ជាក់។

ប្រសិនបើ​ការ​មាន​ផ្ទៃពោះ​ដំណើរការ​ដោយ​សុវត្ថិភាព នោះ​កម្រិត​អ័រម៉ូន estriol ក្នុង​ឈាម​នឹង​កើនឡើង​រាល់​សប្តាហ៍​នៃ​ការ​មាន​ផ្ទៃពោះ។ ការកើនឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃកំហាប់អរម៉ូនចាប់ផ្តើមពីត្រីមាសទី 2 នៃការមានផ្ទៃពោះហើយបន្តកើនឡើងរហូតដល់ពេលសម្រាល។

តើនៅពេលណាដែលកម្រិតអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនត្រឡប់មកធម្មតាវិញក្រោយពេលសម្រាលកូន?

ក្រោយ​ពេល​សម្រាល​កូន រាងកាយ​លែង​ត្រូវការ​កំហាប់​អ័រម៉ូន​អេស្ត្រូសែន​ច្រើន​ដូច​ពេល​មាន​ផ្ទៃពោះ​ទៀត​ហើយ។ ក្នុងអំឡុងពេលនេះសកម្មភាពរបស់អរម៉ូនមួយទៀត prolactin កើនឡើង សកម្មភាពដែលមានបំណងបំបៅកូន។ ហើយមាតិកានៃអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនបន្ទាប់ពី 3-4 ថ្ងៃបន្ទាប់ពីការសំរាលកូនថយចុះហើយត្រលប់ទៅធម្មតាវិញក្នុងមួយសប្តាហ៍។

តើការផ្លាស់ប្តូរកម្រិតអ័រម៉ូន estrogen អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះមានន័យយ៉ាងណា?

បង្កើនការសំយោគ estriol

Estriol គឺជាសូចនាករនៃសុខភាពធម្មតារបស់ទារក និងដំណើរការត្រឹមត្រូវនៃសុក។ នេះជាគន្លឹះនៃការមានផ្ទៃពោះជោគជ័យ!

មូលហេតុនៃការកើនឡើងលើសលប់នៃការសំយោគ estriol អាចជា៖

• កូនភ្លោះ, កូនភ្លោះបី;
• ទំងន់ទារកលើសពី 4 គីឡូក្រាម;
• មានផ្ទៃពោះ Rh-conflict;
• ការឡើងទម្ងន់ដោយរោគសាស្ត្រ (ជាលិកា adipose គឺជាប្រភពនៃអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែន) ។

ការរកឃើញអ័រម៉ូន estriol លើសពីមធ្យមក្នុងលក្ខខណ្ឌខាងលើ មិនគួរបង្កឱ្យមានការជូនដំណឹងដល់ម្តាយដែលមានផ្ទៃពោះនោះទេ។

ការថយចុះការសំយោគអេស្ត្រូលីន

កំហាប់អ័រម៉ូន estriol ទាប ឬអវត្តមានរបស់វាបង្ហាញពីការងារ "មិនល្អ" របស់សុក និងជាសញ្ញានៃទុក្ខព្រួយរបស់ទារក។

អ្វី​ដែល​នាំ​ឱ្យ​អ័រម៉ូន estriol ទាប​ខ្លាំង?

1. រោគសញ្ញាចុះក្រោម។
2. ការខូចទ្រង់ទ្រាយរបស់ទារក។
3. ការឆ្លងមេរោគពោះវៀន។
4. លេបថ្នាំ corticosteroids ដោយម្តាយដែលមានផ្ទៃពោះ។
5. ការស្លាប់របស់ទារក (ក្នុងករណីនេះការសំយោគអរម៉ូនត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំងជាង 50%) ។

មូលហេតុនៃការកើនឡើងមិនគ្រប់គ្រាន់នៃកម្រិត estriol៖

1. រោគសាស្ត្រនៃតម្រងនោមចំពោះស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ។
2. ភាពស្លេកស្លាំង។
3. អាហារូបត្ថម្ភមិនល្អ ឬមិនគ្រប់គ្រាន់។
4. លើសឈាម ឬជំងឺទឹកនោមផ្អែម។
5. Preeclampsia និង eclampsia ។
6. រោគសញ្ញានៃការពន្យារការលូតលាស់គភ៌។
7. ការអត់ឃ្លានអុកស៊ីសែនរបស់ទារក។

អ្វី​ដែល​ត្រូវធ្វើ?

ការកើនឡើងនៃបរិមាណ estriol អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ និងកម្រិតខ្ពស់បំផុតមុនពេលសំរាលកូន គឺជាស្ថានភាពសរីរវិទ្យា។ នេះ​ជា​សញ្ញា​បង្ហាញ​ថា​ទារក​មាន​សុខភាព​ល្អ លូតលាស់ និង​លូតលាស់​! កម្រិតខ្ពស់នៃ estriol មិនតម្រូវឱ្យមានការកែតម្រូវទេ។

រាងកាយរបស់ស្ត្រីត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែន។ បើគ្មានពួកគេទេ ស្ត្រីមិនអាចក្លាយជាមនុស្សស្រី មានផ្ទៃពោះ បង្កើតកូនដោយសុវត្ថិភាព។ ទោះបីជាមុនពេលមានគភ៌ ម្តាយដែលមានផ្ទៃពោះមិនមានបញ្ហាជាមួយនឹងភាពតិត្ថិភាពនៃអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនក្នុងរាងកាយក៏ដោយ ក៏នាងត្រូវតាមដានផ្ទៃខាងក្រោយអ័រម៉ូនអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ និងធ្វើតេស្ដឈាម ឬទឹកនោម ដើម្បីរកឱ្យឃើញកម្រិតនៃអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែន ដែលជាសូចនាករដ៏សំខាន់បំផុតនៃអ័រម៉ូន។ ភាពជារបស់ទារក។ សម្រាប់ភាពជឿជាក់នៃលទ្ធផល អ្នកមិនគួរត្រូវបានកំណត់ចំពោះការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យតែមួយទេ ប៉ុន្តែធ្វើការវិភាគម្តងទៀត 2-3 ដង។ ដូច្នេះ​ស្ត្រី​មាន​ផ្ទៃពោះ​អាច​ប្រាកដ​ថា​កំហាប់​អ័រម៉ូន estriol កើនឡើង​តាម​ធម្មជាតិ ហើយ​ទារក​របស់​នាង​មិន​មាន​គ្រោះថ្នាក់​អ្វី​ឡើយ។

UDC 577.175.64:618.2(047.31) DOI៖

គំនិតទំនើបលើតួនាទីនៃអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ

(ការវាយតម្លៃអក្សរសាស្ត្រ)

I.V.Dovzhikova, M.T.Lutsenko

ស្ថាប័នវិទ្យាសាស្ត្រថវិការដ្ឋសហព័ន្ធ "មជ្ឈមណ្ឌលស្រាវជ្រាវ Far Eastern សម្រាប់សរីរវិទ្យា និងរោគសាស្ត្រនៃការដកដង្ហើម", 675000, Blagoveshchensk, st ។ កាលីណា, ២២

គោលបំណងនៃអត្ថបទគឺដើម្បីវិភាគសារៈសំខាន់នៃអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។ យន្តការនៃឥទ្ធិពលអ័រម៉ូនត្រូវបានពិពណ៌នាយ៉ាងខ្លី។ ឥទ្ធិពលនៃអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនលើលំហូរឈាមស្បូន ភាពចាំបាច់សម្រាប់ការចាប់ផ្តើមកម្មវិធីនៃជាលិកា morphogenesis នៅក្នុងសុក និងស្បូន ឥទ្ធិពលលើការផលិតអរម៉ូនស្តេរ៉ូអ៊ីត និងប្រូតេអ៊ីនផ្សេងទៀត ឥទ្ធិពលរំញោចលើការងាររបស់ 11p-hydroxy-steroid dehydrogenase ។ និងបទប្បញ្ញត្តិនៃការបញ្ចេញសារធាតុ lipoprotein ដង់ស៊ីតេទាបត្រូវបានពិចារណា។ កត្តាលូតលាស់ដែលដើរតួជាអ្នកសម្រុះសម្រួលអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនត្រូវបានបង្ហាញ។ ការសន្និដ្ឋានត្រូវបានបង្ហាញថានៅដើមដំបូងនៃការមានផ្ទៃពោះ អរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនរួមចំណែកដល់ការលូតលាស់ផ្នែកសរីរវិទ្យា និងមុខងារ ការអភិវឌ្ឍន៍ និងភាពខុសគ្នានៃសុក នៅពាក់កណ្តាលទីពីរនៃការមានផ្ទៃពោះ អេស្ត្រូជេនជំរុញភាពចាស់ទុំនៃមុខងារ។ លើសពីនេះ អ័រម៉ូនដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការអភិវឌ្ឍសួត តម្រងនោម ថ្លើម ឫសអូវែ ជាលិកាឆ្អឹងគភ៌ និងរួមចំណែកដល់ការបង្កើតការផ្លាស់ប្តូរផ្សេងៗនៅក្នុងរាងកាយរបស់ម្តាយដែលចាំបាច់ដើម្បីរក្សាការមានផ្ទៃពោះ។

ពាក្យគន្លឹះ៖ អរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែន យន្តការនៃសកម្មភាព ការមានផ្ទៃពោះ។

គោលគំនិតទំនើបនៃតួនាទី estrogens អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ (ពិនិត្យ)

I.V.Dovzhikova, M.T.Lutsenko

មជ្ឈមណ្ឌលវិទ្យាសាស្ត្រ Far Eastern នៃសរីរវិទ្យា និង

រោគសាស្ត្រនៃការដកដង្ហើម, 22 Kalinina Str., Blagoveshchensk, 675000, សហព័ន្ធរុស្ស៊ី

អត្ថបទវិភាគពីសារៈសំខាន់នៃអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។ យន្តការនៃឥទ្ធិពលអរម៉ូនត្រូវបានសង្ខេប។ ឥទ្ធិពលនៃអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនលើលំហូរឈាមស្បូន ភាពចាំបាច់ក្នុងការដំណើរការ morphogenesis ជាលិកានៅក្នុងសុក និងស្បូន ផលប៉ះពាល់លើការផលិតអរម៉ូនស្តេរ៉ូអ៊ីត និងប្រូតេអ៊ីនផ្សេងទៀត ឥទ្ធិពលរំញោចលើការងារ 1ip-hydroxysteroid dehydrogenase បទប្បញ្ញត្តិនៃការបញ្ចេញ LDL ត្រូវបានសិក្សា។ កត្តាលូតលាស់ដែលជាអ្នកសម្រុះសម្រួលនៃអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនត្រូវបានបង្ហាញ។ មានការសន្និដ្ឋានថា អ័រម៉ូនអេស្ត្រូជេនក្នុងការមានផ្ទៃពោះដំបូងបានរួមចំណែកដល់ការលូតលាស់ផ្នែកសរីរវិទ្យា និងមុខងារ ការអភិវឌ្ឍន៍ និងភាពខុសគ្នានៃសុក ហើយនៅពាក់កណ្តាលទីពីរនៃការមានផ្ទៃពោះ អេស្ត្រូជេនជំរុញដល់ភាពចាស់ទុំនៃមុខងារ។ លើសពីនេះ អ័រម៉ូនដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការវិវត្តន៍នៃសួត តម្រងនោម ថ្លើម ឫសអូវែ ឆ្អឹងគភ៌ និងជំរុញការបង្កើតការផ្លាស់ប្តូរផ្សេងៗនៅក្នុងម្តាយដែលចាំបាច់សម្រាប់ការថែរក្សាការមានផ្ទៃពោះ។

ពាក្យគន្លឹះ៖ អរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែន យន្តការនៃសកម្មភាព ការមានផ្ទៃពោះ។

អ័រម៉ូនស្តេរ៉ូអ៊ីតផ្លូវភេទរបស់ស្ត្រីមានតួនាទីយ៉ាងធំក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយថ្មីៗនេះ កិច្ចខិតខំប្រឹងប្រែងស្រាវជ្រាវបានផ្តោតជាសំខាន់ទៅលើប្រូហ្សេស្តេរ៉ូន និងសារធាតុរំលាយអាហាររបស់វា។ នៅពេលសិក្សាអេស្ត្រូជេន ការសង្កត់ធ្ងន់គឺទៅលើការវិភាគនៃឥទ្ធិពលរបស់វានៅខាងក្រៅនៃការមានផ្ទៃពោះ (យន្តការនៃការបង្កើតមហារីក ស្ថានភាពនៃជាលិកាឆ្អឹង ប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង និងប្រព័ន្ធប្រសាទ)។ ការពិនិត្យឡើងវិញអំពីសារៈសំខាន់នៃ estro-

ហ្សែនអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ អក្សរសិល្ប៍បច្ចុប្បន្នដែលមានសម្រាប់យើងគឺត្រូវបានតំណាងមិនគ្រប់គ្រាន់។ គោលបំណងនៃការងាររបស់យើងគឺដើម្បីវិភាគសកម្មភាពនៃអរម៉ូនទាំងនេះអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។

យន្តការនៃសកម្មភាពនៃអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែន

អរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែន ដូចជាអរម៉ូនស្តេរ៉ូអ៊ីតផ្សេងទៀត អនុវត្តសកម្មភាពរបស់ពួកគេតាមរយៈអ្នកទទួលអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែន (ERs) សមាជិកនៃក្រុមអ្នកទទួលស្តេរ៉ូអ៊ីត ដែលជាកត្តាចម្លងផងដែរ។ អ្នកទទួលដែលបានសិក្សាយ៉ាងល្អបំផុតនៃ estrogen សកម្មបំផុត - estradiol - a និង p ។ CEA ត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងសរីរាង្គនៃប្រព័ន្ធបន្តពូជរបស់ស្ត្រីក៏ដូចជានៅក្នុងសុក - syncytiotrophoblast និង cytotrophoblast ។ ERs ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងពងស្វាស អូវែរ លំពែង ក្រពេញទីមុស ក្រពេញ Adrenal ក្រពេញភីតូរីស ខួរក្បាល តម្រងនោម និងស្បែក។ ការស្រាវជ្រាវបានបង្ហាញថាប្រភេទរង RE ទាំងពីរនេះឆ្លើយតបខុសគ្នាអាស្រ័យលើ ligand ហើយអាចមានតួនាទីខុសៗគ្នាក្នុងការគ្រប់គ្រងហ្សែន។ អត្ថិភាពនៃ RE មួយផ្សេងទៀតដែលហៅថា receptor ជ្រាបចូលទៅក្នុងភ្នាស 7 ដង និងភ្ជាប់ជាមួយ G-protein (GPER) ត្រូវបានបង្ហាញ។ បន្ថែមពីលើយន្តការទទួលនៃសកម្មភាពអ្វីដែលគេហៅថា "លឿន" ឥទ្ធិពលមិនមែនហ្សែនមាននៅក្នុងអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែន។ ផលប៉ះពាល់បែបនេះដែលកើតឡើងក្នុងរយៈពេលខ្លីក៏ត្រូវបានពិពណ៌នាផងដែរចំពោះអរម៉ូនស្តេរ៉ូអ៊ីតផ្សេងទៀត (ឧទាហរណ៍ប្រូហ្សេស្តេរ៉ូន)។ នៅក្នុងសុកសកម្មភាពរបស់អេស្ត្រូសែនត្រូវបានអនុវត្តតាមវិធីបុរាណ - តាមរយៈអ្នកទទួល។

មានមតិមួយដែលថាតម្លៃនៃអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះគឺមានការធ្វេសប្រហែស។ ទស្សនៈនេះគឺផ្អែកលើការសិក្សាអំពីតួនាទីរបស់អរម៉ូននៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃការសំយោគដែលរារាំងរបស់ពួកគេ (ឧទាហរណ៍នៅក្នុង lipoid hyperplasia ពីកំណើតនៃក្រពេញ adrenal ភាពមិនគ្រប់គ្រាន់នៃ placental aromatase ឬ sulfatase) ។ នៅក្នុងការសិក្សាបែបនេះ វាត្រូវបានគេរកឃើញថាការថយចុះនៃការបង្កើតអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនមិននាំទៅរកការបញ្ចប់នៃការមានផ្ទៃពោះនោះទេ។ សំណួរកើតឡើង៖ តើសុកផលិតអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនច្រើនបែបនេះដោយសារមូលហេតុអ្វី? ដើម្បីឆ្លើយវា ចូរយើងព្យាយាមស្វែងយល់ពីតួនាទីរបស់អ័រម៉ូនទាំងនេះអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។

ឥទ្ធិពលនៃអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនលើលំហូរឈាមស្បូន

មុខងារសំខាន់បំផុតមួយរបស់ estrogen គឺសមត្ថភាពរបស់វាក្នុងការជះឥទ្ធិពលដល់លំហូរឈាមស្បូន។ លើសពីនេះទៅទៀត អ័រម៉ូនដែលមានប្រសិទ្ធភាពបំផុតក្នុងករណីនេះគឺ estriol ដែលបរិមាណកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។

យន្តការនៃឥទ្ធិពលបែបនេះគឺខុសគ្នា។ អរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនប៉ះពាល់ដល់ endothelium សរសៃឈាមដោយបង្កើនការផលិតថ្នាំ vasodilators មួយចំនួនដូចជា nitric oxide, endothelial hyperpolarization factor និង prostacyclin ។ ការធ្វើឱ្យសកម្មនៃ endothelial NO-synthase ដោយអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនអាចកើតឡើងដោយយន្តការបីផ្សេងគ្នា: តាមរយៈការរំញោចនៃការបញ្ចេញហ្សែនអង់ស៊ីមដោយ CEA; តាមរយៈការធ្វើឱ្យសកម្មនៃផ្លូវសញ្ញាដែលមាន phosphoinositide 3-kinase - ប្រូតេអ៊ីន kinase

AKT ដែល phosphorylates NO-synthase ដែលនាំឱ្យមានការកើនឡើងនៃសកម្មភាពនៃក្រោយ; និងតាមរយៈការកើនឡើងនៃការបញ្ចេញសារធាតុ calmodulin ដែលត្រូវបានទាមទារសម្រាប់ការរំញោចដែលពឹងផ្អែកលើកាល់ស្យូមនៃ NO synthase ។ អរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនផ្លាស់ប្តូរតុល្យភាពនៃការសំយោគប្រូស្តាតទៅជា vasodilator prostacyclin (PGI2) ។ ពួកគេបង្កើនការផលិត PGI2 តាមរយៈការរំញោចនៃសកម្មភាព cyclooxygenase 1 និង PGK synthase ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ អ័រម៉ូន estrogen រារាំងការបញ្ចូលនៃ cyclooxygenase ប្រភេទទី 2 ហើយយោងទៅតាមការសំយោគ prostaglandin E2 នៅក្នុងនាវា។

លើសពីនេះទៀត estrogen រំខានដល់សកម្មភាពរបស់ vasoconstrictors ប្រពៃណី (ឧទាហរណ៍ endothelin 1) និងកាត់បន្ថយការបង្ហាញនៃអង់ស៊ីមបំប្លែង angiotensin នៅក្នុងកោសិកា endothelial ក៏ដូចជា angiotensin II receptor 1 ។ វាក៏ត្រូវបានគេរកឃើញផងដែរថាអ័រម៉ូនអេស្ត្រូជេនប៉ះពាល់ដល់ប្រព័ន្ធ coagulation ឈាម: ពួកគេបន្ថយកម្រិតនៃ fibrinogen, antithrombin III និងប្រូតេអ៊ីន S ។

ជាមួយនឹងការមកដល់នៃវិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវម៉ូលេគុលថ្មីដ៏មានអានុភាព វាកាន់តែច្បាស់ថា យន្តការនៃសកម្មភាពរបស់អរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនមានភាពចម្រុះ និងស្មុគស្មាញជាងការគិតដំបូង។

អរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែននិង morphogenesis នៃជាលិកានៃស្បូននិងសុក

អ័រម៉ូនអេស្ត្រូជេនគឺចាំបាច់ដើម្បីចាប់ផ្តើមកម្មវិធី morphogenesis ជាលិកានៅក្នុងសុក និងស្បូន។ កាលពីមុន វាត្រូវបានគេរកឃើញថា ទោះបីជាកោសិកាស្បូននៅក្នុង vivo មានភាពរសើបខ្លាំងចំពោះអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនក៏ដោយ ក៏នៅក្នុង vitro ពួកគេស្ទើរតែឈប់ឆ្លើយតបទៅនឹងកម្រិតសរីរវិទ្យានៃអរម៉ូនទាំងនេះ។ ការពិតនេះត្រូវបានពន្យល់ដោយវត្តមាននៅក្នុងរាងកាយនៃកត្តាលូតលាស់ដែលបម្រើជាអ្នកសម្រុះសម្រួលនៃអរម៉ូនស្តេរ៉ូអ៊ីតដោយសារតែសកម្មភាព autocrine និង paracrine ដែលរួមចំណែកដល់បទប្បញ្ញត្តិនៃដំណើរការរីកសាយ និងភាពខុសគ្នា។ អរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនមានឥទ្ធិពលលើឥទ្ធិពលនៃកត្តាមួយចំនួនដែលចាំបាច់សម្រាប់ភាពខុសគ្នានៃ morphological និងមុខងារ។

សម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរអតិបរិមារវាងប្រព័ន្ធឈាមរត់របស់ម្តាយ និងទារក វាចាំបាច់ដែលថា capillaries បង្កើតបានច្រើនជាងពាក់កណ្តាលនៃម៉ាស់ placental villi ។ កត្តាលូតលាស់ និងម៉ូលេគុល adhesion ដែលត្រូវការសម្រាប់ angiogenesis រួមមាន: កត្តាលូតលាស់ fibroblast, កត្តាលូតលាស់ endothelial សរសៃឈាម, កត្តាលូតលាស់ដូចអាំងស៊ុយលីន, គ្រួសារកត្តាលូតលាស់អេពីដេមី, angiopoietins, nitric oxide និង integrins ផ្សេងៗដែលត្រូវការសម្រាប់ការភ្ជាប់កោសិកា។

កត្តាមួយក្នុងចំណោមកត្តាដែលមានឥទ្ធិពលបំផុត និងត្រូវបានទទួលស្គាល់យ៉ាងទូលំទូលាយដែលជះឥទ្ធិពលដល់ការវិវឌ្ឍន៍នៃនាវានៅក្នុងវីឡាគឺ VEGF - កត្តាលូតលាស់នៃសរសៃឈាមវ៉ែន ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាកត្តាជ្រាបចូលសរសៃឈាម ឬ vasculotropin ។ VEGF ដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការជំរុញការប្រមូលផ្តុំនៃកោសិកា endothelial ទៅជា capillaries ។ អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ ការធ្វើឱ្យសកម្មនៃប្រូតេអ៊ីននេះដោយអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែន បង្កប់ន័យ vasculogenesis (ការបង្កើតប្រព័ន្ធសរសៃឈាមអំប្រ៊ីយ៉ុង) និង angiogenesis (ការលូតលាស់នៃនាវាថ្មីរួចទៅហើយ។

ប្រព័ន្ធសរសៃឈាមដែលមានស្រាប់) ។ វារំញោច mitosis, ធ្វើឱ្យសកម្មនៃសកម្មភាពនៃ proteases សៀរៀល (uPA និង tPA) និង collagenases, បង្កើន chemotaxis កោសិកា endothelial, បណ្តាលឱ្យ permeability កោសិកា endothelial ដែលនាំទៅដល់ការរីករាលដាលនៃប្រូតេអ៊ីនប្លាស្មាដើម្បីផ្តល់នូវម៉ាទ្រីសសម្រាប់ការធ្វើចំណាកស្រុកនៃកោសិកា endothelial ។ ភាគច្រើន VEFR ត្រូវបានផលិតនៅក្នុង cytotrophoblast (បើប្រៀបធៀបទៅនឹងកោសិកា syncytiotrophoblast និង Kashchenko-Hofbauer) ។

នៅពេលដែលរំញោច morphogenesis សរសៃឈាម VEFR ធ្វើសកម្មភាពរួមគ្នាជាមួយប្រូតេអ៊ីនពីរ - angiopoietin-1 និង angiopoietin-2 ។ វាត្រូវបានគេបង្កើតឡើងថាប្រភេទ angiopoietin ប្រភេទទី 1 ត្រូវបានសំងាត់ពីទាំង cytotrophoblast និង syncytiotrophoblast ខណៈដែលកន្សោម angiopoietin ប្រភេទទី 2 ត្រូវបានរកឃើញភាគច្រើននៅក្នុង cytotrophoblast ។ Angiopoietin-1 ជំរុញការផ្សារភ្ជាប់គ្នានៃកោសិកា endothelial កោសិកាសាច់ដុំរលោង និង pericytes សម្រាប់ភាពចាស់ទុំនៃសរសៃឈាមដែលចាប់ផ្តើម។ ផ្ទុយទៅវិញ Anhypoetin-2 បន្ធូរជញ្ជាំងសរសៃឈាម ដូច្នេះកោសិកា endothelial អាចរកបានសម្រាប់ VEGF ។ ទាំងអស់គ្នាធានាបាននូវ vasculogenesis ហើយដូច្នេះលំហូរឈាមនៅក្នុងសុកហើយជាលទ្ធផលការលូតលាស់និងការអភិវឌ្ឍរបស់ទារក។

អរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនគ្រប់គ្រងការបញ្ចេញកត្តាលូតលាស់សរសៃឈាម និង angiopoietins តាមរយៈការទទួលរបស់ពួកគេ ដោយធានាបាននូវការលើកកម្ពស់ប្រព័ន្ធសរសៃឈាមនៃ placental villi ក្នុងពាក់កណ្តាលដំបូងនៃការមានផ្ទៃពោះ។ យន្តការជាក់លាក់នៃបទប្បញ្ញត្តិមិនត្រូវបានគេដឹងច្បាស់នោះទេ មានការផ្ដល់យោបល់អំពីការចូលរួមនៃកត្តាចម្លងផ្សេងៗ (ឧទាហរណ៍ កត្តាប្រូតេអ៊ីន hypoxia-inducible - H1T-1)។

កត្តាលូតលាស់សំខាន់របស់ fibroblast គឺ bFGF ដែលត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនត្រូវបានសិក្សាយ៉ាងល្អ។ bFGF ដែលជំរុញឱ្យមានការរីកសាយនៃកោសិកា endotheliocytes នាំឱ្យមានការកើនឡើងនៃចំនួននាវា។ វាក៏គ្រប់គ្រងការផលិតអង់ស៊ីមដែលបណ្តាលឱ្យមានការកែទម្រង់នៃម៉ាទ្រីសក្រៅកោសិកា ជាពិសេស collagenase ម៉ាទ្រីស metalloproteinases និង plasminogen activator ដែលជំរុញឱ្យមានការរីកសរសៃឈាម និងទទួលខុសត្រូវចំពោះ chemotaxis ។ លើសពីនេះទៀតវាត្រូវបានគេរកឃើញថាការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងប្រព័ន្ធ bFGF ligand / receptor អាចបណ្តាលឱ្យហូរឈាមដោយការរំខានដល់ការបញ្ចេញមតិនៃ integrins ដែលជាម៉ូលេគុល adhesion កោសិកាហើយត្រូវបានចូលរួមយ៉ាងជិតស្និទ្ធនៅក្នុងដំណើរការនៃ angiogenesis ។

អរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនមានឥទ្ធិពលលើគ្រួសារនៃកត្តាលូតលាស់នៃអេពីដេមី (EGF)។ វាត្រូវបានគេជឿថា EGF ជួយសម្រួលដល់ការផ្សាំ វាជួយជំរុញការលូតលាស់នៃ blastocyst និងការរីកសាយនៃ trophoblasts ។ អរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនមានឥទ្ធិពលលើសកម្មភាពរបស់ TGF-R ដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់គ្រួសារ EGF ។ ការបំប្លែងកត្តាលូតលាស់គ្រប់គ្រងការលូតលាស់កោសិកា ចូលរួមក្នុងដំណើរការនៃ apoptosis និងការផ្លាស់ប្តូរជាលិកា និងដើរតួនាទីជាមូលដ្ឋានក្នុងការបង្កើតម៉ាទ្រីស extracellular ។

ឥទ្ធិពលដ៏សំខាន់បំផុតរបស់ EGF គឺការចូលរួមក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃការបញ្ចេញកត្តាលូតលាស់ដូចអាំងស៊ុយលីន - IPFR-1 ។ នេះបើយោងតាមការសិក្សាជាច្រើន។

niyam, IPFR-I និង, ប្រហែលជា, IPFR-II គឺជាអ្នកសម្របសម្រួលនៃសកម្មភាព estrogen នៅក្នុងជាលិកា។ អេស្ត្រូជេនជំរុញការផលិត និងការបញ្ចេញមតិ IPFR-I និងរារាំងប្រូតេអ៊ីនចងនៃកត្តាលូតលាស់ដូចអាំងស៊ុយលីន (IPGF-3)។ IPFRSP គ្រប់គ្រងសកម្មភាពរបស់ IPFR នៅក្នុងចរន្តឈាម និងជាលិកា។ IPFR ធានានូវការរីកសាយកោសិកា ភាពខុសគ្នា និងការរស់រានមានជីវិត។ អ្នកទទួល IPFR មានសកម្មភាព tyrosine kinase ហើយជាអ្នកនាំសារទីពីរក្នុងការបញ្ជូនសញ្ញាទៅក្នុងកោសិកា អាដាប់ទ័រត្រូវបានប្រើ - IRS-I / Shc ដែលតាមរយៈផ្លូវបញ្ជូនសញ្ញា intracellular IRS / PI3K / AKT ជាវេនធានាការរស់រានរបស់កោសិកា និងតាមរយៈ Shc / Ras / Crb2 / MAP kinase - ការរីកសាយកោសិកា។ អ្នកនិពន្ធជាច្រើនទទូចលើតួនាទីនាំមុខនៃកត្តានេះក្នុងការរីកសាយ myocyte ។

ដូច្នេះ អ័រម៉ូនអេស្ត្រូជេនដើរតួនាទីសំខាន់មួយក្នុងដំណើរការនៃការរីកសាយកោសិកា។ ក្នុងករណីនេះអ័រម៉ូនធ្វើសកម្មភាពមិនត្រឹមតែតាមរយៈកត្តាលូតលាស់ប៉ុណ្ណោះទេ។ ការរីកសាយកោសិកាត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយយន្តការគ្រប់គ្រងវដ្តកោសិកា រួមទាំងសំណុំនៃ kinases ដែលពឹងផ្អែកលើ cyclin (CDK-cyclin-depended kinases, serine/threonine-protein kinases) រួមជាមួយនឹង activators (cyclins) និង inhibitors ។ Estradiol ដោយផ្ទាល់ (តាមរយៈផ្លូវផ្តល់សញ្ញារួមទាំងលំដាប់នៃ phosphoinositide-3-kinase - AKT - GSK-3P) គ្រប់គ្រងវដ្តកោសិកា។ លើសពីនេះទៀតនៅក្រោមសកម្មភាពនៃ estradiol ការវិវត្តនៃវដ្តកោសិកាពី G- ទៅ S-phase ត្រូវបានពន្លឿនដោយការបង្កើនសកម្មភាពរបស់ CDK4 និង CDK2 រំញោចការបញ្ចេញមតិរបស់ cyclin D1 និងកាត់បន្ថយកម្រិតនៃ CDK inhibitors ។

អរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែន និងមីតូខនឌ្រី

អរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនអាចជះឥទ្ធិពលយ៉ាងជ្រាលជ្រៅដល់មុខងារ mitochondrial ដោយបង្កើនសកម្មភាព phosphorylation អុកស៊ីតកម្ម ហើយក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ពួកវាកាត់បន្ថយការផលិត superoxide នៅក្នុង mitochondria ដែលត្រូវបានអមដោយការថយចុះនៃ peroxidation lipid ។ យន្តការ​ពិតប្រាកដ​នៃ​សកម្មភាព​របស់​អេ​ស្ត្រូ​សែន​មិន​ត្រូវបាន​គេ​ដឹង​ឡើយ​។ ឥទ្ធិពលហ្សែនដោយផ្ទាល់មិនត្រូវបានរាប់បញ្ចូលទេ ចាប់តាំងពីអ្នកទទួលអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនត្រូវបានរកឃើញនៅលើ mitochondria ។ លើសពីនេះទៀត estradiol ប៉ះពាល់ដល់មុខងារ mitochondrial ដោយការកែប្រែសកម្មភាពនៃប្រូតេអ៊ីននៃគ្រួសារ PPARg coactivator 1 (gamma peroxisome proliferator receptors) ដែលជានិយតករនៃការបញ្ចេញប្រូតេអ៊ីន mitochondrial ។

តួនាទីរបស់អរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនក្នុងពាក់កណ្តាលទីពីរនៃការមានផ្ទៃពោះ

ដូច្នេះនៅដើមដំបូងនៃការមានផ្ទៃពោះ អ័រម៉ូនអេស្ត្រូជេនបានរួមចំណែកដល់ការលូតលាស់ផ្នែកសរីរវិទ្យា និងមុខងារ ការអភិវឌ្ឍន៍ និងភាពខុសគ្នានៃសុករបស់មនុស្ស។ នៅពាក់កណ្តាលទីពីរនៃការមានផ្ទៃពោះ អរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនបានជំរុញដល់ភាពចាស់ទុំនៃមុខងារ ដែលបង្ហាញខ្លួនឯងតាមវិធីជាច្រើន។ ទីមួយនៅក្នុងទម្រង់នៃបទប្បញ្ញត្តិនៃការបញ្ចេញមតិរបស់អ្នកទទួល LDL ដែលជាពិសេសរំញោចការស្រូបយក lipoproteins ។ គួរកត់សម្គាល់ថាការពិតនេះបានកើតឡើងតែនៅក្នុងសុកប៉ុណ្ណោះហើយមិនប៉ះពាល់ដល់សារពាង្គកាយម្តាយទេ។ ក្នុង​វិនាទី-

ម្យ៉ាងវិញទៀត អ័រម៉ូនអេស្ត្រូជេនធ្វើឱ្យអង់ស៊ីម cytochrome P450scc សកម្ម ដោយហេតុនេះជំរុញការសំយោគប្រូហ្សេស្តេរ៉ូននៅក្នុងសុក។ ម្យ៉ាងវិញទៀត អ័រម៉ូនស្តេរ៉ូអ៊ីតមួយចំនួនប៉ះពាល់ដល់ការបង្កើតរបស់អ្នកដទៃ ហើយដូច្នេះគ្រប់គ្រងសកម្មភាពរបស់វា។

អរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែន ជាពិសេស estradiol ជំរុញការផលិត gonadotropin chorionic របស់មនុស្ស។ អរម៉ូននេះមានឥទ្ធិពល trophic លើស៊ុតដែលបានផ្សាំ និងជាលិកាដែលនៅជាប់គ្នា ជំរុញការអភិវឌ្ឍ និងសកម្មភាព secretory នៃ corpus luteum ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃ biosynthesis នៃ progesterone និង estrogen នៅក្នុងសុក ជំរុញការបំប្លែងទៅវិញទៅមកនៃ estrogen និង androgens ។ ទិន្នន័យស្តីពីអរម៉ូនប្រូតេអ៊ីនមួយផ្សេងទៀត - chorionic somato-mammotropin គឺផ្ទុយគ្នា។ អ្នកស្រាវជ្រាវខ្លះជឿថា អ័រម៉ូនអេស្ត្រូជេនជំរុញការផលិតអរម៉ូននៅក្នុងសុក ចំណែកអ្នកផ្សេងទៀត ផ្ទុយទៅវិញរារាំងវា។ Chorionic somatomammotropin ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាជា placental lactogen គឺជាអរម៉ូន peptide ពិសេសដែលផលិតដោយសុកតែប៉ុណ្ណោះ វាដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងភាពចាស់ទុំ និងការអភិវឌ្ឍនៃក្រពេញ mammary អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ និងក្នុងការរៀបចំសម្រាប់ការបំបៅកូន។

ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ អ័រម៉ូនអេស្ត្រូជេនគ្រប់គ្រងការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្ម និងការអភិវឌ្ឍន៍នៃប្រព័ន្ធអង់ស៊ីម 11p-hydroxysteroid dehydrogenase នៅក្នុង syncytiotrophoblast ដែលបង្កើនការកត់សុី transplacental នៃ cortisol មាតាទៅ cortisone និងនាំទៅរកភាពចាស់ទុំនៃអ័ក្សអ៊ីប៉ូតាឡាមូស - ភីតូរីស - ក្រពេញ Adrenal នៅក្នុងទារក។ ចុងបញ្ចប់នៃការមានផ្ទៃពោះ។ មុនពេលការបង្កើតរបស់វា cortisol ពីម្តាយបានជ្រាបចូលទៅក្នុងទារកដោយសេរីនិងរារាំងការសំយោគ glucocorticoids របស់ទារក។ បន្ទាប់ពីការបង្កើតប្រព័ន្ធអង់ស៊ីម 11p-hydroxysteroid dehydrogenase II រារាំង 90% នៃ corticosteroids ចូលទៅក្នុងសុក។ ជាលទ្ធផលនៃព្រឹត្តិការណ៍ល្បាក់នេះ មានការកើនឡើងនៃការបញ្ចេញទឹកកាមនៃ proopiomelanocortin/ACTH និងអង់ស៊ីមសំខាន់ៗ ឧទាហរណ៍ 3p-hydroxysteroid dehydrogenase និង P450c17 ។ នេះនាំឱ្យមានភាពគ្រប់គ្រាន់ដោយខ្លួនឯងនៃ adrenocortical: ក្រពេញ adrenal ចាប់ផ្តើមផលិត glucocorticoids ដែលចាំបាច់សម្រាប់ភាពចាស់ទុំរបស់ទារកនិងការរស់រានមានជីវិតរបស់ទារក។

អរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនកែប្រែ ស្តេរ៉ូអ៊ីតហ្សែន នៅក្នុងក្រពេញ Adrenal របស់ទារកតាមវិធីជាច្រើន។ Estradiol បង្កើនការផលិត dehydroepiandrosterone ដោយប្រយោលនៅក្នុងក្រពេញ Adrenal របស់ទារកដោយបង្កើនការផលិត ACTH ដែលជំរុញការសំយោគនៃអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនមុនគេនេះ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះវារារាំងដោយផ្ទាល់នូវការផលិត dehydroepiandrosterone តាមរយៈការថយចុះនៃសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីម P450c17 ។ ក្រោយមកទៀតក៏ជួយរក្សាកម្រិតអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនធម្មតាអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។

អរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនគ្រប់គ្រងការវិវត្តនៃឫសអូវែរបស់ទារក។ បទប្បញ្ញត្តិនៃ folliculogenesis ដោយ estrogens ត្រូវបានបង្ហាញដោយវត្តមានរបស់ EC និងការពិសោធន៍មួយចំនួនដែលក្នុងនោះចំនួន follicles ត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំងនៅពេលដែលការសំយោគអរម៉ូនទាំងនេះត្រូវបានបង្ក្រាប។ Oocytes ត្រូវការសារធាតុចិញ្ចឹម

បានមកពីកោសិកាជុំវិញ។ Microvilli ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងដំណើរការនេះ។ អរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនគ្រប់គ្រងការបង្កើត microvilli នៅក្នុងអូវែរបស់ទារក។ អវត្ដមាននៃអរម៉ូន oocytes មានចំនួនតិចតួចនៃ villi នៅលើភ្នាសប្លាស្មា ដែលធានាដល់ការស្រូបយកស្រទាប់ខាងក្រោមសារធាតុចិញ្ចឹមពីកោសិកាជុំវិញ។ ចំពោះយន្តការដែលគ្រប់គ្រងអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែន នេះនៅតែត្រូវស្វែងយល់។ វាត្រូវបានគេសន្មត់ថាការអភិវឌ្ឍនៃ oocyte microvilli តម្រូវឱ្យមាន phosphorylation នៃប្រូតេអ៊ីនចង α-ezrin និងការបញ្ចេញ α-actinin ដែលចាំបាច់សម្រាប់ដំណាក់កាលចុងក្រោយនៃការបង្កើត microvillus ។ ការបង្ហាញនៃ α-actinin ក៏ដូចជាការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៃ ezrin phosphate និងហ្សែន SLC9A3R1 (ការអ៊ិនកូដប្រូតេអ៊ីនភ្ជាប់អ៊ីហ្សីន) នៅក្នុងភ្នាស oocyte ត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែន។

លើសពីនេះ អ័រម៉ូន estrogen ដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការវិវត្តន៍នៃសួត តម្រងនោម ថ្លើម និងជាលិកាឆ្អឹងរបស់ទារក។

ឥទ្ធិពលនៃអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនលើរាងកាយរបស់ស្ត្រីអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ

អ័រម៉ូនអេស្ត្រូជេនមិនត្រឹមតែប៉ះពាល់ដល់ការវិវត្តន៍របស់ទារក និងសុកប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងរួមចំណែកដល់ការផ្លាស់ប្តូរផ្សេងៗនៅក្នុងរាងកាយរបស់ម្តាយដែលចាំបាច់ដើម្បីរក្សាការមានផ្ទៃពោះ។

នៅក្រោមឥទិ្ធពលនៃអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនមិនត្រឹមតែចរាចរឈាមនៅក្នុងតំបន់ស្បូនផ្លាស់ប្តូរប៉ុណ្ណោះទេថែមទាំងនៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូងទាំងមូលរួមទាំងលំហូរឈាមខួរក្បាលរបស់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះផងដែរ។ ឧទាហរណ៍ក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះមានការកើនឡើងនៃបរិមាណប្លាស្មា 40-50% ការកើនឡើង 25% នៃម៉ាស់ erythrocyte ហើយជាលទ្ធផលការកើនឡើងនៃបរិមាណឈាមរបស់ម្តាយទាំងមូល។ ការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃទិន្នផលបេះដូងការកើនឡើងនៃលំហូរឈាមស្បូនដែលមានចំនួន 25% នៃទិន្នផលបេះដូងសរុបនិងការថយចុះ 20-35% នៃភាពធន់ទ្រាំគ្រឿងកុំព្យូទ័រសរុប។ យន្តការពិតប្រាកដនៃសកម្មភាពអ័រម៉ូននៅតែត្រូវបានសិក្សា។ ឧទាហរណ៍ បរិមាណប្លាស្មាកើនឡើងជាលទ្ធផលនៃការរំញោចអ័រម៉ូន estrogen នៃប្រព័ន្ធ renin-angiotensin ដែលនាំឱ្យមានការកើនឡើងនៃផលិតកម្ម aldosterone ហើយជាលទ្ធផលការស្រូបយកសូដ្យូម និងអ៊ីយ៉ុងទឹកឡើងវិញ។

អេស្ត្រូជេនបង្កើនភាពអាចរកបាននៃប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងរាងកាយរក្សាតុល្យភាពអាសូតវិជ្ជមានដោយហេតុនេះធានាដល់ការលូតលាស់របស់ទារក។ លើសពីនេះទៀតអ័រម៉ូនភេទស្រីធ្វើសកម្មភាពលើមុខងារនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទជាចម្បងតាមរយៈអ័ក្ស pituitary-gonadal: ពួកគេមានឥទ្ធិពលលើអាកប្បកិរិយាការឆ្លើយតបទៅនឹងភាពតានតឹងការគេងចង្វាក់បេះដូងសីតុណ្ហភាពរាងកាយ។

វាត្រូវបានគេជឿថាអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះមានឥទ្ធិពលផ្ទុយទៅនឹងប្រូសេស្តេរ៉ូន។ ឧទាហរណ៍ពួកគេបង្កើនការកន្ត្រាក់ស្បូនដោយបង្កើនភាពរំភើបនៃ myometrium តាមរយៈការផ្លាស់ប្តូរសក្តានុពលនៃភ្នាសសម្រាកនិងការបង្កើត "ចំណុចប្រសព្វនៃគម្លាត" និងតាមរយៈការកើនឡើងនៃការផលិត prostaglandins ។

វាត្រូវបានគេជឿយ៉ាងទូលំទូលាយថាអ័រម៉ូនអេស្ត្រូជេនដើរតួនាទីជាមូលដ្ឋានក្នុងការគ្រប់គ្រងលំដាប់នៃព្រឹត្តិការណ៍ដែលនាំទៅដល់ការសម្រាលកូន។ ពួកវាមានសក្តានុពលនៃការផ្លាស់ប្តូរជាបន្តបន្ទាប់រួមទាំងការបង្កើនការផលិត prostaglandins G2 និង F2 ការកើនឡើងនៃការបញ្ចេញសារធាតុ prostaglandin receptors oxytocin, a-adrenergic agonist, modulation of membrane channel calcium, បង្កើនការសំយោគ connexin, បទប្បញ្ញត្តិនៃអង់ស៊ីមដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការកន្ត្រាក់សាច់ដុំ (MLCK) . ការផ្លាស់ប្តូរទាំងអស់នេះអនុញ្ញាតឱ្យមានការសម្របសម្រួលនៃការកន្ត្រាក់ស្បូន។

ដូច្នេះក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ អ័រម៉ូនអេស្ត្រូជេនធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវលំហូរឈាមស្បូន ជំរុញការបង្កើតសុក (សម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័នដ៏ល្អប្រសើរ និងការផ្គត់ផ្គង់សារធាតុចិញ្ចឹមដែលចាំបាច់សម្រាប់ការអភិវឌ្ឍយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃទារក និងសុក)។ អរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនមានឥទ្ធិពលលើការផលិតអរម៉ូនស្តេរ៉ូអ៊ីត និងប្រូតេអ៊ីនផ្សេងទៀត ជំរុញ 11P-hydroxysteroid dehydrogenase នៅក្នុងសុក គ្រប់គ្រងការបញ្ចេញ LDL អនុវត្តមុខងារ/ជីវគីមីខុសគ្នានៃកោសិកា trophoblast និងអនុវត្តមុខងារជាច្រើនទៀត។ អ័រម៉ូនអេស្ត្រូជេន ត្រូវបានគេគិតថាដើរតួជាកណ្តាល ដែលរួមបញ្ចូលតួនាទីក្នុងការកែប្រែការសន្ទនា និងសញ្ញានៃសុក និងទារក ដែលនាំទៅដល់ការថែរក្សាការមានផ្ទៃពោះ។

អក្សរសាស្ត្រ

1. Lutsenko M.T., Samsonov V.P. ទិសដៅសំខាន់ៗ និងការរំពឹងទុកសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍ការងារស្រាវជ្រាវនៅវិទ្យាស្ថានសរីរវិទ្យា និងរោគសាស្ត្រនៃការដកដង្ហើម សាខាស៊ីបេរី នៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រវេជ្ជសាស្ត្ររុស្ស៊ី // ព្រឹត្តិបត្រសរីរវិទ្យា និងរោគសាស្ត្រនៃការដកដង្ហើម។ ឆ្នាំ 1998. លេខ 2 ។ ស.១-៩។

2. Lutsenko M.T. លក្ខណៈ morphofunctional នៃរបាំង fetoplacental ក្នុងការឆ្លងមេរោគ herpes // ព្រឹត្តិបត្រនៃសាខា Far East នៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី។ 2004. លេខ 3 ។ ទំព័រ ១៥៥-១៦៦ ។

3. Lutsenko M.T., Andrievskaya I.A. ស្ថានភាពនៃរបាំង fetoplacental ក្នុងការឆ្លងមេរោគ herpes ចំពោះស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ។ ទិនានុប្បវត្តិវេជ្ជសាស្ត្រវិទ្យាសាស្ត្រស៊ីបេរី។ 2008. V.28, លេខ 5 ។ ទំព័រ ១៤២-១៤៧ ។

4. Albrecht E.D., Babischkin J.S., Pepe G.J. បទប្បញ្ញត្តិនៃការបញ្ចេញ angiopoietin-1 និង -2 placental villous angiopoietin ដោយអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ // Mol ។ ការបន្តពូជ។ អ្នកអភិវឌ្ឍន៍ 2008. Vol.75, No.3. P.504-511 ។

5. Albrecht E.D., Henson M.C., Pepe G.J. បទប្បញ្ញត្តិនៃការស្រូបយក lipoprotein ដង់ស៊ីតេទាប placental នៅក្នុង baboons ដោយ estrogen // Endocrinology ។ 1991. Vol.128, No.1. P.450-458 ។

6. Albrecht E.D., Pepe G.J. បទប្បញ្ញត្តិនៃអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែននៃការបង្កើត angiogenesis placental និងការវិវត្តនៃអូវែររបស់ទារកអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះដំបូង // Int. J. Dev. ប៊ីយ៉ូល។ 2010. Vol.54, No.23. P.397-407 ។

7. Billiar R.B., Pepe G.J., Albrecht E.D. ការកំណត់អត្តសញ្ញាណ Immunocyto-គីមីនៃអ្នកទទួលអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែននៅក្នុងស្នូលនៃ syncytiotrophoblasts សុករបស់មនុស្ស // សុក។ ឆ្នាំ 1997 លេខ 18 លេខ 4 ។ P.365-370 ។

8. Brandenberger A.W. Tee M.K., Lee J.Y., Chao V., Jaffe R.B. ការចែកចាយជាលិកានៃអ្នកទទួលអេស្ត្រូសែនអាល់ហ្វា

(ER-alpha) និង beta (ERbeta) mRNA នៅក្នុងទារកក្នុងផ្ទៃមនុស្សកណ្តាល // J. Clin ។ អ័រម៉ូន Endocrinol ។ មេតាប។ 1997. Vol.82, No.10. P.3509-3512 ។

9. Bukovsky A., Caudle M.R., Cekanova M., Fernando R.I., Wimalasena J., Foster J.S., Henley D.C., អែលឌើរ R.F. កន្សោម placental នៃ estrogen receptor beta និង វ៉ារ្យ៉ង់នៃការចងអរម៉ូនរបស់វា ប្រៀបធៀបជាមួយ estrogen receptor alpha និងតួនាទីសម្រាប់អ្នកទទួល estrogen ក្នុងការបែងចែក asymmetric និងភាពខុសគ្នានៃកោសិកាដែលពឹងផ្អែកលើ estrogen // Re-prod ។ ប៊ីយ៉ូល។ អ័រម៉ូន Endocrinol ។ 2003. លេខ 1 ។ ទំ.៣៦-៥៦។

10. Chen J.Q., Delannoy M., Cooke C., Yager J.D. ការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្ម Mitochondrial នៃ ERa និង ERp នៅក្នុងកោសិកា MCF7 របស់មនុស្ស // Am. J Physiol ។ អ័រម៉ូន Endocrinol ។ មេតាប។ 2004. Vol.286, No.6. P.E1011-E1022 ។

11. Chobotova K., Spyropoulou I., Carver J., Manek S., Heath J.K., Gullick W.J., Barlow D.H., Sargent I.L., Mardon H.J. កត្តាលូតលាស់នៃអេពីដេមដែលភ្ជាប់ដោយ heparin និងអ្នកទទួលរបស់វា ErbB4 សម្របសម្រួលការផ្សាំនៃ blastocyst របស់មនុស្ស // Mech ។ អ្នកអភិវឌ្ឍន៍ 2002. Vol.119, No.2. P.137-144 ។

12. Cronier L., Guibourdenche J., Niger C., Malassene A. Oestradiol ជំរុញឱ្យមានភាពខុសគ្នាផ្នែករូបវិទ្យា និងមុខងារនៃ cytotrophoblast របស់មនុស្ស // សុក។

1999. Vol.20, Iss.8. P.669-676 ។

13. Ferrara N. Vascular endothelial growth factor: វិទ្យាសាស្ត្រមូលដ្ឋាន និងដំណើរការព្យាបាល // Endocr. Rev. 2004. Vol.25, No.4. P.581-611 ។

14. Ferrara N, Gerber H.P. តួនាទីនៃកត្តាលូតលាស់ endothelial សរសៃឈាមនៅក្នុង angiogenesis // Acta Haematol ។ 2001. លេខ 106, លេខ 4 ។ P.148-156 ។

15. Irwin R.W., Yao J., Hamilton R., Cadenas E., Brinton R.D., Nilsen J. Progesterone និង Estrogen គ្រប់គ្រង Oxidative Metabolism ក្នុងខួរក្បាល Mitochondria // Endocrinology ។ 2008. Vol.149, No.6. P.3167-3175 ។

16. Kota S.K., Gayatri K., Jammula S., Kota S.K., Krishna S.V.S., Meher L.K., Modi K.D. Endocrinology នៃការសម្រាលកូន // ឥណ្ឌា J. Endocrinol ។ មេតាប។ 2013. Vol.17, No.1. P.50-59 ។

17. Lippert C., Seeger H., Mueck A.O., Lippert T.H. ផលប៉ះពាល់នៃការរំលាយអាហារ A-ring និង D-ring នៃ estradiol លើការរីកសាយនៃកោសិកា endothelial សរសៃឈាម // Life Sci ។

2000. លេខ 67 លេខ 13 ។ P.1653-1658 ។

18. Lobov I.B., Brooks PC, Lang RA ។ Angiopoietin-2 បង្ហាញម៉ូឌុលដែលពឹងផ្អែកលើ VEGF នៃរចនាសម្ព័ន្ធ capillary និងការរស់រានមានជីវិតនៃកោសិកា endothelial នៅក្នុង vivo // Proc ។ Natl Acad ។ វិទ្យាសាស្ត្រ សហរដ្ឋអាមេរិក។ 2002. Vol.99, No.17. P.11205-11210 ។

19. Mesiano S. The endocrinology of human pregnancy and fetoplacental neuroendocrine development // Yen and Jaffe's reproductive endocrinology / J.F. Strauss, R.L. Barbieru (eds). Philadelphia, 2009. 942 ទំ.

20. Mesiano S., Jaffe R.B. អន្តរកម្មនៃកត្តាលូតលាស់ដូចអាំងស៊ុយលីន-II និង estradiol ដឹកនាំ steroidogenesis នៅក្នុងក្រពេញ adrenal របស់មនុស្សឆ្ពោះទៅរកការផលិត dehydroepiandrosterone sulfate // J. Clin ។ អ័រម៉ូន Endocrinol ។ មេតាប។ ឆ្នាំ 1993 លេខ 77 លេខ 3 ។ P.754-758 ។

21. Miller V.M., Duckles S.P. សកម្មភាពសរសៃឈាមរបស់អេស្ត្រូសែន៖ ផលប៉ះពាល់មុខងារ // Pharmacol ។ Rev. 2008. លេខ 60, លេខ 2 ។ P.210-241 ។

22. Miller A.A., Drummond G.R., Mast A.E., Schmidt H.H., Sobey C.G. ឥទ្ធិពលនៃយេនឌ័រលើ NADPH-oxidase ac-

ការការពារ ការបញ្ចេញមតិ និងមុខងារក្នុងប្រព័ន្ធឈាមរត់ខួរក្បាល៖ តួនាទីរបស់អរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែន // ជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល។ 2007. Vol.38, No.7. P.2142-2149 ។

23. Musicki B., Pepe G.J., Albrecht E.D. ភាពខុសគ្នានៃមុខងារនៃសុកសុីតូតូត្រូហ្វូប្លាសៈ ឥទ្ធិពលនៃអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនលើកន្សោម សូម៉ាតូម៉ាម៉ូត្រូហ្វីន chorionic អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះដំបូង // J. Clin. អ័រម៉ូន Endocrinol ។ មេតាប។ 2003. Vol.88, No.9. P.4316-4323 ។

24. Nakagawa Y., Fujimoto J., Tamaya T. ការលូតលាស់ Placental ដោយកត្តា angiogenic ដែលពឹងផ្អែកលើអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែន កត្តាលូតលាស់នៃសរសៃឈាម និងកត្តាលូតលាស់ fibroblast ជាមូលដ្ឋាន អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ // Gynecol ។ អ័រម៉ូន Endocrinol ។ 2004. Vol.19, លេខ 5 ។ P.259-266 ។

25. Nevo O., Soustiel J.F., Thaler I. លំហូរឈាមខួរក្បាលរបស់ម្តាយអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះធម្មតា៖ ការសិក្សាផ្នែកឆ្លងកាត់។ // អឹម។ J. Obstet ។ រោគស្ត្រី។ 2010. Vol.203, no.5. P.475e1-e6 ។

26. Ospina J.A., Duckles S.P., Krause D.N. ^-Estradiol បន្ថយសម្លេងសរសៃឈាមនៅក្នុងសរសៃឈាមខួរក្បាលដោយការផ្លាស់ប្តូរ vasoconstriction ដែលពឹងផ្អែកលើ COX ទៅជា vasodilation // Am. J Physiol ។ រង្វង់បេះដូង។ រាងកាយ។ 2003. Vol.285, No.1. P.241-250 ។

27. Ospina J.A., Krause D.N., Duckles S.P. ^-Estradiol បង្កើនការសំយោគ prostacyclin cerebrovascular របស់កណ្តុរដោយការកើនឡើង cyclooxygenase-1 និង prostacyclin synthase // ជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល។ 2002. Vol.33, No.2. P.600-605 ។

28. Paech K., Webb P., Kuiper G.G., Nilsson S., Gustafsson J., Kushner P.J., Scanlan T.S. ឌីផេរ៉ង់ស្យែល lig- និងការធ្វើឱ្យសកម្មនៃអ្នកទទួលអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែន ERalpha និង ERbeta នៅលើគេហទំព័រ AP1 // វិទ្យាសាស្ត្រ។ 1997. លេខ 277 លេខ 5331 ។ P.1508-1510 ។

29. Pepe G.J., Albrecht E.D. ការធ្វើឱ្យសកម្មនៃអ័ក្ស pituitary-adrenocortical ទារក baboon នៅពេលពាក់កណ្តាលកំណត់ដោយអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែន: adrenal A5-3p-hydroxysteroid dehydrogenase និង 17a-hydroxylase-17, សកម្មភាព 20-lyase // Endocrinology ។ ឆ្នាំ 1991 លេខ 128 លេខ 8 ។ P.2395-2401 ។

30. Pepe G.J., Burch M.G., Albrecht E.D. អរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនធ្វើនិយ័តកម្ម 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase-1 និង -2 ការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុង placental syncytiotrophoblast ក្នុងពាក់កណ្តាលទីពីរនៃការមានផ្ទៃពោះបឋម // Endocrinology ។ 2001. Vol.142, លេខ 10 ។ P.496-503 ។

31. Putney D.J., Pepe G.J., Albrecht E.D. ឥទ្ធិពលរបស់ទារក និងអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនលើការប្រមូលផ្តុំសេរ៉ូម និងការបង្កើតសុកនៃកត្តាលូតលាស់ដូចអាំងស៊ុយលីន I អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះរបស់កូនបាប៊ុន // Endocrinology ។ ឆ្នាំ 1990 លេខ 127 លេខ 5 ។ P.2400-2407 ។

32. Ramayya M.S. Adrenal Organogenesis និង steroidogenesis: តួនាទីរបស់នុយក្លេអ៊ែរ receptor steroidogenic factor-1, dax-1, and estrogen receptor // Adrenal disorders / A.N. Margioris, G.P. Chrousos (eds) ។ Totowa, N.J.: Humana Press, 2001. 437 ទំ.

33. Reynolds L.P., Redmer D.A. Angiogenesis នៅក្នុងសុក // Biol ។ ការបន្តពូជ។ 2001. លេខ 64, លេខ 4 ។ P.1033-1040 ។

34. Rider V., Carlone D.L., Foster R.T. អរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែន និងប្រូហ្សេស្តេរ៉ូនគ្រប់គ្រងកត្តាលូតលាស់ fibroblast មូលដ្ឋាន mRNA នៅក្នុងស្បូនរបស់កណ្តុរ // J. Endocrinol ។ 1997. Vol.154, No.1. P.75-84 ។

35. Rosenthal M.D., Albrecht E.D., Pepe G.J. អរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនកែប្រែការបញ្ចេញហ្សែនដែលគ្រប់គ្រងដោយការអភិវឌ្ឍន៍នៅក្នុងថ្លើមរបស់ទារកក្នុងផ្ទៃ // Endocrine ។ 2004. Vol.23, No.2-3.

36. Rubanyi G.M., Johns A., Kauser K. ឥទ្ធិពលនៃអ័រម៉ូន estrogen លើមុខងារ endothelial និង angiogenesis // Vascul ។ ឱសថស្ថាន។ 2002. Vol.38, No.2. ទំ.៨៩-៩៨។

37. St-Pierre J. Drori S., Uldry M., Silvaggi J.M., Rhee J., Jäger S., Handschin C., Zheng K., Lin J., Yang W., Simon D.K., Bachoo R., Spiegelman B.M. ការបង្រ្កាបនៃប្រភេទអុកស៊ីហ្សែនដែលមានប្រតិកម្ម និងការវិវត្តន៍នៃប្រាក់អឺរ៉ូដោយ PGC-1 coactivators transcriptional // កោសិកា។ 2006. Vol.127, No.2. P.397-408 ។

38. Tomooka Y., DiAugustine R., McLachlan J. ការរីកសាយនៃកោសិកា epithelial ស្បូនរបស់កណ្តុរនៅក្នុង vitro // Endocrinology ។ 1986. Vol.118, No.3. P.1011-1018 ។

39. Yang S.H., Liu R., Perez E.J., Wen Y., Stevens S.M.Jr., Valencia T., Brun-Zinkernagel A.M., Prokai L., Will Y., Dykens J., Koulen P., Simpkins J.W. ការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្ម Mitochondrial នៃ estrogen receptor ß // Proc ។ Natl Acad ។ វិទ្យាសាស្ត្រ សហរដ្ឋអាមេរិក។ 2004. Vol.101, No.12. P.4130-4135 ។

40. Yu L., Sail K., Swartz C.D., He H., Zheng X., Kissling G.E., Di X., Lucas S., Robboy S.J., Dixon D. ការបង្ហាញឌីផេរ៉ង់ស្យែលនៃ receptor tyrosine kinases (RTKs) និង IGF- ការធ្វើឱ្យសកម្មផ្លូវនៅក្នុង leiomyomas ស្បូនរបស់មនុស្ស // Mol ។ Med. 2008. Vol.14, លេខ 5-6 ។ P.264-275 ។

1. Lutsenko M.T., Samsonov V.P. ទិសដៅស្រាវជ្រាវសំខាន់ៗ និងការរំពឹងទុកនៃការអភិវឌ្ឍន៍នៅវិទ្យាស្ថានសរីរវិទ្យា និងរោគសាស្ត្រនៃការដកដង្ហើម។ ព្រឹត្តិបត្រ "fiziologii i patologii dyhaniâ 1999; 2:1-9 (ជាភាសារុស្សី)។

2. Lutsenko M.T. ការពិពណ៌នា morphofunctional នៃរបាំង fetoplacental នៅក្រោមការឆ្លងមេរោគ herpes-viral ។ Vestnik Dal "nevostochnogo otdeleniya Rossiyskoy akademii nauk 2004; 3: 155-166 ។

3. Lutsenko M.T., Andrievskaya I.A. ស្ថានភាពនៃរបាំង Fe-toplacental នៅការឆ្លងមេរោគ Herpes Viral ចំពោះស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ។ Sibirskiy nauchniy meditsinskiy zhurnal ឆ្នាំ 2008; 28(5):142-147 (ជាភាសារុស្សី)។

4. Albrecht E.D., Babischkin J.S., Pepe G.J. បទប្បញ្ញត្តិនៃការបញ្ចេញ angiopoietin-1 និង -2 placental villous angiopoietin ដោយអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ baboon ។ ម៉ុល ការបន្តពូជ។ អ្នកអភិវឌ្ឍន៍ ឆ្នាំ ២០០៨; 75(3):504-511។

5. Albrecht E.D., Henson M.C., Pepe G.J. បទប្បញ្ញត្តិនៃការស្រូបយក lipoprotein ដង់ស៊ីតេទាប placental នៅក្នុង baboons ដោយ estrogen ។ Endocrinology ឆ្នាំ 1991; ១២៨(១):៤៥០-៤៥៨។

6. Albrecht E.D., Pepe G.J. បទប្បញ្ញត្តិនៃអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែននៃការបង្កើត angiogenesis placental និងការវិវត្តនៃអូវែររបស់គភ៌អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះដំបូង។ Int. J. Dev. ប៊ីយ៉ូល។ ឆ្នាំ ២០១០; 54(2-3): 397-407 ។

7. Billiar R.B., Pepe G.J., Albrecht E.D. ការកំណត់អត្តសញ្ញាណ Immunocyto-គីមីនៃអ្នកទទួល estrogen នៅក្នុងស្នូលនៃ syncytiotrophoblasts placental របស់មនុស្ស។ សុក ១៩៩៧; 18(4):365-370។

8. Brandenberger A.W. Tee M.K., Lee J.Y., Chao V., Jaffe R.B. ការចែកចាយជាលិកានៃអ្នកទទួលអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនអាល់ហ្វា (ER-alpha) និងបេតា (ERbeta) mRNA នៅក្នុងទារកក្នុងផ្ទៃមនុស្សកណ្តាល។ J.Clin. អ័រម៉ូន Endocrinol ។ មេតាប។ ឆ្នាំ ១៩៩៧; 82(10):3509-3512។

9. Bukovsky A., Caudle M.R., Cekanova M., Fernando R.I., Wimalasena J., Foster J.S., Henley D.C., អែលឌើរ R.F.

កន្សោម placental នៃ estrogen receptor beta និង វ៉ារ្យ៉ង់នៃការចងអរម៉ូនរបស់វា - ការប្រៀបធៀបជាមួយ estrogen receptor alpha និងតួនាទីសម្រាប់អ្នកទទួល estrogen ក្នុងការបែងចែក asymmetric និងភាពខុសគ្នានៃកោសិកាដែលពឹងផ្អែកលើ estrogen ។ ផ្សាយឡើងវិញ។ ប៊ីយ៉ូល។ អ័រម៉ូន Endocrinol ។ ២០០៣ ១:៣៦-៥៦។

10. Chen J.Q., Delannoy M., Cooke C., Yager J.D. ការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្ម Mi-tochondrial នៃ ERa និង ERp នៅក្នុងកោសិកា MCF7 របស់មនុស្ស។ អឹម. J Physiol ។ អ័រម៉ូន Endocrinol ។ មេតាប។ ២០០៤; 286(6):E1011-E1022។

11. Chobotova K., Spyropoulou I., Carver J., Manek S., Heath J.K., Gullick W.J., Barlow D.H., Sargent I.L., Mardon H.J. កត្តាលូតលាស់នៃអេពីដេមដែលភ្ជាប់ដោយ heparin និងអ្នកទទួលរបស់វា ErbB4 សម្របសម្រួលការផ្សាំនៃ blastocyst របស់មនុស្ស។ ម៉ិច។ អ្នកអភិវឌ្ឍន៍ ២០០២; ១១៩(២):១៣៧-១៤៤។

12. Cronier L., Guibourdenche J., Niger C., Malassene A. Oestradiol ជំរុញឱ្យមានភាពខុសគ្នាផ្នែករូបវិទ្យា និងមុខងារនៃ cytotrophoblast របស់មនុស្ស។ សុក 1999; ២០(៨):៦៦៩-៦៧៦។

13. Ferrara N. Vascular endothelial growth factor: វិទ្យាសាស្ត្រមូលដ្ឋាន និងដំណើរការព្យាបាល។ អង់ដូគ្រី។ Rev. ២០០៤; ២៥(៤):៥៨១-៦១១។

14. Ferrara N., Gerber H.P. តួនាទីនៃកត្តាលូតលាស់ endothelial សរសៃឈាមក្នុងដំណើរការ angiogenesis ។ Acta Haematol ។ ២០០១; ១០៦(៤):១៤៨-១៥៦។

15. Irwin R.W., Yao J., Hamilton R., Cadenas E., Brinton R.D., Nilsen J. Progesterone និង Estrogen គ្រប់គ្រងការរំលាយអាហារអុកស៊ីតកម្មក្នុងខួរក្បាល Mitochondria ។ ជំងឺ endocrinology 2008; 149(6):3167-3175។

16. Kota S.K., Gayatri K., Jammula S., Kota S.K., Krishna S.V.S., Meher L.K., Modi K.D. Endocrinology នៃការសម្រាលកូន។ ជនជាតិឥណ្ឌា J. Endocrinol ។ មេតាប។ ឆ្នាំ 2013; ១៧(១)៖ ៥០៥៩។

17. Lippert C., Seeger H., Mueck A.O., Lippert T.H. ផលប៉ះពាល់នៃការរំលាយអាហារ A-ring និង D-ring នៃ estradiol លើការរីកសាយនៃកោសិកា endothelial សរសៃឈាម។ ជីវវិទ្យា។ 2000; 67(13):1653-1658។

18. Lobov I.B., Brooks P.C., Lang R.A. Angiopoietin-2 បង្ហាញម៉ូឌុលដែលពឹងផ្អែកលើ VEGF នៃរចនាសម្ព័ន្ធ capillary និងការរស់រានមានជីវិតនៃកោសិកា endothelial នៅក្នុង vivo ។ ប្រូក Natl Acad ។ វិទ្យាសាស្ត្រ សហរដ្ឋអាមេរិក 2002; 99(17):11205-11210។

19. Mesiano S. endocrinology នៃការមានផ្ទៃពោះរបស់មនុស្ស និងការវិវឌ្ឍន៍នៃសរសៃប្រសាទ fetoplacental ។ នៅក្នុង: Strauss J.F., Barbieru R.L. (eds) ។ Yen and Jaffe's reproductive endocrinology. Philadelphia; 2009។

20. Mesiano S., Jaffe R.B. អន្តរកម្មនៃកត្តាលូតលាស់ដូចអាំងស៊ុយលីន-II និង estradiol ដឹកនាំ steroidogenesis នៅក្នុងក្រពេញ adrenal របស់មនុស្សឆ្ពោះទៅរកការផលិត dehydroepiandrosterone sulfate ។ J.Clin. អ័រម៉ូន Endocrinol ។ មេតាប។ ឆ្នាំ ១៩៩៣; ៧៧(៣):៧៥៤-៧៥៨។

21. Miller V.M., Duckles S.P. សកម្មភាពសរសៃឈាមរបស់អរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែន៖ ផលប៉ះពាល់មុខងារ។ ឱសថស្ថាន។ Rev. ឆ្នាំ ២០០៨; 60(2):210-241។

22. Miller A.A., Drummond G.R., Mast A.E., Schmidt H.H., Sobey C.G. ឥទ្ធិពលនៃយេនឌ័រលើសកម្មភាព NADPH-oxidase ការបញ្ចេញមតិ និងមុខងារក្នុងឈាមរត់ខួរក្បាល៖ តួនាទីរបស់អេស្ត្រូសែន។ ជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល 2007; ៣៨(៧):២១៤២-២១៤៩។

23. Musicki B., Pepe G.J., Albrecht E.D. ភាពខុសគ្នានៃមុខងារនៃសុក syncytiotrophoblast: ឥទ្ធិពលនៃអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនលើកន្សោម chorionic somatomammotropin

អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះដំបូង។ J.Clin. អ័រម៉ូន Endocrinol ។ មេតាប។ ២០០៣; ៨៨(៩):៤៣១៦-២៣។

24. Nakagawa Y., Fujimoto J., Tamaya T. ការលូតលាស់ placental ដោយកត្តា angiogenic ដែលពឹងផ្អែកលើអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែន កត្តាលូតលាស់នៃសរសៃឈាម និងកត្តាលូតលាស់ fibroblast ជាមូលដ្ឋាន ក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។ រោគស្ត្រី។ អ័រម៉ូន Endocrinol ។ ២០០៤; ១៩(៥):២៥៩-២៦៦។

25. Nevo O., Soustiel J.F., Thaler I. លំហូរឈាមខួរក្បាលរបស់ម្តាយអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះធម្មតា៖ ការសិក្សាផ្នែកឆ្លងកាត់។ អឹម. J. Obstet ។ រោគស្ត្រី។ ឆ្នាំ ២០១០; ២០៣(៥):៤៧៥។ e1-6 ។

26. Ospina J.A., Duckles S.P., Krause D.N. 17ß-Estra-diol កាត់បន្ថយសម្លេងសរសៃឈាមនៅក្នុងសរសៃឈាមខួរក្បាលដោយការផ្លាស់ប្តូរ vasoconstriction ដែលពឹងផ្អែកលើ COX ទៅជា vasodilation ។ អឹម. J Physiol ។ រង្វង់បេះដូង។ រាងកាយ។ ២០០៣; 285(1):H241-250។

27. Ospina J.A., Krause D.N., Duckles S.P. 17ß-Estra-diol បង្កើនការសំយោគ prostacyclin ខួរក្បាលរបស់កណ្តុរដោយការបង្កើន cyclooxygenase-1 និង prostacyclin synthase ។ ជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល 2002; 33(2): 600-605 ។

28. Paech K., Webb P., Kuiper G.G., Nilsson S., Gustafsson J., Kushner P.J., Scanlan T.S. ឌីផេរ៉ង់ស្យែល lig- និងការធ្វើឱ្យសកម្មនៃអ្នកទទួលអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែន ERalpha និង ERbeta នៅលើគេហទំព័រ API ។ វិទ្យាសាស្រ្ត 1997; 277(5331):1508-1510។

29. Pepe G.J., Albrecht E.D. ការធ្វើឱ្យសកម្មនៃអ័ក្ស pituitary-adrenocortical ទារក baboon នៅពាក់កណ្តាល gestation ដោយ estrogen: adrenal A5-3ß-hydroxysteroid dehydrogenase និង 17a-hydroxylase-17 សកម្មភាព 20-lyase ។ Endocrinology ឆ្នាំ 1991; ១២៨(៨):២៣៩៥-២៤០១។

30. Pepe G.J., Burch M.G., Albrecht E.D. អរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនគ្រប់គ្រង 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase-1 និង -2 ការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុង placental syncytiotrophoblast នៅពាក់កណ្តាលទីពីរនៃការមានផ្ទៃពោះបឋម។ ជំងឺ endocrinology ឆ្នាំ 2001; ១៤២(១០):៤៩៦-៥០៣។

31. Putney D.J., Pepe G.J., Albrecht E.D. ឥទ្ធិពលរបស់ទារក និងអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនលើការប្រមូលផ្តុំសេរ៉ូម និងការបង្កើតសុកនៃកត្តាលូតលាស់ដូចអាំងស៊ុយលីន I អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះរបស់បាប៊ុន។ Endocrinology ឆ្នាំ 1990; 127(5):2400-2407។

32. Ramayya M.S. Adrenal Organogenesis និង Steroidogenesis: តួនាទីរបស់ Nuclear Nuclear Receptor Steroidogenic Factor-1, DAX-1, និង Estrogen Receptor ។ នៅក្នុង: Margioris A.N., Chrousos G.P., អ្នកកែសម្រួល។ ជំងឺ adrenal ។ Totowa, N.J.: Humana Press; ២០០១:១១-៤៥។

33. Reynolds L.P., Redmer D.A. Angiogenesis នៅក្នុងសុក។ ប៊ីយ៉ូល។ ការបន្តពូជ។ ២០០១; 64(4):1033-1040។

34. Rider V., Carlone D.L., Foster R.T. អរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែន និងប្រូហ្សេស្តេរ៉ូនគ្រប់គ្រងកត្តាលូតលាស់ fibroblast មូលដ្ឋាន mRNA នៅក្នុងស្បូនរបស់កណ្តុរ។ J. Endocrinol ។ ឆ្នាំ ១៩៩៧; ១៥៤(១:៧៥-៨៤)។

35. Rosenthal M.D., Albrecht E.D., Pepe G.J. អរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនកែប្រែការបញ្ចេញហ្សែនដែលគ្រប់គ្រងដោយការអភិវឌ្ឍន៍នៅក្នុងថ្លើមរបស់ទារក។ អង់ដូគ្រីន ២០០៤; ២៣(២-៣):២១៩-២២៨។

36. Rubanyi G.M., Johns A., Kauser K. ឥទ្ធិពលនៃអ័រម៉ូន estrogen លើមុខងារ endothelial និង angiogenesis ។ សរសៃឈាមវ៉ែន។ ឱសថស្ថាន។ ២០០២; ៣៨(២:៨៩-៩៨)។

37. St-Pierre J. Drori S., Uldry M., Silvaggi J.M., Rhee J., Jäger S., Handschin C., Zheng K., Lin J., Yang W., Simon D.K., Bachoo R., Spiegelman B.M. ការបង្រ្កាបនៃប្រភេទអុកស៊ីសែនដែលមានប្រតិកម្ម និងការវិវត្តន៍នៃសរសៃប្រសាទដោយ PGC-1 coactivators transcriptional ។ ក្រឡា ២០០៦; ១២៧(២):៣៩៧-៤០៨។

38. Tomooka Y., DiAugustine R., McLachlan J. Prolif-

ការបង្កើតកោសិកា epithelial ស្បូនកណ្តុរនៅក្នុង vitro ។ ជំងឺ endocrinology 1986; 118(3):1011-1018។

39. Yang S.H., Liu R., Perez E.J., Wen Y., Stevens S.M.Jr., Valencia T., Brun-Zinkernagel A.M., Prokai L., Will Y., Dykens J., Koulen P., Simpkins J.W. ការធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្ម Mitochondrial នៃ estrogen receptor ß។ ប្រូក Natl Acad ។ វិទ្យាសាស្ត្រ

សហរដ្ឋអាមេរិក 2004; 101(12):4130-4135។

40. Yu L., Sail K., Swartz C.D., He H., Zheng X., Kissling G.E., Di X., Lucas S., Robboy S.J., Dixon D. ការបង្ហាញឌីផេរ៉ង់ស្យែលនៃ receptor tyrosine kinases (RTKs) និង IGF- ការធ្វើឱ្យសកម្មផ្លូវ I នៅក្នុង leiomyomas ស្បូនរបស់មនុស្ស។ ម៉ុល Med. ឆ្នាំ ២០០៨; ១៤(៥-៦):២៦៤-២៧៥។

បានទទួលនៅថ្ងៃទី 03/11/2016

ព័ត៌មានទំនាក់ទំនង Inna Viktorovna Dovzhikova, បណ្ឌិតវិទ្យាសាស្ត្រជីវសាស្រ្ត, អ្នកស្រាវជ្រាវឈានមុខគេ, មន្ទីរពិសោធន៍នៃយន្តការនៃ Etiopathogenesis និងដំណើរការស្តារឡើងវិញនៃប្រព័ន្ធផ្លូវដង្ហើម

សម្រាប់ជំងឺសួតដែលមិនជាក់លាក់ មជ្ឈមណ្ឌលស្រាវជ្រាវ Far Eastern សម្រាប់សរីរវិទ្យា និងរោគសាស្ត្រនៃការដកដង្ហើម

675000, Blagoveshchensk, ស្ត។ កាលីណា, ២២.

អ៊ីមែល៖ [អ៊ីមែលការពារ]ការឆ្លើយឆ្លងគួរតែត្រូវបានដោះស្រាយទៅ Inna V. Dovzhikova,

បណ្ឌិត, DSc, អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របុគ្គលិកនាំមុខនៃមន្ទីរពិសោធន៍នៃយន្តការនៃ Etiopathogenesis និងការងើបឡើងវិញ

ដំណើរការនៃប្រព័ន្ធផ្លូវដង្ហើមនៅជំងឺសួតមិនជាក់លាក់ មជ្ឈមណ្ឌលវិទ្យាសាស្ត្រ Far East នៃសរីរវិទ្យា និងរោគសាស្ត្រនៃការដកដង្ហើម 22 Kalinina Str., Blagoveshchensk, 675000, សហព័ន្ធរុស្ស៊ី។

អ័រម៉ូនភេទស្រីដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការងាររបស់រាងកាយ៖ យើងនឹងពិចារណាពីរោគសញ្ញានៃកង្វះរបស់ពួកគេចំពោះក្មេងស្រី និងស្ត្រីវ័យចំណាស់ ក៏ដូចជាវិធីសាស្ត្រដ៏មានប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់ការកែតម្រូវជំងឺនៃប្រព័ន្ធ endocrine ។

រោគសញ្ញា

អាស្រ័យលើអាយុរបស់ស្ត្រី, hypoestrogenism អាចបង្ហាញខ្លួនវាតាមវិធីផ្សេងគ្នា។

រោគសញ្ញានៃកង្វះអរម៉ូនចំពោះក្មេងស្រី

កង្វះ​អ័រម៉ូន​បឋម​មាន​ការ​កត់សម្គាល់​ក្នុង​វ័យ​ជំទង់។ ក្មេងស្រីមានការពន្យាពេលក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ផ្លូវភេទ ក្រពេញទឹកដោះមានការអភិវឌ្ឍន៍ អវត្តមាននៃលក្ខណៈផ្លូវភេទបន្ទាប់បន្សំ។ ក្នុងករណីខ្លះ តួរលេខរបស់កុមារវិវត្តន៍ទៅតាមប្រភេទបុរស ដោយមានឆ្អឹងអាងត្រគាកតូច ស្មាធំទូលាយ និងសាច់ដុំបញ្ចេញសម្លេង។

សូចនាករសំខាន់មួយនៃផ្ទៃខាងក្រោយអ័រម៉ូនធម្មតារបស់ក្មេងស្រីគឺការមករដូវ។ ការមករដូវដំបូងជាក្បួនចាប់ផ្តើមនៅអាយុ 12-13 ឆ្នាំហើយវដ្តពេញលេញត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅអាយុ 14-16 ឆ្នាំ។ ប្រសិនបើមានអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនតិចតួចនៅក្នុងខ្លួន ការមករដូវអាចយឺតជាច្រើនឆ្នាំ ហើយជួនកាលអវត្តមានទាំងស្រុង។

នៅពេលណាត់ជួបជាមួយរោគស្ត្រី ទំហំនៃស្បូនតូច ("ក្មេង") និងការវិវត្តន៍ទូទៅនៃលក្ខណៈផ្លូវភេទបឋម និងបន្ទាប់បន្សំត្រូវបានកត់សម្គាល់។ បើគ្មានការព្យាបាលទាន់ពេលវេលា អ្នកជំងឺបែបនេះនឹងមិនអាចមានផ្ទៃពោះ និងបង្កើតកូនបានទេ។

កង្វះអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនចំពោះស្ត្រីដែលមានអាយុបន្តពូជ

បញ្ហា​ដែល​អ្នក​ជំងឺ​ប្រឈម​មុខ​គឺ​ទាក់ទង​នឹង​ប្រព័ន្ធ​រាងកាយ​ទាំងអស់។ នេះគឺដោយសារតែបញ្ហាមេតាបូលីសសរុបនៅក្នុងសរីរាង្គ និងជាលិកា ដោយសារតែកង្វះសារធាតុជីវសាស្ត្រសំខាន់ៗ។

អរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនទាបត្រូវបានបង្ហាញដោយរោគសញ្ញាដូចខាងក្រោមៈ

ភាពចាស់មុនអាយុ;

ស្បែកស្ងួតនិងភ្នាសរំអិល;

ការបង្កើតស្នាមជ្រួញ, មុននិងបញ្ហាស្បែកផ្សេងទៀត;

ការកើនឡើងភាពផុយស្រួយនៃសក់និងក្រចក;

dysbiosis ទ្វារមាស;

colpitis ញឹកញាប់នៃផ្សិតនិង etiology ផ្សេងទៀតដែលពិបាកក្នុងការព្យាបាល;

ការថយចុះចំណង់ផ្លូវភេទ;

កង្វះទឹករំអិលទ្វារមាសធម្មជាតិអំឡុងពេលរួមភេទ;

ភាពមិនប្រក្រតីនៃការមករដូវ - ការមករដូវមិនទៀងទាត់, ការហូរឈាមតិចតួច, ឈឺចាប់, amenorrhea;

ជាមួយនឹងកង្វះប្រូសេស្តេរ៉ូនរួមគ្នា - រោគសញ្ញាមុនពេលមករដូវធ្ងន់ធ្ងរ;

ភាពគ្មានកូនបឋមឬបន្ទាប់បន្សំ;

ជំងឺនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល - ឈឺក្បាលញឹកញាប់, ឆាប់ខឹង, ភាពទន់ខ្សោយ, ការថយចុះការចងចាំនិងមុខងារនៃការយល់ដឹង (ការយល់ដឹង);

ហើមពោះ, ភាពមិនប្រក្រតីនៃលាមក;

បញ្ហាជាមួយ thermoregulation - អ្វីដែលគេហៅថាការផ្ទុះឡើងក្តៅដែលស្ត្រីត្រូវបានគេបោះចូលទៅក្នុងកំដៅឬត្រជាក់;

ឈឺឆ្អឹងខ្នង;

ការឡើងទម្ងន់ទោះបីជារក្សារបបអាហារធម្មតាក៏ដោយ;

ការគេងមិនលក់។

ការអស់រដូវជាបាតុភូតសរីរវិទ្យា

ការអស់រដូវគឺជាដំណើរការធម្មជាតិនៅក្នុងជីវិតរបស់ស្ត្រី។ ជាមធ្យម វាវិវត្តន៍នៅអាយុ 50 ឆ្នាំ ប៉ុន្តែវាអាចកើតឡើងមុន ឬក្រោយបន្តិច (ជាធម្មតានៅចន្លោះពី 40 ទៅ 55 ឆ្នាំ)។

ចាប់ពីអាយុ 35 ឆ្នាំ អូវែដែលមានសុខភាពល្អចាប់ផ្តើមកាត់បន្ថយបន្តិចម្តងៗនូវបរិមាណនៃអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែន។ដំណើរការនេះបន្តរហូតដល់ការមករដូវទៀងទាត់ឈប់ ហើយស្ត្រីបាត់បង់មុខងារបង្កើតកូនទាំងស្រុង។ ទោះបីជាការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះមានលក្ខណៈសរីរវិទ្យាក៏ដោយក៏ពួកគេនៅតែជាប្រភេទនៃភាពតានតឹងសម្រាប់រាងកាយ។ ការផ្លាស់ប្តូរកម្រិតអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនប៉ះពាល់ដល់សរីរាង្គ និងប្រព័ន្ធជាច្រើន៖

MC មានភាពមិនទៀងទាត់៖ ចន្លោះពេលរវាងការមករដូវកាន់តែយូរ ឬខ្លី បរិមាណនៃការហូរទឹករំអិលក៏អាចមិនស្មើគ្នាដែរ។ ប្រហែលជាមានការប្រទះឃើញនៅពាក់កណ្តាលវដ្ត។

ពន្លឺក្តៅលេចឡើង - អារម្មណ៍នៃរលកកំដៅរាលដាលពីតំបន់ទ្រូងទៅកដៃមុខ។ ពួកវាកើតឡើងជាញឹកញាប់ (រហូតដល់ 20-30 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ) និងមានរយៈពេល 3-4 នាទី។ ការវាយប្រហារបន្ទាប់ជារឿយៗត្រូវបានជំនួសដោយការបែកញើសលើសលប់ហើយបន្ទាប់មកញាក់។

ភាពស្ងួតនៅក្នុងទ្វាមាស។ អំឡុងពេលអស់រដូវ ទ្វារមាសកាន់តែមានភាពយឺត ហើយភ្នាសរំអិលរបស់វាស្ទើរតែមិនផលិតទឹករំអិលតាមធម្មជាតិ។ នេះអាចបណ្តាលឱ្យមានការមិនស្រួលខ្លាំងអំឡុងពេលរួមភេទ។

ការរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធអ័រម៉ូនដ៏មានឥទ្ធិពលក៏ជះឥទ្ធិពលអវិជ្ជមានដល់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទផងដែរ៖ ការសិក្សាជាច្រើនឆ្លុះបញ្ចាំងពីទំនាក់ទំនងនៃអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនទាបជាមួយនឹងភាពទន់ខ្សោយនៃអារម្មណ៍ ឆាប់ខឹង អស់កម្លាំងរ៉ាំរ៉ៃ គេងមិនលក់ និងបញ្ហាផ្សេងៗទៀត។

ការឡើងទម្ងន់ទោះបីជារបបអាហារធម្មតាក៏ដោយ។

Hypoestrogenism អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ

អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ កម្រិតនៃអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែន (ក៏ដូចជាអរម៉ូនមួយចំនួនផ្សេងទៀត) កើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង។

ប៉ុន្តែ​តើ​នឹង​មាន​អ្វី​កើត​ឡើង​ប្រសិន​បើ​ខ្វះ​អ័រម៉ូន​ភេទ​ក្នុង​ខ្លួន​របស់​ម្តាយ​ដែល​មាន​សង្ឃឹម? នេះអាចនាំឱ្យមាន៖

ការរលូតកូននៅដំណាក់កាលដំបូង;

កង្វះអាហារូបត្ថម្ភ និងការផ្ដាច់ចេញមុនអាយុនៃសុក;

ការអភិវឌ្ឍនៃគម្លាតនៅក្នុងការបង្កើតទារក;

បញ្ហានៅក្នុងការងាររបស់បេះដូងនិងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលនៅក្នុងកុមារ;

ការហូរឈាមស្បូន;

នៅដំណាក់កាលក្រោយ - ភាពទន់ខ្សោយនៃសកម្មភាពការងារ។

អ្វីដែលមានគ្រោះថ្នាក់

ហានិភ័យរោគសាស្ត្រដែលកើតចេញពីកង្វះអ័រម៉ូនភេទស្រី គឺជារឿងធម្មតាសម្រាប់អ្នកជំងឺគ្រប់ភេទ និងអាយុ ដោយមិនគិតពីមូលហេតុនៃអតុល្យភាពអ័រម៉ូននោះទេ។

ផលវិបាកនៃកង្វះអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនរួមមាន៖

ជំងឺពុកឆ្អឹង និងហានិភ័យខ្ពស់នៃការរងរបួស;

ដំណើរការរោគសាស្ត្ររ៉ាំរ៉ៃនៅក្នុងប្រព័ន្ធ genitourinary;

ជំងឺនៃប្រព័ន្ធឈាមរត់។

ជំងឺពុកឆ្អឹងគឺជាការថយចុះនៃដង់ស៊ីតេ និងការរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធឡើងវិញនៃជាលិកាឆ្អឹង។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរោគសាស្ត្រនៅដំណាក់កាលដំបូងគឺពិបាកណាស់ ដូច្នេះភាគច្រើនគ្រូពេទ្យត្រូវប្រឈមមុខនឹងផលវិបាករបស់វា។

យោងតាមស្ថិតិស្ត្រីដែលមានកង្វះអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនហានិភ័យនៃការអភិវឌ្ឍន៍កើនឡើង 30% ។

រៀងរាល់ 5 នៃអ្នកជំងឺដែលមានរបួសបែបនេះបានស្លាប់ក្នុងរយៈពេល 3 ខែដោយសារតែផលវិបាកនៃការ immobilization យូរ។

Hypoestrogenism ក៏បណ្តាលឱ្យ atrophy នៃ epithelium ផ្លូវទឹកនោម។ ជំងឺរលាកបង្ហួរនោម Atrophic និង cystitis ត្រូវបានបង្ហាញដោយការនោមឈឺចាប់ និងញឹកញាប់ ការជម្រុញចាំបាច់ ការនោមទាស់ និងការឆ្លងម្តងទៀត។ ការព្យាបាលដោយរោគសញ្ញានៃរោគសាស្ត្របែបនេះមិនមានប្រសិទ្ធភាពទេការកែតម្រូវផ្ទៃខាងក្រោយអ័រម៉ូនគឺចាំបាច់។

ដូចគ្នានេះផងដែរ កង្វះអ័រម៉ូនអេស្ត្រូជេន គឺជាកត្តាហានិភ័យមួយសម្រាប់ការវិវត្តនៃជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង។

អ្នកជំងឺដែលមានកង្វះអ័រម៉ូនភេទស្រី ទំនងជាស្លាប់បីដងដោយសារផលវិបាកនៃសរសៃឈាមបេះដូងស្រួចស្រាវ ពោលគឺគាំងបេះដូង និងដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល។

ការព្យាបាល

ដើម្បីទូទាត់សងសម្រាប់ការខ្វះខាតនៃអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនអ្នកជំនាញខាង endocrinologist ត្រូវតែស្វែងរកមូលហេតុនៃស្ថានភាពរោគសាស្ត្រ។ លើសពីនេះទៀតនៅពេលរៀបចំផែនការព្យាបាលបុគ្គល អាយុ លក្ខណៈបុគ្គល ប្រវត្តិសម្ភព និងជំងឺរួមគ្នារបស់អ្នកជំងឺត្រូវបានយកមកពិចារណា។

អាហារូបត្ថម្ភ និងការផ្លាស់ប្តូររបៀបរស់នៅ

គួរឱ្យចង់ដឹងចង់ឃើញ ការព្យាបាលដោយថ្នាំ hypoestrogen ជារឿយៗចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងការណែនាំអំពីរបបអាហារ និងរបៀបរស់នៅ។ វាត្រូវបានបង្ហាញថាការប្រើប្រាស់ជាប្រចាំនៃផលិតផលដូចជា:

សណ្តែក, peas, chickpeas, lentils និង legumes ផ្សេងទៀត;

អូលីវនិងអូលីវ;

បន្លែ - eggplant, ល្ពៅ, carrots, ស្ព, broccoli;

ផ្លែទទឹម, apricots, ស្វាយ, ផ្លែល្ហុង;

ផលិតផលសណ្តែក;

ល្ពៅ ផ្កាឈូករ័ត្ន គ្រាប់ល្ង;

ស្រូវសាលីដំណុះ;

ប្រេងអូលីវនិង linseed ។

លើសពីនេះទៀត សម្រាប់ការបង្ការជំងឺពុកឆ្អឹង អ្នកជំនាញខាង endocrinologist ណែនាំឱ្យទទួលទានអាហារសម្បូរវីតាមីន D (ត្រីសមុទ្រខ្លាញ់ ស៊ុត ពងមាន់ ថ្លើម ទឹកដោះគោ) ឬការព្យាបាលពិសេស និងស្មុគស្មាញ (ឧទាហរណ៍ Calcium D3 Nycomed, D-calcine)។

បន្ថែមពីលើរបបអាហារ សកម្មភាពរាងកាយទៀងទាត់ ការឈប់ជក់បារី ការកំណត់ការទទួលទានកាហ្វេ អំបិល និងស្ករ នឹងជួយធ្វើឱ្យកម្រិតអរម៉ូនមានលក្ខណៈធម្មតា។ ការធ្វើតាមគោលការណ៍នៃរបៀបរស់នៅដែលមានសុខភាពល្អកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាបញ្ហាមេតាបូលីស (Metabolic) កាត់បន្ថយភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃរោគសញ្ញានៃជំងឺ hypoestrogenism ។

ការព្យាបាលដោយចលនា

តាមការណែនាំរបស់វេជ្ជបណ្ឌិតអ្នកអាចប្រើ infusions និង decoctions នៃឱសថ - phytoestrogens ។ - នេះគឺជាក្រុមចម្រុះនៃសមាសធាតុរុក្ខជាតិធម្មជាតិដែលមានឥទ្ធិពលលើរាងកាយស្រដៀងទៅនឹងអ័រម៉ូនភេទស្រី។ ក្នុងចំណោម​ពួកគេ:

• hibiscus;

  plantain;

• ជក់ក្រហម;

• fenugreek;

  boron ស្បូន;

ស្ត្រីដែលមានអាយុច្រើនឆ្នាំដែលបានអនុវត្តមុខងារបង្កើតកូនត្រូវបានណែនាំអោយប្រើថ្នាំរុក្ខជាតិជាបន្តបន្ទាប់ក្នុងរយៈពេល 3-5 ឆ្នាំ។ អ្នកជំងឺដែលមានអាយុបន្តពូជគួរតែប្រើថ្នាំ phytoestrogens តាមគ្រោងការណ៍៖

ឱសថជាមួយនឹងសកម្មភាព estrogenic - ពី 3-5 ទៅ 15-18 ថ្ងៃនៃវដ្តរដូវ;

ឱសថដែលមានប្រសិទ្ធិភាព progestogenic - ពី 15-18 ទៅ 25-28 ថ្ងៃនៃវដ្តរដូវ។

គ្រោងការណ៍នេះអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកក្លែងធ្វើការប្រែប្រួលសរីរវិទ្យានៅក្នុងកម្រិតនៃអរម៉ូននៅក្នុងខ្លួន។

ការព្យាបាលជំនួសអរម៉ូន

ជាមួយនឹងបញ្ហាអ័រម៉ូនធ្ងន់ធ្ងរ ថ្នាំត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា - analogues នៃអរម៉ូនភេទស្រីក្នុងទម្រង់ជាថ្នាំគ្រាប់ បំណះ, ជែល, មួន, ការផ្សាំ subcutaneous, ថ្នាំសុលទ្វារមាស និងការចាក់។

ក្នុងករណីនេះវេជ្ជបណ្ឌិតគួរតែផ្អែកលើគោលការណ៍ទំនើបនៃ HRT៖

ប្រើតែអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនធម្មជាតិ (estradiol valerate, 17β-estradiol, អរម៉ូនផ្សំ - Kliogest, Klimen, Divina, Cyclo-progynova);

ចេញវេជ្ជបញ្ជាកម្រិតអប្បបរមានៃអរម៉ូន;

ជ្រើសរើសថ្នាំជាលក្ខណៈបុគ្គល;

តាមដានលទ្ធផលនៃការព្យាបាលឱ្យបានទៀងទាត់។

ទម្រង់ដូសដែលពេញនិយមបំផុតនៃអរម៉ូនគឺគ្រាប់ផ្ទាល់មាត់។ ដើម្បីកាត់បន្ថយរោគសញ្ញានៃដំបៅនៃសរីរាង្គ genitourinary, HRT អាចត្រូវបានគ្រប់គ្រង។

ការព្យាបាលជំនួសអរម៉ូនមិនត្រូវបានប្រើទេប្រសិនបើមាន contraindications ។ ក្នុងចំណោម​ពួកគេ:

ដុំសាច់ដែលពឹងផ្អែកលើអរម៉ូននៃសរីរាង្គប្រដាប់បន្តពូជ;

មហារីកសុដន់ (រួមទាំងប្រវត្តិ);

ការស្ទះសរសៃឈាមវ៉ែន;

ជំងឺ decompensated នៃតម្រងនោមនិងថ្លើម;

ហូរឈាមចេញពីប្រដាប់បន្តពូជនៃ etiology មិនស្គាល់។

ជារៀងរាល់ឆ្នាំ HRT មានភាពប្រសើរឡើង។ សព្វថ្ងៃនេះ ថ្នាំកំពុងត្រូវបានសិក្សាដែលធ្វើអោយអ្នកទទួល estrogen សកម្ម ប៉ុន្តែមិនប៉ះពាល់ដល់ការបែងចែកកោសិកាសុដន់ ឬប្រព័ន្ធ coagulation ឈាមនោះទេ។ នៅពេលអនាគត នេះនឹងធ្វើឱ្យការព្យាបាលអរម៉ូនមិនត្រឹមតែមានប្រសិទ្ធភាពប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងមានសុវត្ថិភាពទៀតផង។

ក្នុងករណីមានបញ្ហាផ្លូវចិត្ត និងផ្លូវចិត្តធ្ងន់ធ្ងរ វគ្គនៃឱសថរុក្ខជាតិ ឬថ្នាំសំយោគដែលប៉ះពាល់ដល់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាបន្ថែម - ថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត ថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺផ្លូវចិត្ត ថ្នាំសម្រាប់ព្យាបាលការគេងមិនលក់។ល។

កង្វះអ័រម៉ូនអេស្ត្រូជេនមិនត្រឹមតែជាស្ថានភាពមិនល្អប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់សុខភាពទៀតផង។ បន្ថែមពីលើការបាត់បង់មុខងារបន្តពូជ ស្ត្រីអាចបង្កើនហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាជំងឺពុកឆ្អឹង, ជំងឺក្រិនសរសៃឈាម, លើសឈាម, ជំងឺក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត និងបញ្ហាផ្សេងៗទៀត។ ដូច្នេះ ស្ថានភាព​នេះ​មាន​សារៈសំខាន់​ណាស់​ក្នុង​ការ​ធ្វើ​រោគវិនិច្ឆ័យ និង​ព្យាបាល​ឱ្យ​បាន​ទាន់​ពេលវេលា ។ តើអ្នកធ្លាប់មានបទពិសោធន៍ hypoestrogenism ដែរឬទេ? ប្រាប់រឿងរបស់អ្នកនៅក្នុងមតិយោបល់។

សុកដូចជា corpus luteum secretes estrogens និង progesterone ។ ការសិក្សា Histochemical និង physiological បង្ហាញថា អ័រម៉ូនទាំងពីរនេះ រួមជាមួយនឹងអ័រម៉ូន placental ផ្សេងទៀតភាគច្រើន ត្រូវបានផលិតដោយកោសិកា placental syncytial trophoblastic ។

តួលេខនេះបង្ហាញថា នៅពេលអ្នកជិតដល់ចុងបញ្ចប់នៃការមានផ្ទៃពោះរបស់អ្នក។ការផលិតអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនប្រចាំថ្ងៃកើនឡើងជិត 30 ដងធៀបនឹងកម្រិតដំបូង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការបញ្ចេញអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនសុកខុសពីការសំងាត់របស់អូវែ៖ អ័រម៉ូនអេស្ត្រូជេនដែលលាក់ដោយសុកមិនត្រូវបានសម្ងាត់ឡើងវិញពីស្រទាប់ខាងក្រោមសំខាន់ៗនៅក្នុងសុកនោះទេ ប៉ុន្តែស្ទើរតែទាំងអស់បានមកពីអរម៉ូនស្តេរ៉ូអ៊ីត androgenic dehydroepiandrosterone និង 16-hydroxydehydroepiandrosterone ដែលត្រូវបានសំងាត់ដោយម្តាយ និងទាំងពីរ។ ក្រពេញ Adrenal របស់ទារក។ androgens ខ្សោយទាំងនេះត្រូវបានបញ្ជូនដោយឈាមទៅកាន់សុក ហើយបំប្លែងដោយកោសិកា trophoblastic ទៅជា estradiol, estrone និង estriol (ក្រពេញ adrenal ទារកមានទំហំធំខ្លាំង ហើយមានតំបន់លម្អិតដែលហៅថា មុខងារសំខាន់ដែលហាក់ដូចជា ការសម្ងាត់នៃ dehydroepiandrosterone អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ) ។

មុខងារនៃអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ. មុននេះ នៅពេលពិភាក្សាអំពីអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែន យើងបានបង្ហាញថា អ័រម៉ូនទាំងនេះភាគច្រើនជះឥទ្ធិពលដល់មុខងារបន្តពូជ និងមុខងាររបស់សរីរាង្គមាតា។ អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ បរិមាណដ៏ច្រើននៃអ័រម៉ូន estrogen បណ្តាលឱ្យ: (1) ការកើនឡើងនៃទំហំនៃស្បូន; (2) ការរីកធំនៃក្រពេញ mammary និងការរីកលូតលាស់នៃបំពង់ទឹកដោះគោនៅក្នុងពួកគេ; (3) ការរីកធំនៃប្រដាប់បន្តពូជខាងក្រៅរបស់ស្ត្រី។

អេស្ត្រូសែនក៏បណ្តាលឱ្យមានការសម្រាកនៃសរសៃចងអាងត្រគាកនៅក្នុងម្តាយដែលបង្កើនការចល័តនៅក្នុងសន្លាក់ sacroiliac និងធ្វើឱ្យ symphysis នៃឆ្អឹងសាធារណៈកាន់តែយឺត។ ការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះធ្វើឱ្យវាកាន់តែងាយស្រួលសម្រាប់ទារកក្នុងការឆ្លងកាត់ប្រឡាយកំណើត។ មានហេតុផលដើម្បីជឿថាអ័រម៉ូនអេស្ត្រូជេនក៏មានឥទ្ធិពលលើទិដ្ឋភាពសំខាន់ៗជាច្រើននៃការវិវឌ្ឍន៍គភ៌អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះផងដែរ ដូចជាអត្រានៃការបែងចែកកោសិកាក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍អំប្រ៊ីយ៉ុងដំបូង។

ជាក់ស្តែង ប្រូហ្សេស្តេរ៉ូនមិនតិចជាងអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែនទេ វាមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ការមានផ្ទៃពោះប្រកបដោយជោគជ័យ។ បន្ថែមពីលើបរិមាណប្រូហ្សេស្តេរ៉ូនដែលត្រូវបានផលិតក្នុងកម្រិតមធ្យមដោយ corpus luteum នៅដើមដំបូងនៃការមានផ្ទៃពោះវាត្រូវបានសំយោគក្នុងបរិមាណច្រើននៅពេលក្រោយដោយសុក។ ការបញ្ចេញប្រូសេស្តេរ៉ូនអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះកើនឡើងប្រហែល 10 ដង។

មានឥទ្ធិពលពិសេស ប្រូហ្សេស្តេរ៉ូនសម្រាប់ដំណើរការធម្មតានៃការមានផ្ទៃពោះ។
1. ប្រូហ្សេស្តេរ៉ូនបណ្តាលឱ្យមានការវិវឌ្ឍន៍នៃកោសិកា decidual នៅក្នុង endometrium នៃស្បូន ដែលដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងអាហារូបត្ថម្ភរបស់អំប្រ៊ីយ៉ុងក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍អំប្រ៊ីយ៉ុង។
2. ប្រូហ្សេស្តេរ៉ូនកាត់បន្ថយការកន្ត្រាក់នៃស្បូនមានផ្ទៃពោះ ដែលការពារការកន្ត្រាក់ដែលអាចបណ្តាលឱ្យរំលូតកូនដោយឯកឯង។

3. ប្រូហ្សេស្តេរ៉ូន រួមចំណែកដល់ការវិវត្តនៃហ្សីហ្គោត សូម្បីតែមុនពេលផ្សាំ, ដោយសារតែ ជាពិសេសបង្កើនដំណើរការ secretory នៅក្នុងបំពង់ fallopian និងស្បូនដែលផ្តល់សារធាតុចិញ្ចឹមដល់ morula និង blastocyst ដែលកំពុងលូតលាស់។ វាក៏មានហេតុផលដើម្បីជឿថាប្រូហ្សេស្តេរ៉ូនប៉ះពាល់ដល់ដំណើរការនៃការបែងចែកកោសិកានៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍អំប្រ៊ីយ៉ុង។
4. ប្រូហ្សេស្តេរ៉ូនដែលលាក់កំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ ជួយអេស្ត្រូជេនរៀបចំក្រពេញទឹកដោះសម្រាប់ការបំបៅដោះ។

ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការមានគភ៌របស់កុមារនៅក្នុងរាងកាយរបស់ស្ត្រីអ្វីដែលគេហៅថាអ័រម៉ូនមានផ្ទៃពោះត្រូវបានរស់ឡើងវិញដែលជួយទារកក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ពេញលេញកំណត់ស្ត្រីឱ្យមានភាពជាម្តាយ។

ហេតុអ្វីបានជាអ្នកត្រូវការគ្រប់គ្រងកម្រិតអរម៉ូនអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ?

នៅក្នុងរាងកាយរបស់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ ការប្រែប្រួលនៃបេះដូងកើតឡើង ជាពិសេសអ័រម៉ូន។ ប្រព័ន្ធ endocrine មិនមានករណីលើកលែងនោះទេ។ លក្ខខណ្ឌទាំងអស់ត្រូវតែបង្កើតឡើងសម្រាប់ការសម្រាលកូនដោយជោគជ័យ។

សារៈសំខាន់ដ៏អស្ចារ្យគឺសូចនាករអ័រម៉ូននៃរាងកាយ - ពួកគេអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីវិនិច្ឆ័យការវិវត្តនៃពោះវៀនរបស់ទារក។ គ្រូពេទ្យដែលចូលរួមគ្រប់គ្រងកម្រិតអរម៉ូនដោយមានជំនួយពីការពិនិត្យមុនពេលសម្រាល - ពួកគេត្រូវបានធ្វើយ៉ាងហោចណាស់ពីរដងក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះទាំងមូល: ក្នុងត្រីមាសទី 1 (11-12 សប្តាហ៍) និងអំឡុងពេលទីពីរ (16-19 សប្តាហ៍) ។ តើសូចនាករអ្វីខ្លះត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងការស្ទង់មតិនេះ?

អរម៉ូនដែល "បង្កើត" រាងកាយរបស់ទារកដែលមិនទាន់កើត

1. gonadotropin chorionic របស់មនុស្ស - HCG ។ វាចាប់ផ្តើមត្រូវបានផលិតយ៉ាងសកម្មដោយកោសិកា chorion ភ្លាមៗនៅពេលដែលទារកភ្ជាប់ទៅនឹងជញ្ជាំងនៃស្បូន។ ការផលិត hCG មានសារៈសំខាន់ក្នុងការរក្សា និងរក្សាការមានផ្ទៃពោះ។ វាគឺជាអរម៉ូននេះដែលគ្រប់គ្រងការផលិតអរម៉ូនមានផ្ទៃពោះសំខាន់ៗ - ប្រូហ្សេស្តេរ៉ូននិងអេស្ត្រូសែន។ ជាមួយនឹងកង្វះ hCG យ៉ាងសំខាន់ អំប្រ៊ីយ៉ុងបានផ្តាច់ចេញពីស្បូន - វាបញ្ចប់ដោយការរលូតកូនដោយឯកឯង។ ការផ្តោតអារម្មណ៍នៃ hCG នៅក្នុងឈាមរបស់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះគួរតែកើនឡើងជាបន្តបន្ទាប់ឈានដល់អតិបរមានៅ 10-11 សប្តាហ៍បន្ទាប់ពីនោះការប្រមូលផ្តុំអរម៉ូននេះថយចុះបន្តិចម្តង ៗ បន្ទាប់ពីនោះវានៅតែថេររហូតដល់ចុងបញ្ចប់នៃរយៈពេល។
   អ័រម៉ូន hCG មានរចនាសម្ព័ន្ធស្រដៀងគ្នាទៅនឹងអរម៉ូនរំញោចក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតដែលផលិតដោយក្រពេញភីតូរីស និងរំញោចក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត។ ការប្រមូលផ្តុំអរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីតក្រោមឥទ្ធិពលនៃ hCG កើនឡើង។ នេះនាំឱ្យមានការបង្កើនល្បឿននៃការរំលាយអាហារ ហើយនេះបន្តកោសិកាទាំងអស់នៃរាងកាយ។
   ការធ្វើតេស្ត hCG អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះគឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ពីព្រោះ៖
   1) នៅពេលឆ្លងកាត់ការវិភាគសម្រាប់កម្រិតនៃ hCG វាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីកំណត់ "ទីតាំងគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍" របស់ស្ត្រីយ៉ាងត្រឹមត្រូវក្នុងរយៈពេលតិចជាងមួយសប្តាហ៍បន្ទាប់ពីការមានគភ៌។
   2) ការធ្វើតេស្តជួយកំណត់ពេលវេលានៃការមានផ្ទៃពោះជាមួយនឹងភាពត្រឹមត្រូវដ៏អស្ចារ្យ;
   3) កម្រិតនៃ hCG អាចប្រាប់យ៉ាងពេញលេញពីរបៀបដែលទារកមានការរីកចម្រើន។
2. Chorionic somatomammotropin បណ្តាលឱ្យមានការរីកលូតលាស់នៃក្រពេញ mammary ។
3. Placental lactogen និង estriol ឥតគិតថ្លៃ . វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការគ្រប់គ្រងកម្រិតនៃអរម៉ូនទាំងនេះ ដើម្បីវាយតម្លៃហានិភ័យនៃភាពមិនធម្មតានៃក្រូម៉ូសូមតំណពូជចំពោះកុមារ។
4. អេស្ត្រូលីនដោយឥតគិតថ្លៃ ដែលត្រូវបានផលិតដោយសុក។ វាធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវលំហូរឈាមតាមរយៈនាវានៃស្បូនជួយដល់ដំណើរការនៃបំពង់នៃក្រពេញ mammary ដែលជួយរៀបចំម្តាយសម្រាប់ការបំបៅទារក។
5. ឡាក់តូហ្សែនឡាក់ទិក (PL) ក៏ត្រូវបានផលិតដោយសុកផងដែរ។ វាកើនឡើងដល់អតិបរមា 937-38 សប្តាហ៍) បន្ទាប់ពីនោះវាថយចុះ។ ប៉ុន្តែកម្រិតរបស់វាត្រូវតែត្រូវបានត្រួតពិនិត្យពេញមួយអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ - ដើម្បីតាមដានស្ថានភាពសុកជានិច្ច និងធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យភាពមិនគ្រប់គ្រាន់សុកឱ្យទាន់ពេលវេលា។

អរម៉ូនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការមានផ្ទៃពោះ

អ័រម៉ូន Estradiol និង Progesterone. ការធ្វើតេស្តសម្រាប់កម្រិតនៃអរម៉ូនទាំងនេះអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងការសិក្សាអំពីអរម៉ូន ហើយត្រូវបានចាត់ទុកថាជាកាតព្វកិច្ច។ ពួកគេគាំទ្រលក្ខខណ្ឌធម្មតាដែលការមានផ្ទៃពោះដំណើរការ។

អេស្ត្រូឌីយ៉ូល។ផលិតអូវែ និងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ និងសុក។ នៅពេលនេះកម្រិតនៃ estradiol កើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង។ ការថយចុះនៃកម្រិតរបស់វាបង្ហាញពីគ្រោះថ្នាក់ពិតប្រាកដ ដែលវាពោរពេញទៅដោយការរំខានដល់ការមានគភ៌។ នៅចុងបញ្ចប់នៃការមានផ្ទៃពោះ ដង់ស៊ីតេរបស់វាឈានដល់កម្រិតអតិបរមាសម្រាប់ហេតុផលធម្មជាតិ - វាដើរតួជាថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់ធម្មជាតិខ្លាំង។

ប្រូហ្សេស្តេរ៉ូន. ភារកិច្ចចម្បងរបស់វាគឺដើម្បីបង្កើតលក្ខខណ្ឌចាំបាច់សម្រាប់ការអភិវឌ្ឍរបស់កុមារ។ កម្រិតធម្មតារបស់វាផ្តល់នូវការមានគភ៌។ រួមជាមួយនឹងអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែន វាជួយឱ្យអំប្រ៊ីយ៉ុងភ្ជាប់ទៅនឹងជញ្ជាំងស្បូន និងការពារការរលូតកូនពីការកើតឡើង។ អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ អ័រម៉ូននេះរំញោចដល់ការលូតលាស់នៃក្រពេញ mammary និងភាពចាស់ទុំរបស់វា។ ផលរំខានរបស់វាគឺចង្អោរ ងងុយដេក ឈឺទ្រូង នោមញឹកញាប់។

ជាមួយនឹងកង្វះប្រូសេស្តេរ៉ូន ការមានផ្ទៃពោះអាចកើតមានឡើងជាមួយនឹងបញ្ហាដ៏អស្ចារ្យ និងហានិភ័យនៃការមានផ្ទៃពោះកក និងការរំលូតកូនដោយឯកឯង។

អរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីត

TSH, T3, T4 - នេះគឺជាឈ្មោះអរម៉ូនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះដំណើរការធម្មតានៃក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតពួកគេអាចប្រាប់អំពីមុខងារ hypo- ឬ hyperfunction របស់វា។

អរម៉ូននៃភាពជាម្តាយ

អ័រម៉ូន Pituitary ដើរតួនាទីយ៉ាងធំអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។ វាគឺជាក្រពេញ endocrine ដែលមានទីតាំងនៅតំបន់ hypothalamic នៃខួរក្បាល។ អំឡុងពេលសម្រាលកូន អ័រម៉ូនអុកស៊ីតូស៊ីនចូលទៅក្នុងចរន្តឈាមរបស់ស្ត្រី ដោយសារក្រពេញភីតូរីស។ វាជំរុញការកន្ត្រាក់ស្បូន។ បន្ទាប់ពីការសម្រាលកូន អ័រម៉ូន prolactin ត្រូវបានសំយោគយ៉ាងសកម្ម - ជាមួយនឹងកង្វះរបស់វា ស្ត្រីមិនអាចបំបៅកូនដោយទឹកដោះពេញលេញបានទេ។

អរម៉ូន Adrenal

នេះគឺជាឈ្មោះទូទៅសម្រាប់ mineralocorticoids និង glucocorticoids ។ រំញោចការសម្ងាត់របស់ពួកគេនៃអរម៉ូន pituitary ជាក់លាក់ ACTH - អរម៉ូន adrenocorticotropic ។ ការកើនឡើងនៃកម្រិតរបស់វាមានន័យថាការឆ្លើយតបរបស់រាងកាយចំពោះភាពតានតឹង - ក្នុងករណីនេះការមានផ្ទៃពោះ។ ACTH ប៉ះពាល់ដល់សារធាតុពណ៌ស្បែក។ Mineralocorticoids កែតម្រូវជាតិទឹក និងអំបិលក្នុងខ្លួន។ ពួកគេបង្ក្រាបប្រព័ន្ធភាពស៊ាំដែលការពារការបដិសេធរបស់ទារក។